Browsing by Autor "Agreda Guerrero, Julio"

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    Esclerodermia o esclerosis sistémica. A propósito de un caso
    (Rev. bol. ped., 2003) Barriga Oropeza, Jorge; Murillo Sánchez, Consuelo; Agreda Guerrero, Julio
    Aprovechando el caso de una niña que se presentó en el Hospital Daniel Bracamonte, de la ciudad de Potosí, se describe la enfermedad que engloba a un grupo de enfermedades que pertenecen al grupo de las colagenosis. La esclerodermia (del griego esclero-dura y dermia-piel) en una enfermedad rara de naturaleza autoinmune y todas ellas tienen como síntomas comunes el endurecimiento de la piel y adelgazamiento cutáneo. La esclerosis sistémica no solo afecta al sistema autoinmune, sino también a la pared de los vasos sanguíneos y el tejido conectivo.
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    Holoprosencefalia: A propósito de dos casos
    (Rev. bol. ped., 2004) Barriga Oropeza, Jorge; Murillo Sanchez, Consuelo; Agreda Guerrero, Julio; Lenis Vargas, Erick
    Presentamos dos recién nacidos con holoprosencefalia que fueron atendidos en el Hospital Daniel Bracamonte de la ciudad de Potosí ­ Bolivia. Se trata de una malformación congénita severa, con alta mortalidad en el período neonatal y una incidencia muy baja. Comunicamos estos dos casos clínicos de holoprosencefalia por tratarse de patología infrecuentes y raras en nuestro medio; estos pacientes se presentaron con graves alteraciones del holoprosencéfalo y sobre todo uno de ellos que se trató de una ciclopía. Se aprovecha la ocasión para realizar una revisión de este grupo de anomalías congénitas tomando en cuenta que estos casos son muy raros.
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    Síndrome de Hurler Scheie, a propósito de un caso
    (Rev. bol. ped., 2011) Barriga Oropeza, Jorge; Murillo Sánchez, Consuelo; Agreda Guerrero, Julio; Andia Alacoria, Omar
    Presentamos el caso de un niño de ocho años de edad, que llega al Hospital Daniel Bracamonte de la ciudad de Potosí procedente de área rural consultando por presentar deterioro del sentido de la vista en forma progresiva, al igual que otros síntomas concomitantes. Realizado el examen físico y exámenes complementarios, se llega a la conclusión diagnóstica de Síndrome de Hurler Scheie, que es una mucoplisacaridosis rara en nuestro medio. Aprovechamos el caso para hacer una descripción de esta enfermedad.