Browsing by Autor "Alonso Vera"

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    Herramientas para el abordaje diagnóstico de los tumores neuroendocrinos de páncreas
    (2018) Yenny Fernanda Guzmán Ruiz; Rocío López; Alonso Vera; Deyanira González Devia
    Introduccin. Los tumores neuroendocrinos de pncreas son relativamente raros y heterogneos. Sin embargo, su incidencia se ha incrementado a nivel mundial, y los avances en el diagnstico y el tratamiento han mejorado la supervivencia. Tienen un pronstico ms favorable que el adenocarcinoma de pncreas, pero el reconocimiento y el abordaje diagnstico son complejos y requieren un equipo humano multidisciplinario entrenado. Objetivo. Actualizar al mdico en el abordaje clnico, patolgico, imaginolgico y gentico, y en la evaluacin hormonal basada en la evidencia disponible, brindando herramientas y recomendaciones especficas para las diferentes circunstancias clnicas. Conclusin. La incidencia de los tumores neuroendocrinos de pncreas en los ltimos 40 aos ha aumentado en ms del 600 %, y corresponden a la segunda neoplasia pancretica con gran mortalidad. Actualmente, disponemos
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    Mutación del gen de la menina: desde el hiperparatiroidismo familiar aislado a la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1
    (2011) Lucía Beatriz Taboada; Alonso Vera; William Kattah; Rocío López; Vilma Medina; Deyanira González Devia
    "La menina es una proteína supresora de tumor codificada por el gen MEN1, cuya mutación produce procesos neoplásicos en múltiples tejidos del organismo que pueden manifestarse por generaciones como síndromes familiares. La mutación genera un espectro de enfermedad que va desde el hiperparatiroidismo familiar aislado hasta la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1, caracterizada por neoplasias de paratiroides, hipófisis anterior, páncreas endocrino y duodeno, entre otras. Como ejemplo, se presentan dos casos de pacientes con neoplasias endocrinas secundarias a la mutación del gen MEN1. Se revisa la información actual sobre la etiopatogenia y carcinogénesis entendidos apenas recientemente, al igual que otras mutaciones involucradas en los síndromes neoplásicos expuestos y se dan unas recomendaciones finales."