Browsing by Autor "Beatriz Luna Barrón"

Now showing 1 - 11 of 11

AGREGACIÓN FAMILIAR PARA DIABETES MELLITUS TIPO 2, HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y OBESIDAD EN RESIDENTES DE GRAN ALTURA CON SÍNDROME METABÓLICO DE EL ALTO Y LA PAZ - BOLIVIA
(2013) Beatriz Luna Barrón; María del Pilar Bueno; Ximena Aguilar Mercado; Patricia Philco Lima; Nina Yaksic Feraude; Jaqueline Farah Bravo; Daniel Gálvez Lima
ALTERACIONES ANTROPOMÉTRICAS ASOCIADAS A SÍNDROMES GENÉTICOS EN PACIENTES DEL INSTITUTO DE GENÉTICA, LA PAZ BOLIVIA (2012 - 2016)
(2019) Beatriz Luna Barrón; Gonzalo Taboada López; Luiza Boyan Montes; Darinka Contreras Castro; Gabriela Claros Chavarria; Carla Andrea Escalante Larrea
Aspectos bioéticos en el ejercicio actual de la genética humana
(2015) Beatriz Luna Barrón; Santiago Villareal Castro; Geraldine Montero Camacho; Nélida Rodríguez Ascaño; Carla Iturralde Ramos; Jacqueline Cortes Gordillo
COMORBIDITIES IN DOWN'S SYNDROME PEOPLE, RESIDENTS OF LA PAZ-BOLIVIA, 2015
(2017) Beatriz Luna Barrón; Gonzalo Taboada López; Maria Salete Queiroz de Tejerina; Valeria Aillón López; Irma Arce Quint; Eunise Mónica Barreda Luján; Zonia Betty Barrón Achá; Luiza Boyan Montes; José Liders Burgos Zuleta; Franz Buitrago Barahona
Comorbilidades en personas con síndrome de Down, habitantes de La Paz - Bolivia, 2015
(2017) Beatriz Luna Barrón; Gonzalo Taboada López; Maria Salete Queiroz de Tejerina; Valeria Aillón López; Irma Arce Quint; Eunise Mónica Barreda Luján; Zonia Betty Barrón Achá; Luiza Boyan Montes; José Liders Burgos Zuleta; Franz Buitrago Barahona
Desigualdades en el tiempo hasta el diagnóstico del síndrome de Down en Bolivia
(Instituto de Salud Colectiva, Universidad Nacional de Lanús, 2024) Daniel Linares; Beatriz Luna Barrón; Gonzalo Taboada López
Down Syndrome is the most common genetic condition and a leading cause of intellectual disability. Individuals in rural areas, particularly those with disabilities, often face disparities in healthcare access. Analyzing clinical records of patients diagnosed with Down Syndrome between 2013 and 2022 by the Institute of Genetics at the Universidad Mayor de San Andrés in La Paz, Bolivia, this study examined the time to diagnosis for 250 patients with Down Syndrome. The findings revealed that patients from rural areas with Down Syndrome take an average of five months to receive a diagnosis, compared to two months in urban areas (p<0.001). No significant differences were found in the time to diagnosis based on gender. However, a higher proportion of males from rural areas was observed (p=0.03). The results suggest that individuals in rural areas face challenges in receiving a timely diagnosis. On the other hand, women may not be brought to cities for proper diagnosis and treatment due to gender biases in certain communities. The importance of improving access to early diagnosis and treatment in rural areas is emphasized.
Diagnóstico clínico y molecular de síndrome de Rett. A propósito de un caso
(2014) Beatriz Luna Barrón; José Liders Burgos Zuleta; Gonzalo Taboada López; Ana Rada Tarifa; Érika Lafuente Álvarez
DIAGNÓSTICO PRENATAL INTEGRAL DE SÍNDROME DE DOWN EN LA PAZ- BOLIVIA, CORRELACIÓN SÉRICA, ECOGRÁFICA, CITOGENÉTICA Y MOLECULAR: A PROPÓSITO DE UN CASO
(2014) Beatriz Luna Barrón; Gonzalo Taboada López; Ana Rada Tarifa; Érika Lafuente Álvarez; José Liders Burgos Zuleta; Ruddy Luna Barrón; Carmiña Heidy García Rodríguez; Daneyba Lourdes Calderón Guzmán; Emma Tórrez Tola; Karina Salazar
ecancermedicalscience
(Cancer Intelligence, 2016) José Liders Burgos Zuleta; Roger Carillo Mezo; Eduardo Perusquia Ortega; Beatriz Luna Barrón; Rubén Conde Espinosa; Diana P Marín Muentes; Julián Sánchez Cortázar; M.F. Cátedra; José Álvaro Burgos Zuleta; José Andres Burgos Zuleta
Gelastic seizure was first described by Trousseau in 1877 and comes from the Greek word gelos (laughs), as laughter is the main feature [1]. Normal laughter is a reactive emotional behaviour and motor action that involves the limbic system, hypothalamus, temporal cortex, and several regions of the brainstem. A female patient, six years old, left-handed, with gelastic seizures, uncontrolled despite being treated with two antiepileptic drugs at high doses, was treated. A simple axial tomography was done, where a hypodense lesion that shapes the inner table of the skull temporal level was observed; later, magnetic resonance imaging was requested, better characterising an intraxial lesion in the right second temporal gyrus cystic appearance.
Enfermedades tiroideas en personas con síndrome de Down en el departamento de La Paz – Bolivia
(2017) Carmiña Garcia de Salgueiro; Beatriz Luna Barrón; Norka Hauzateng Sotomayor; Darinka Contreras Castro; Rolando Paz; Jose Liders Burgos Zuleya; Gonzalo Taboada López; Claudia Heredia Chucantiny
El Síndrome de Down está asociado a varias formas de distiroidismo, el hipotiroidismo es la más común en esta población. La alteración en la función tiroidea puede aumentar la morbilidad de este síndrome, disminuyendo la calidad y expectativa de vida en estos pacientes. El objetivo del presente estudio fue describir el estado de la función tiroidea en pacientes con Síndrome de Down de la fundación Aywiña y la Fundación Down Bolivia, del departamento de La Paz, mediante la determinación de pruebas bioquímicas del eje tiroideo. El grupo de estudio estuvo comprendido por 30 individuos, 19 del sexo masculino y 11 del sexo femenino. Los resultados muestran un 50% de distiroidismo y la población con mayor incidencia de alteración tiroidea fueron los menores a 13 años. La principal patología fue el hipotiroidismo subclínico (24%), seguido del hipotiroidismo subclínico autoinmune. Cabe resaltar que se observó un porcentaje elevado de hipertiroidismo (13%), que es superior a lo reportado por otros autores. No se observaron diferencias significativas entre sexos. La elevada incidencia de distiroidismo hallada, sugiere que la población con Síndrome de Down del departamento de La Paz, es vulnerable a este tipo de trastornos, confirmando lo reportado en otras poblaciones. Debido a que la presencia de enfermedades tiroidea aumenta las complicaciones de este síndrome, es importante realizar controles anuales que evalúen la función tiroidea y se plantea la necesidad de contar con rangos de referencia para las pruebas bioquímicas del eje tiroideo en la población con Síndrome de Down de nuestro país.
Frecuencia de aberraciones cromosómicas en pacientes del instituto de genética- UMSA período 2011 - 2015
(2017) Darinka T Contreras Castro; Beatriz Luna Barrón; Gonzalo Taboada López; Ana Rada Tarifa; Érika Lafuente Álvarez