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El complejo de Vaska y la química organometálica
(2020) R. Contreras; Eduardo Cardozo; Bernardo Fontal
En 1961, Lauri Vaska y John W. DiLuzio publicaban un importante trabajo en el área de los complejos organoiridio, la síntesis y caracterización del trans-clorocarbonilbis(trifenilfosfina-κP)iridio(I), trans-[IrCl(CO)(PPh3)2], un compuesto que presentó actividad en la reacción de hidrogenación catalítica de olefinas y acetilenos. Este compuesto, conocido como “complejo de Vaska”, ha venido ofreciendo importantes oportunidades en química organometálica y en química orgánica, debido a sus aplicaciones en reacciones catalíticas que permiten transformar grupos funcionales, punto de partida de la síntesis de nuevas sustancias de interés farmacéutico, tecnológico e industrial. Una revisión desarrollada sobre la literatura científica confirma la importancia del complejo de Vaska en varias reacciones de la catálisis homogénea, bifásica y asimétrica. Adicionalmente, la posibilidad de incorporar nuevos ligandos, genera una serie de novedosos complejos análogos del tipo trans-[MCl(CO)L2] (M = Ir(I) o Rh(I), L = ligandos organofosforados complejos), que tienen aplicaciones en la ciencia de los materiales, la nanoquímica y, especialmente, en aplicaciones dirigidas a la biomedicina. A sesenta años del descubrimiento del trans-[IrCl(CO)(PPh3)2], quedan muchas posibilidades por explorar, y aún se generan expectativas en investigación y desarrollo de compuestos organoiridio.
Electronic Structures and Reduction Potentials of Cu(II) Complexes of [N,N′-Alkyl-bis(ethyl-2-amino-1-cyclopentenecarbothioate)] (Alkyl=Ethyl, Propyl, and Butyl)
(Springer Science+Business Media, 2004) R. Contreras; Trino Suárez; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Pedro Cancines; Jenny Moreno; Mona Shahgholi; Angel J. Di Bilio; Harry B. Gray; Bernardo Fontal
Estudio de la actividad catalítica en reacciones de hidrogenación de 1-hexeno por RuCl2(Py)4] y RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na)2] soportado en MCM-48 funcionalizado
(Universidad de Los Andes, 2018) Joel E. Vielma; José Guillermo Cárdenas Murillo; Bernardo Fontal; R. Contreras; Marisela del C. Reyes; Yuraima Fonseca; Eduardo Cardozo; César Araque
espanolEstudio de la actividad catalitica en reacciones de hidrogenacion de 1-hexeno por RuCl2(Py)4] y RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na)2] soportado en MCM-48 funcionalizado. Se sintetizaron dos catalizadores hibridos: (I) a partir de diclorotetrakis(piridina)rutenio(II) [RuCl2(Py)4] y (II) cis-diclorobis (dimetilsulfoxido)bis(nicotinato de sodio) rutenio(II [RuCl2(DMSO) 2 (NC5H4CO2Na) 2] soportado en MCM-48 funcionalizado, usando el metodo post-sintesis con [3-(2-aminoetil-amino)propil] trimetoxisilano y trietoximetilsilano como ligandos de anclaje y pasivacion, respectivamente. Los catalizadores se caracterizaron utilizando espectroscopia infrarroja (FTIR), espectrometria de masas (MS), analisis termogravimetrico (TGA-DSC), adsorcion-desorcion de nitrogeno, microscopia electronica de barrido y analisis de rayos X de dispersion de energia (SEM-EDX). Se llevaron a cabo estudios de actividad catalitica en reacciones de hidrogenacion y se optimizaron los parametros de reaccion (tiempo, temperatura, relacion sustrato/catalizador y presion de H2). Los complejos soportados son quimioespecificos para producir hexano y mostraron una conversion del 100% en condiciones optimas. Los catalizadores se reutilizaron hasta cinco veces, con una disminucion de aproximadamente el 30% de la actividad catalitica. EnglishTwo hybrid catalysts were synthesized: (I) from dichlorotetrakis(pyridine)ruthenium(II) [RuCl2(Py)4] and (II) cisdichlorobis (dimetylsulfoxide)bis (sodiumnicotinate)ruthenium(II) [RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na)2] supported on MCM-48 functionalized, using post-synthesis method with [3-(2-aminoethylamino)propyl]trimethoxysilane and triethoxymethylsilane as anchoring and passivation ligands, respectively. The catalysts were characterized using infrared spectroscopy (FTIR), mass spectrometry (MS), thermogravimetric analysis (TGA-DSC), nitrogen adsorptiondesorption, scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray analysis (SEM-EDX). Studies of catalytic activity were carried out in hydrogenation reactions and the reactions parameters (time, temperature, substrate/catalyst ratio and H2 pressure) were optimized. Supported complexes are chemiospecific to produce hexane and showed 100% conversion under optimal conditions. Catalysts were reused up to five times with a decrease about 30% of catalytic activity.
F. Albert Cotton. Un químico inorgánico de altura.
(2007) Bernardo Fontal
CONTENIDO\n\n\n\n\nEditorial\nUn año de "Avances en Química" \nLárez Velásquez, Cristóbal\n\n\n\n\n\n\nSemblanza\n\n\n\nSemblanza: Bernardo Fontal. \nContreras, Ricardo Rafael\n\n\n\n\n\n\nIn memorian\n\n\n\nF. Albert Cotton - un Químico Inorgánico de Altura.\nFontal, Bernardo\n\n\n\n\n\n\nArtículo Científico\n\n\n\nVeratrole anodic oxidation in presence of perchlorate.\nWeinhold, Elkis; Márquez, O. P. y Márquez P., Jairo\n\n\n\n\nNota Técnica\n\n\n\nSíntesis y caracterización espectroscópica del cloruro de oleoilo.\nRivas Gil, Alfonso; \tLárez Velásquez, Cristóbal y Bahsas B., Alí H.\n\n\n\n\nArtículos Divulgativos\n\n\n\nEmprendedores en Química, ¿alternativa o necesidad?.\nMillán Barrios, Enrique J. y Aguirre M., Gilliam
Hydroformylation reactions of the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3NA)2 complex in biphasic medium
(Akadémiai Kiadó, 2008) Trino Suárez; Bernardo Fontal; Ghery Zambrano; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; R. Contreras; Juan Carlos Dı́az; Pedro Cancines; Yuraima Fonseca; Isolda Romero
Trans-bis(sodium pyridine-p-sulphonate)tetracarbonylmolybdenum(0) complex, (trans-Mo(CO)4(p-PySO3Na)2, (1)) was used as a catalytic precursor for the 1-hexene hydroformylation reaction, in biphasic toluene/water medium (T = 100°C, syngas total pressure = 600 psi, pH2/pCO = 1). Complex (1) showed good activity favoring the linear aldehyde. Likewise as other organic olefin substrates and with synthetic and real naphtha, good conversions to oxygenated products were obtained.
La enseñanza de las ciencias en la universidad de Los Andes: caso de los proyectos didácticos.
(2007) José M. Escalona; Bernardo Fontal
Galardonada la universidad de Los Andes y premiada la democracia venezolana.\n University of Los Andes awarded and Venezuelan democracy honored. \n Anzola, Myriam \n \n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\n Larga vida a EDUCERE.Long life to EDUCERE.\n Anzola, Myriam\n \n \n\n\n\n\t \n EDUCERE: diez años, una experiencia crítica, una celebración y un culto al saber publicado.EDUCERE: ten years, a critical experience, a celebration and an ode to published knowledge.\n Rivas, Pedro José\n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\n EDUCERE: la palabra como experiencia.EDUCERE: the word like experience.\n Zambrano Leal, Armando\n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\n El aspecto socio-cultural del lenguaje oral y escrito: visión Vygotskyana.The socio-cultural aspect of thought and language: the Vygotskyan vision.\n Mota de C., Carmen R. y Villalobos, José\n \n \n\n\n\n\n\t\n La evaluación: del pasado al presente.Evaluation: from the past to the present.\n Figueroa Marcano, Miguel Ángel\n \n \n\n\n\n\n\t\n Modelos cualitativos de evaluación.Cualitative patterns for evaluation.\n Fonseca, José Gregorio\n \n \n\n\n\n\n\t\n Educación ¿un mundo al revés?Education: an upside-down world?\n Pulido, Asdrúbal\n \n \n\n\n\n\n\t\n Nosotros mismos entre los otros.Ourselves among the others.\n Portillo Parody, Jairo\n \n \n\n\n\n\n\t\n Consideraciones discursivas sobre el género en el discurso académico e institucional: ¿dónde está ella?Discursive considerations on genre in the academical and institutional discourse: where is she?\n Morales, Oscar Alberto y González Peña, Carolina\n \n \n\n\n\n\n\t\n Escuela y corporeidad femenina: la cuestión del género en el desarrollo motriz de la mujer.School and feminine corporeity: the question of gender in the motor development of women.\n Pateti Moreno, Yesenia\n \n \n\n\n\n\n\t\n La imagen de la madre: su valoración en educación inicial.The image of a mother: her value in primary education.\n Alfonzo, Norys\n \n \n\n\n\n\n\t\n La enseñanza de las ciencias en la universidad de Los Andes: caso de los proyectos didácticos.Teaching science at the university of Los Andes: didactical projects case.\n Escalona, José y Fontal, Bernardo\n \n \n\n\n\n\t\n Los conceptos de calor, trabajo, energía y teorema de Carnot en textos universitarios de termodinámica.The concepts of heat, work, energy and Carnot’s theorem in thermodynamics university texts.\n Alomá, Eduardo y Malaver, Manuel\n \n \n\n\n\n\t\n La universidad venezolana y el desarrollo regional.Venezuelan universities and regional development.\n Fuenmayor Toro, Luis\n \n \n\n\n\n\t\n Entre la utopía y la realidad de la vida universitaria.Between the utopia and reality of university life.\n Jiménez Jiménez, José y De Hoyos Martínez, Jesús E.\n \n \n\n\n\n\t\n Primeras conferencias de contabilidad de costos: una alternativa de enseñanza y actualización.First conferences of cost accounting: an alternative of teaching and modernization.\n Morillo Moreno, Marysela C.\n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\n Educación, ciencia, tecnología e innovación: formación para un nuevo ordenamiento social.Education, science, technology and innovation: Education for a new social order.\n Bustamante, Suleima; Pérez, Isabel y Maldonado, Marisabel\n \n \n\n\n\n\n\t\n La investigación en educación matemática: una hipótesis de trabajo.Research in mathematics teaching: a work hypothesis.\n Castro de Bustamante, Jeannett\n \n \n\n\n\n\n\t\n Estrategia de transformación académico-administrativa para una educación en valores en la facultad de ciencias económicas y sociales de la universidad del Zulia.Academical-administrative transformation strategy for and education in values from the faculty of social and economics Sciences at the University of Zulia.\n Ávila Urdaneta, Maritza; Ríos de Morales, Mercedes y Cuenca, Emilia\n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\t\n Programa nacional de formación de educadores. Misión Sucre.National program of teachers education. Sucre’s mission.\n Ministerio de Educación Superior\n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\n Cavilaciones desde la ventana: coloquio con Don Simón Rodríguez.Ponderings from the window: conversations with Don Simón Rodríguez.\n Anzola, Myriam\n \n \n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\n Álvarez, María del Carmen: Pequeños lectores, escritores y poetas. Juegos de lenguaje para niños y niñas de 2 a 6 años (y de pronto más...).Little readers, writers and poets. Language games for children from 2 to 6 years old (and soon for older children).\n Reseñado por: Solé, Maira
Nueva estrategia de síntesis del 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo y de los proligandos derivados tipo [N2S2]2-
(Universidad de Los Andes, 2015) R. Contreras; Bernardo Fontal; Alı́ Bahsas; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Trino Suárez; Isolda Romero‐Canelón; Agüero Contreras; Pedro Cancines
Se reporta la síntesis del compuesto 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo (L1) desde el ácido 2- amino-1-ciclopentenditiocarboxílico y vía base de Schiff de los proligandostetradentados: N,N’-alquil-bis(2- amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo) (L2= etil, L3= propil y L4= butil) utilizando L1 y la diamina apropiada. Los proligandos fueron caracterizados utilizando EM y evidencia espectroscópica (UV/Vis, FTIR y RMN). Se reporta la primera evidencia de formación de complejos entre los ligandos con varios metales de transición.
Síntesis de cúmulos de rutenio con fosfinas bidentadas, del tipo Ru3(CO)10(PPh2(CH2)nPPh2), n= 1-6 y sus propiedades catalíticas en reacciones de hidrogenación de sustratos orgánicos insaturados y en la producción de aminas
(European Organization for Nuclear Research, 2013) JUAN-C. DÌAZ; Fernándo Bellandi; Bernardo Fontal; Marisela Reyes; TRINO SUÀREZ; R. Contreras; EDGAR RIVAS; Yuraima Fonseca; Pedro Cancines
Los precursores catalíticos Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n=1-6, se usaron en reacciones de hidrogenación e isomerización de sustratos orgánicos insaturados, hidrogenación de aldehídos α-β insaturados, hidroformilación de 1-hexeno y en la síntesis de aminas. El aumento en el número de metilos (n) en la cadena alquílica de la fosfina bidentada, no determina ninguna tendencia, en las reacciones catalizadas por los complejos precursores del tipo Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n=1-6. Se realizaron pruebas catalíticas que sugieren que la catálisis es llevada a cabo por los cúmulos de rutenio estabilizados por las fosfinas, y no por los fragmentos. La síntesis de los complejos Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n = 3-6 son novedosas y han sido caracterizados por espectrometría de masas, espectroscopia infrarroja, RMN1H y RMN31P.
SíNTESIS DE NANO-Au SOPORTADOS EN ÓXIDOS METALICOS Y SU ACTIVIDAD CATALÍTICA EN REACCIONES DE OXIDACIÓN DE CO ( SYNTHESIS NANO-Au SUPPORTED IN OXIDES METALLIC AND CATALYTIC ACTIVITY IN OXIDATION REACTION OF CO )
(2011) Juan Carlos Díaz Araujo; Bernardo Fontal; Diego Combita; Cristina Martı́nez; Avelino Corma
Nanoparticulas de Au, Nano-Au, fueron preparadas sobre diversos soportes y usadas como catalizadores para oxidacion de CO. La sintesis de Nano-Au, soportadas sobre TiO 2 , CeO 2 y γ-Al 2 O 3 , se realizo por precipitacion en medio no acuoso de HAuCl 4 /etilenglicol en una suspension Li 2 S/oxido/etilenglicol y un minimo volumen de HClO 4 . Todos los sistemas nanoestructurados fueron caracterizados por TEM, XPS, XRD, AE, ICP y UV-Visible. Las imagenes TEM confirmaron la formacion de Nano-Au/oxido, para todos los soportes. El analisis de la distribucion de tamano de particula sugiere distintas dispersiones, siendo Au/Al 2 O 3 (~3,45 nm) la que mostro una menor dispersion. A traves de XRD se determino la presencia de Au/oxidos, comparando con un patron XRD y se estimo el tamano de cristal con la ecuacion de Debye-Scherrer. El analisis del espectro UV-Visible muestra una banda de absorcion caracteristica cerca de 520 nm, debido a la resonancia de plasmon en todos los sistemas sintetizados y no se observo una tendencia clara entre el tamano de particula y el dezplazamiento en la absorbancia de dichas bandas. El analisis de XPS mostro dos senales, con ligeros desplazamientos en la energia de enlace, debidas a las transiciones Au4 f . 7/2 y Au4 f . 5/2 , que indica la presencia de Au(0) y Au 3+ como Au 2 S 3 . La actividad catalitica de las Nano-Au en reacciones de oxidacion de CO, se realizo en un reactor de lecho fijo a baja temperatura, observandose solo conversion con Au/TiO 2 de hasta un 36%. Gold nanoparticles, Nano-Au, were prepared on different supports and used as CO oxidation catalysts. Synthesis of Nano-Au, supported on TiO 2 , CeO 2 and γ-Al 2 O 3 was done by precipitation in non-aqueous HAuCl 4 /ethylene-glycol in a Li 2 S/oxide/ethylene-glycol suspension in a minimum HClO 4 volume. All the nano-structured systems were characterized by TEM, XPS, XRD, AE, ICP and UV-Visible methods. The TEM images confirm Nano-Au/ oxide formation on all the supports. Particle size distribution analysis suggest different dispersions, being Au/Al 2 O 3 (~3,45 nm) the least dispersed system. XRD analysis shows the presence of Au/oxide, compared with the XRD standard, and crystal size was estimated using the Debye-Scherrer equation. UV-visible spectra shows a characteristic band near 520 nm, due to plasmon resonance in all the synthetized systems and there was no clear tendency between particle size and the absorption band displacement. XPS analysis shows two peaks with a slight displacement in bonding energy, assigned to the Au4 f . 7/2 y Au4 f . 5/2 transitions due to Au(0) and Au 3+ from Au 2 S 3 . The CO oxidation catalytic activity of Nano-Au was done in a static bed reactor at low temperature, obtaining a 36% conversion with Au/TiO 2 .
SÍNTESIS DE SULFUROS NANOESTRUCTURADOS BIMETALICOS DEL TIPO NiMoS x C y , EN PRESENCIA DE AGENTES DIRECTORES DE ESTRUCTURA Y SU ACTIVIDAD EN REACCIONES DE HDS ( NANOSTRUCTURED SULFIDE SYNTHESIS TYPE BIMETALLIC NiMoS x C y IN THE PRENSENCE OF STRUCTURE DIRECTING AGENTS AND THEIR ACTIVITY IN HDS )
(2011) Juan Carlos Díaz Araujo; Bernardo Fontal; Cristina Martı́nez; Avelino Corma
Con la vista puesta en la reduccion de azufre en diesel, fueron sintetizados catalizadores bimetalicos NiMo novedosos, soportados y en bulk, usando agentes directores de estructura. Dichos materiales fueron modificados durante el protocolo de calcinacion, con el fin de obtener sistemas nanoestructurados. Todos los catalizadores fueron caracterizados usando diversas tecnicas analisis elemental, analisis quimico, microscopia de transmision, microscopia de barrido, isotermas adsorcion-desorcion de N 2 , difraccion de rayos-X, espectroscopia de fotoelectrones, dinamic light scatering y RAMAN. La presencia de CTAB, como agente director de estructura, permitio obtener materiales nanoestructurados, con tamanos de particulas entre 5 y 50 nm. Los materiales producidos son s NiMoS x C y de alta area superficial, que cuando son sujetos a una oxidacion “suave” permite obtener nanoestructuras con un minimo de sinterizacion. La actividad catalitica de todos los sustratos en la reaccion de HDS, fue determinada en un reactor de lecho fijo a tres temperaturas 320, 360 y 400 °C, 40 bar de presion de H 2 , WHSV = 39 h -1 y 3h de reaccion. El alimento para la reaccion de HDS se preparo considerando el “efecto matriz”, de manera que estaba constituido por parafinas (60%), olefinas (30%), hidrocarburos aromaticos (10%) y sulfurados (470 ppm). Estos ultimos constituidos por sulfuros muy refractarios presentes en el diesel tal como DBT (100 ppm) y 4,6-DMDBT (100 ppm).Todos los materiales sintetizados presentaron actividad en la reaccion de HDS (400 °C, 3h), alcanzandose altas conversiones, pero favoreciendo al sustrato menos refractario DBT. With a view to reducing the sulfur content in diesel fuels, were synthesized bimetallic catalysts novel NiMo catalysts, supported and unsupported, using structure-directing agents. The above mentioned materials were modified during the protocol of calcinations, in order to obtain nanostructured systems. All catalysts were characterized using several techniques CHNS-O, ICP-OES, TEM, SEM, EDX, N 2 adsorption–desorption isotherms (BET), XRD, XPS, DLS and RAMAN. The presences of CTAB, as structure-directing agents, lead to nanostructured materials, with size of particle between 5 y 50 nm. The produced materials are hybrid NiMoS x C y the high surface area, which when they are subject to a “soft” oxydation leads to obtain nanostructured with minimum of sinterization. The catalytic activity of all substrates in HDS`s reaction, was determined in a flow fixed bed reactor at three temperatures 320, 360 y 400 °C, 40 bar of pressures of H 2 , WHSV = 39 h -1 and 3h for reaction time. The feedstock for HDS´s reaction was prepared considering “the matrix effect”, so that is was constituted by paraffin’s (60%), olefins (30%), and aromatic hydrocarbons (10%), and sulfur compounds (470 ppm). These last compounds constituted by very refractory species present in the fuel diesel as DBT (100 ppm) and 4,6-DMDBT (100 ppm). All the synthesized materials presented activity in the HDS reaction of (400 °C, 3h), conversions being reaching high conversions, favoring the least refractory DBT substrates.
Síntesis, caracterización e hidroformilación catalítica de 1-hexeno con nuevos sistemas híbridos: [Co2(CO)6(PBu3)2] y [CoCl2(PPh3)2] sobre SiO2 funcionalizada
(Universidad de Los Andes, 2020) César Araque; Joel E. Vielma; Bernardo Fontal; R. Contreras; Fernándo Bellandi; Eduardo Cardozo
En este trabajo se presenta la síntesis de dos nuevos sistemas híbridos de cobalto a partir de los complejos [Co2(CO)6(PBu3)2] y [CoCl2(PPh3)2], soportados sobre SiO2 funcionalizado con [3-2(aminoetilamino)] trimetoxisilano y pasivado con trietoximetilsilano, utilizando el método de post-síntesis. Los sistemas híbridos se caracterizaron mediante IR-FT, EDX-MEB, adsorción de N2, ICP-AES, EM y TGA. Se estudió su actividad catalítica en la hidroformilación de 1- hexeno demostrando ser activos en condiciones moderadas de reacción.
Synthesis and characterization of trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2
(Akadémiai Kiadó, 2008) Trino Suárez; Bernardo Fontal; Ghery Zambrano; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; R. Contreras; Juan Carlos Dı́az; Pedro Cancines; Yuraima Fonseca; Isolda Romero
Reaction between Mo(CO)6 and p-C5NH4SO3Na (1:2 (Mo: p-C5NH4SO3Na) stoichiometric ratio) gave the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2 complex, (1), in 80% yield. Complex (1) has been characterized by FTIR, 1H and 13C NMR spectroscopy. Complex (1) has most likely an idealized D4h geometry with trans N-bound p-C5NH4SO3Na ligands.
Synthesis, characterization and Hydroformylation Catalytic Activity of 1-hexene of Water-soluble RuCl2(DMSO)2(PySO3Na)2 Complex
(2012) Yuraima Fonseca; Bernardo Fontal; Marisela del C. Reyes; Trino Suárez; Fernándo Bellandi; Juan Díaz; Pedro Cancines
En el presente trabajo describimos la síntesis y caracterización del nuevo complejo acuosoluble [Ru(Cl)2(DMSO)2(PySO3Na)2] donde [PySO3Na] es el ligando piridina p-sulfonato de sodio. Este complejo fue sintetizado por adición lenta del ligando a una solución metanólica del complejo cis-[Ru(Cl)2(DMSO)4] bajo reflujo y atmósfera inerte. Este nuevo complejo fue caracterizado utilizando las técnicas de FT-IR y RMNH1. El nuevo complejo mostró ser activo en la reacción catalitica de hidroformilación de 1-hexeno, sin embargo, no resultó ser muy activo en una prueba preliminar de hidroformilación catalítica con nafta real en medio bifásico. También se llevó a cabo la optimización de parámetros como tiempo, temperatura, presión y relación sustrato/catalizador usando 1-hexeno como sustrato. El sistema mostró pérdida de actividad durante las pruebas de reuso del catalizador, sin embargo mostró actividad en presencia de tiofeno y de mercurio metálico.
Synthesis, characterization and hydrogenation catalysis in biphasic medium (organic/water) of samarium (III) complex with glycine and 2,2-bipyridine ligands
(Universidad de Los Andes, 2015) Eduardo Cardozo; Joel E. Vielma; Bernardo Fontal; R. Contreras; Marisela del C. Reyes; Fernándo Bellandi; Yuraima Fonseca; Victoria Romero
Sm(bipy)(glycine)3 [bipy = 2,2-bipyridine] was synthesized by classic, microwave and mechanical methods. UV-Vis reveals a strong signal near 190 nm corresponding to a high energy Sm-O bond and f→f transitions. FT-IR spectra show a band between 490 - 450 cm-1 indicative of a Sm-O bond. TGA-DTA and MS analytical analysis, confirm the structural proposals. The samarium (III) complex was tested in 1-hexene hydrogenation, in biphasic media (cyclohexane/water) and the reaction parameters were optimized (time, temperature, substrate/catalyst ratio and H2 pressure). Catalystshowed 37.5 % conversion.
Synthesis, characterization and olefin hydroformylation reactions of mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3]
(Springer Science+Business Media, 2010) Trino Suárez; Bernardo Fontal; María Parra; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Juan Carlos Dı́az; Pedro Cancines; Yuraima Fonseca
Mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3] was prepared by UV-irradiation of a THF solution of Mo(CO)6 and para-cyanopyridine under heating. The complex was characterized by FT-IR, MS, 1H and 13C NMR and showed catalytic activity for olefin hydroformylation (1-hexene, cyclohexene and 2,3-dimethyl-2-butene as model olefins; 600 psi synthesis gas (pCO/pH2 = 1); 100 °C; 24 h; toluene). An examination of the complex catalyzed hydroformylation of a real naphtha cut (El Palito refinery, Venezuela), under the same conditions, also showed activity in the conversion to oxygenated products.
Synthesis, characterization, and biphasic ionic liquid media 1-hexene hydrogenation reaction of RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na-3)2
(Springer Science+Business Media, 2011) Trino Suárez; Bernardo Fontal; Joel E. Vielma; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Pedro Cancines; Juan Carlos Dı́az; Yuraima Fonseca
Teaching science at the University of Los Andes: didactical projects case
(2007) José M. Escalona; Bernardo Fontal