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A 5-METHYLCOUMARIN GLUCOSIDE AND A COUMESTAN DERIVATIVE FROM MUTISIA ORBIGNYANA
(Rev. Bol. Quim, 2009) Flores, Yonny; Rodrigo, Gloria; Mollinedo, Patricia; Akesson, Bjorn; Sterner, Olov; Almanza, Giovanna R
El extracto etanólico de las partes aéreas de Mutisia orbignyana presentó dos compuestos mayoritarios: mutisifurocumarina (1) y 5-metilcumarina-4-β-glucosilada (2). El asignamiento completo de RMN de ¹H y 13C del compuesto (2) es presentado por primera vez, así como también algunos reasignamientos del espectro de RMN13C del compuesto (1), en ambos casos se aplico técnicas de RMN 2D. Además, se midió el efecto antiproliferativo sobre células cancerosas de colon (CaCo2) y el efecto como inhibidores de radicales libres usando la prueba ABTS, tanto de extractos como de compuestos puros. Los resultados muestran un interesante efecto antiradicalario en ABTS y un efecto no-proliferativo sobre células cancerosas de colon
Antioxidant and antimutagenic polyisoprenylated benzophenones and xanthones from Rheedia acuminata.
(2011) Almanza, Giovanna R; Quispe, Raúl; Mollinedo, Patricia; Rodrigo, Gloria; Fukushima, Odette; Villagomez, Rodrigo; Akesson, Bjorn; Sterner, Olov
Dichloromethane extract of the stem bark of Rheedia acuminata yielded three benzophenones with antioxidant activity, the new one named acuminophenone A (1), guttiferone K (2) and isoxanthochymol (3), along with the known xanthones formoxanthone C (4) and macluraxanthone (5). The structures were established through interpretation of their spectroscopic data, the stereochemistry of compounds (1) and (2) were resolved by experimental and computational experiments and their antioxidant activities were measured using the DPPH, ABTS and TEAC assays. The antioxidant results showed that metabolites 1, 4 and 5 had a better antioxidant activity than the reference compound quercetin. In addition, we evaluate the mutagenicity and antimutagenicity of the CH2Cl2 extract as well as of the free radical scavenger compounds 1, 4 and 5 by the AMES Salmonella/microsomal test. No mutagenicity was found in the CH2Cl2 extract using Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA102, TA1537 and TA1538, with or without S9 metabolic activation. The pure compounds neither showed mutagenicity in TA 102 strain and the most important result was the strong reduction of mutagenic effect induced by hydrogen peroxide in S. typhimurium TA102, with or without S9, showed by the compounds 1 (more than 93%) and 4 (more than 88%) at 0.02 microg/plate.
EFFECT IN ACUTE INFLAMMATION OF SAPOGENIN EXTRACT AND ISOLATED SAPOGENINS FROM QUINOA WASTE (CHENOPODIUM QUINOA WILLD)
(Rev. Bol. Quim, 2013) Lozano, Maribel; Gonzales, Eduardo; Flores, Yonny; Almanza, Giovanna R
A partir de residuos de quinua real (Chenopodium quinoa Willd) se obtuvo un extracto de sapogeninas el cual fue analizado por cromatografía HPLC, además de otros métodos cromatográficos y espectroscópicos, determinándose 4 constituyentes mayoritarios: ácido oleanólico 1, oleanato de metilo 2, hederagenina 3 y ácido fitolaccagenico 4. La actividad antiinflamatoria aguda fue evaluada mediante dos modelos animales, modelo de edema de oreja de ratón inducido por aceite de croton y edema de pata inducido por carragenina, determinándose que el extracto muestra una actividad antiinflamatoria significativa en el modelo de edema de oreja, mayor que los compuestos, sugiriendo un efecto sinérgico entre ellos; mientras que en el modelo de edema de pata se observa una actividad antiinflamatoria significativa en los compuestos aislados y solo una actividad antiinflamatoria moderada en el extracto
Evaluación del contenido de flavonoides y la actividad antibacteriana de cinco especies de baccharis de Bolivia
(Rev. Bol. Quim, 2017) Calle, Alberto; San Martin, Ángela; Melgarejo, Marcela; Flores, Yonny; Almanza, Giovanna R
Cinco Baccharis de Bolivia usadas en medicina tradicional (B. latifolia, B. papillosa, B. tola, B. pentlandii y B. boliviensis) fueron analizadas por espectroscopia UV/Vis y HPLC para determinar el contenido de flavonoides. Primero, usando el método colorimétrico de cloruro de aluminio, el contenido de flavonoides totales fue determinado respecto a la Luteolina, mostrando que B. latifolia (8,03 mg FT eq Lu/g de hojas) presenta la mayor cantidad de flavonoides totales en sus hojas. Además, nuestros estudios indicaron que el método de extracción utilizado da extractos con alta concentración de flavonoides entre 53,06 y 85,86 mg FT eq Lu/g de EE (Extracto Etanólico) y que esta concentración se incrementa en las últimas fracciones de Sephadex LH-20, dando contenidos entre 260,43 y 397,12 mg FT eq Lu/g de EFS (Fracción Enriquecida por Sephadex). Por otra parte, los perfiles de HPLC mostraron que el extracto de B. latifolia es el más complejo mientras que el extracto más simple es el de B. pentlandii. Finalmente, la actividad antibacteriana fue evaluada, por el método de difusión en agar, contra nueve bacterias ATCC y una bacteria aislada clínicamente, determinando que todos los EE tienen actividad contra Staphylococcus aureus (ATCC 25923 sensible) y S. aureus (ATCC 29213 resistente), pero la mayor actividad se observó en el EFS de B. tola (65,2% de inhibición frente a S. aureus ATCC 25923 sensible).
PHENOLIC COMPOUNDS FROM BACCHARIS PAPILLOSA SUBSP.PAPILLOSA
(Rev. Bol. Quim, 2009) Escobar, Zilma; Flores, Yonny; Tejeda, Leslie; Alvarado, Juan Antonio; Sterner, Olov; Almanza, Giovanna R
Cuatro compuestos fenólicos fueron aislados Ermanine 1, Isokamferine 2, Drupanine 3 and 5,7,5',4'- tetrahidroxi- 3-metoxiflavona 4 a partir de las hojas secas de Baccharis papillosa subsp. papillosa. Sus estructuras fueron determinadas por métodos espectroscópicos y comparados con datos bibliográficos. El material vegetal fue colectado en dos estaciones; invierno y verano, en ambos casos fueron determinados los mismos compuestos pero con diferentes rendimientos, incrementandose la cantidad de los compuestos 2, 3 y 4 en verano. Además, se evaluó la actividad antioxidante de cada compuesto puro mediante dos métodos: ABTS y FRAP, determinandose una potente actividad para el compuesto 4, una significante actividad para el compuesto 2 y una débil actividad para los compuestos 1 y 3