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Acoplamiento molecular entre el 1,8-Cineol y la proteasa viral MPRO/3CLPRO del SARS-CoV-2 por medios computacionales
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2024) Nogales Vera, Jorge Antonio; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
El objetivo principal del presente trabajo fue realizar el estudio químico estructural del eucaliptol y el establecimiento del acoplamiento molecular con la proteasa viral del SARS-CoV-2. Desde los inicios de la pandemia del coronavirus fueron planteados muchos tratamientos para combatir o atenuar los síntomas de la enfermedad. A nivel local, en abril de 2020 se planteó como alternativa el uso del eucalipto para este propósito. No se reportaron estudios sobre las propiedades estructurales del eucaliptol, tampoco trabajos referidos a la reactividad de esta molécula, como las funciones Fukui. El presente trabajo se basa en los estudios de Sharma y Kaur (2020) quienes estudiaron el potencial inhibidor de la replicación del SARS-CoV2 del eucaliptol, a una de las principales proteasas implicadas en la reproducción del virus. Para este propósito en una etapa inicial se calcularon algunas propiedades moleculares de manera computacional, las propiedades moleculares, y descriptores de reactividad del eucaliptol fueron calculadas con el fin de entender el comportamiento reactivo mediante la Teoría Funcional de la Densidad (DFT) y los métodos Hartree Fock, simulado en condiciones de vacío y en medio etanólico, los valores encontrados fueron comparados con los datos de referencia del Banco de Datos Europeo. Para el acoplamiento molecular, la estructura de la proteasa viral del SARS-CoV-2 se tomó del banco de datos de proteínas PDB (Protein Data Bank, es un centro de datos de EE. UU. para el archivo global de datos estructurales en 3dimensiones para macromoléculas biológicas esenciales para la investigación y la educación en biología fundamental, salud y energía. y biotecnología) designada como 6LU7, esta se preparó para el acoplamiento eliminando las moléculas de agua, cofactores y algunas moléculas con las que viene resuelta su estructura cristalina. Se utilizaron el software PyRx – Virtual Screening Tool que utiliza a Autodock vina y a sus herramientas, el command prompt y seis 6 servidores en línea; 1-click docking, Covid 19 docking server, CB dock, , Docking server, Webina, Amdock. Para el acoplamiento se tomaron los parámetros: libre rotación de todos los enlaces del ligando con libertad conformacional, adición de cargas de Gasteiger a la proteína y al ligando, adición de hidrógenos a la proteína, generación de 100 poses para el ligando y empleo del Algoritmo Genético Lamarckiano (LGA). Este último se utilizó bajo las siguientes condiciones: 100 corridas del GA, 150 tamaño de población, 250000 máximo número de evaluaciones de energía. En cuanto a las longitudes de enlace intramolecular para el eucaliptol se encontró que no hay diferencia estadística significativa entre las longitudes de enlace en cuatro tratamientos cuánticos. En los orbitales frontera, un band gap de 8,1 eV entre los orbitales HOMO LUMO muestra que la molécula es muy estable, los orbitales HOMO-1 y LUMO+1 de 9,8 eV indica que se necesitaría mucha energía para que ocurra una transición electrónica. En el docking molecular, se obtuvieron las conformaciones del eucaliptol en el sitio activo de la proteasa del SARS Cov-2, seis de las conformaciones obtenidas con seis servidores y/o software presentan un RMSD (Desviación cuadrática media de las posiciones atómicas del inglés root-mean-square deviation; es la medida de la distancia promedio entre los átomos) de cero que corresponden a la energía de unión o energía de acoplamiento más probable, con valores de -4,5 Kcal/mol esta energía corresponde a la energía libre de Gibbs, por tanto, mientras más bajo sea el valor, más alta será la afinidad entre el ligando y el receptor. Se podría aseverar que esta conformación obtenida del eucaliptol es la más probable, pero hasta la fecha actual 04 de septiembre 2023 en el banco de datos de proteínas (PDB) no está reportado o archivado la molécula de eucaliptol acoplada con la main proteasa del SARS Cov2. Razón por la cual, no se pudo realizar una comparación con un modelo experimental. El entorno aminoacídico que rodea al eucaliptol constituyen los monómeros: Phe 140, Leu 141, Ser 144, Cys 145, His 163, His 164, Met 165, Glu 166, His 172 que se repiten en cada uno de los software y servicios en línea utilizados. Existe una predominancia de fuerzas de interacción hidrofóbica intermolecular en el acoplamiento, ya que también existen características hidrofóbicas en el sitio activo, debido a que la mayoría de los aminoácidos encontrados en este sitio activo son de carácter hidrofóbico.
Estudio de metales pesados y análisis fisicoquímico del Río Katari del departamento de La Paz-Bolivia
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2022) Calizaya Marca, Liseth Ximena; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
El área que comprende la cuenca del Río Katari es de 2.899 KM2, cuya longitud es aproximadamente 86 km; se constituye en su principal afluente el río Pallina con un curso de 36 km aproximadamente. El río Katari sufre los efectos de la contaminación por los pasivos mineros, desechos y otros. Se seleccionaron catorce puntos de muestreo, que permitieron medir los parámetros fisicoquímicos y metales pesados del agua. Además, se realizó los análisis en época seca y época de transición donde se obtuvo una variación importante. Este trabajo pretende determinar la contaminación que existe actualmente en el río Katari, los parámetros determinados son: pH, Conductividad Eléctrica, Sólidos Suspendidos, Sólidos Disueltos, Sólidos Totales, Sulfatos, Nitratos, Demanda Química de Oxigeno, Demanda Bioquímica de Oxigeno, Fósforo Total, Nitrógeno Total. Según los resultados obtenidos en laboratorio, se realizó la clasificación del cuerpo de agua (río Katari), según la ley 1333 realizando una comparación con los datos obtenidos en parámetros fisicoquímicos y de metales pesados. Los sistemas naturales que actúan como transportadores de contaminación son el Río Katari y sus afluentes, además de las actividades antrópicas que intervienen como generadores de contaminación son fundamentalmente la ciudad de El Alto y Viacha, en razón de su densidad poblacional, y su relación con la cuenca del Río Katari.
Estudio elemental de material arqueológico de la cultura Omereque aplicando la técnica de fluorescencia de Rayos X por energía dispersiva
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2017) Salinas Serrudo, Leydi Blanca; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
En este trabajo se presentan los resultados del análisis llevado a cabo sobre la pasta y pigmentos gris y rojo, de cuatro piezas cerámicas provenientes de la cultura Omereque, misma que se desarrolló en el departamento de Cochabamba. Para el análisis elemental de la pasta y los pigmentos se aplicó la técnica de Fluorescencia de rayos X por Energía Dispersiva, la cuantificación se llevó a cabo con el programa QXASAXIL. Se determinó las condiciones óptimas de trabajo en el equipo, siendo indiferente el tiempo de irradiación para el análisis. Con el análisis realizado sobre la pasta y los pigmentos gris y rojo se contribuye con algunas respuestas a las preguntas que inquietan a Arqueólogos y a la sociedad. Determinándose que las piezas O1 y O3 tienen composición elemental muy similar, pudiendo decirse que estas piezas fueron manufacturadas con arcilla de procedencia similar. Sin embargo las piezas O2 y O4 difieren composicionalmente de las demás. En cuanto a los pigmentos gris y rojo de las piezas, se logró identificar al Mn como principal componente del pigmento gris, y al Fe – Mn como principales componentes del pigmento rojo, en las 4 piezas cerámicas
Evaluación de la calidad hídrica de la planta de tratamiento de aguas residuales (PTAR) del municipio de Viacha del departamento de La Paz
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2024) Choque Chura, Lizzeth Daniela; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
El agua es un recurso esencial para los seres vivos, a medida que el tiempo avanza este recurso tan vital se va agotando, por el mal uso y la poca conciencia, contaminando los cuerpos de agua con vertidos incontrolados de aguas residuales, municipales, urbanas e industriales, sabiendo que muchas veces son desechadas sin tratamiento previo afectando las actividades agrícolas. El presente estudio se realiza en la PTAR de Viacha que presta el servicio a una población aproximada de 80.740 habitantes, tratando un caudal de 19438 m3/día. El sistema de tratamiento está formado por cárcamo de bombeo, desarenador, rejas finas, tanque aerobio, sedimentador y lodos activados. Se realizó la evaluación de la calidad hídrica del agua cruda y tratada, además de la clasificación de la descarga liquida del agua tratada y se evaluó la eficiencia de remoción de cada parámetro, realizando la comparación desde la puesta en marcha hasta la fecha. Se seleccionaron dos puntos de muestreo (afluente) y (efluente) de los cuales se tomaron tres muestras para cada punto generando una base de datos de la ubicación geográfica, parámetros fisicoquímicos de campo y parámetros analizados en laboratorio como (hierro, cadmio, plomo, manganeso, cobre, zinc, sodio, potasio, calcio, magnesio, cloruro, nitrato, sulfatos y DQO) de todas las muestras colectadas, toda la información generada fue sistematizada para su correspondiente interpretación. Los resultados muestran que en la evaluación de la calidad hídrica del agua cruda y tratada hay una significativa remoción de solidos sedimentables, solidos totales, turbidez, metales, cationes mayoritarios y aniones mayoritarios, también los resultados muestran que el efluente tratado de la PTAR en los parámetros evaluados tiene valores altos de conductividad eléctrica y nitrógeno amoniacal superando los límites máximos permisibles para descargas liquidas establecidos en el RMCH de la Ley Nº 1333. La evaluación de la eficiencia de remoción de cada parámetro muestra que la misma ha reducido marcadamente teniendo eficiencias con valores negativos para pH, CE y Turbidez, si bien los demás parámetros muestran cierto valor de eficiencia estos no superan el 50% y la remoción no es significativa.
Obtención de pectina a partir del mesocarpio de la granadilla (Passiflora ligularis J.) mediante hidrólisis ácida
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2024) Villalobos Torrez, Rubén Marcelo; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
El presente trabajo de investigación es una contribución al estudio de la extracción de pectina a partir de residuos orgánicos (cáscaras), como el mesocarpio de la granadilla (Passiflora ligularis J.) por hidrólisis ácida. La materia prima empleada proviene de la Localidad de Charapaxi de la Provincia Inquisivi del departamento de La Paz. El estudio se desarrolló en el laboratorio de Fisicoquímica de la Carrera de Ciencias Químicas de la Universidad Mayor de San Andrés. Para la extracción de pectina se emplearon tres tipos de ácidos, en la primera experimentación se utilizó ácido clorhídrico y ácido cítrico, variando el pH a: 2,1; 2,5 y 2,9, y temperaturas de 60 y 77 °C; obteniendo un mayor rendimiento de 34,0 % empleando ácido cítrico a pH 2,1 y temperatura de hidrólisis de 77 ºC. Para la segunda experimentación se empleó EDTA, a concentraciones: 0,5; 0,75 y 1,0 %, y temperaturas de hidrólisis de 60 y 77 °C, obteniendo un mayor rendimiento 40,6 %, utilizando EDTA a concentración de 0,75% y temperatura de hidrólisis de 77ºC. Se determinó el porcentaje de metoxilo y grado de esterificación por valoración ácido-base. Los resultados obtenidos, muestran que las pectinas obtenidas con ácido clorhídrico son de alto metoxilo, además tienen alto grado de esterificación que varía entre 83,24 - 88,82 %; asimismo aquellas que fueron obtenidas con ácido cítrico el grado de esterificación varía entre 26,82 - 73,17 %. Las pectinas obtenidas con EDTA son de bajo metoxilo (4,38 – 6,09 %), con Grados de Esterificación entre 52,02 y 69,85 %, donde la pectina obtenida con EDTA de 0,5 % a 77 °C, dio un 69,85 %, mostrando un alto grado de esterificación. Finalmente se realizó la caracterización por Espectrofotometría Infrarrojo, se comparó con un espectro de pectina estándar comercial; donde se confirma la presencia de los grupos funcionales característicos de una pectina, presentando las mismas bandas de absorción.
Obtención de pigmentos de hierro a partir de lodos generados por el tratamiento de aguas ácidas de mina para su aplicación en arcillas
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2022) Altamirano Guzmán, Verónica Teresa; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
La presente tesis se realizó en la Carrera de Ciencias Químicas de la Facultad de Ciencias Puras y Naturales de la Universidad Mayor de San Andrés, cuyo objetivo principal fue obtener goetita, hematita y magnetita a partir de lodos generados del tratamiento de las aguas ácidas de mina para su aplicación como pigmentos en arcilla tradicional. En primer lugar, se realizó la recolección de 200 L de aguas ácidas de mina en tachos para ser tratados con cal al 10 % con una pureza del 73 %, estas aguas fueron llevadas hasta pH=9,5. Una vez que sedimentaron los precipitados se procedió a filtrar y deshidratar a temperatura ambiente. Se pesaron 15 g de estos lodos para ser redisueltos con HNO3 al 30 %. Las muestras se colocaron en recipientes y aplicando agitación magnética con una velocidad de agitación de 100 rpm, se agregaron 500mL de agua destilada a la disolución y se procedió a agregar KOH 5 M de acuerdo a la variable dependiente de pH, una vez alcanzado este pH se llevó a una temperatura de 70 °C. Se filtraron las muestras y los precipitados fueron lavados 3 veces con agua destilada y 1 vez con etanol. Los productos secaron a temperatura ambiente, luego una vez secos fueron molidos, pesados y codificados para ser llevados al horno a temperatura de 900 °C para la obtención de hematita. Estos productos fueron pesados, molidos y disueltos en seco en carbón grafito para ser llevados al horno a una temperatura de 950 °C. Los diferentes productos fueron caracterizados por Fluorescencia de Rayos X (FRX) donde se utilizó un material certificado SCH-1 para preparar la curva de calibración, se obtuvo goetita con 35,40% de Fe, hematita con 50,96 % de Fe, magnetita con 50,98 % de Fe respecto a la curva de calibración. La caracterización por Difracción de Rayos X (DRX) presenta señales con altas intensidades en ángulos característicos de la hematita. La Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) muestra morfologías cúbicas pertenecientes a la hematita y magnetita en escalas micrométricas (μm). Al aplicar los pigmentos en arcilla tradicional se puede ver que adquiere una tonalidad rojiza por el pigmento de la hematita.
Obtención de sulfato ferroso heptahidratado a partir de lodos generados en el tratamiento del drenaje ácido de mina
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2022) Tarqui Rodríguez, Shirley; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
El presente trabajo tenía como objetivo principal la obtención de sulfato ferroso heptahidratado a partir de los lodos generados en el tratamiento del Drenaje Ácido de Mina de la bocamina del Nivel 96, del centro minero de Tasna y su posterior aplicación como coagulante para tratar aguas residuales. El tratamiento del DAM se realizó en el mismo centro minero de Tasna, ubicado en el municipio de Cotagaita del departamento de Potosí. El DAM del Nivel 96 presentó un pH =2,39, este se trató con cal comercial para su neutralización llegando hasta pH=9,5. La caracterización del DAM se realizó por la técnica de absorción atómica realizando las mediciones en muestras de agua antes y después del tratamiento, los resultados obtenidos indicaron que se lograron remover metales como Fe, Pb, Cd, Cu y Zn. Los lodos obtenidos del tratamiento del DAM fueron transportados a los laboratorios de la Carrera de Ciencias Químicas de la UMSA para realizar las pruebas de obtención de sulfato ferroso heptahidratado, además de su caracterización por FRX. De la técnica de FRX se determinó la concentración de Fe en los lodos igual a 17,14%. El sulfato ferroso heptahidratado obtenido se caracterizó por las técnicas de FRX y DRX. A la vez los rendimientos de obtención fueron mayores al 80%. Con base en el producto obtenido de sulfato ferroso heptahidratado se preparó un coagulante para tratar una muestra de agua residual, realizando una prueba de jarras con 5 concentraciones diferentes en mg Fe/L de agua a tratar. De la prueba de jarras se concluyó que utilizando concentraciones > 50 mg Fe/L se logró remover más del 90% de turbiedad de una muestra de agua residual.
Optimización del método Walkley y Black para la determinación de materia orgánica empleando material de referencia interno (MRI)
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2024) Choque Martínez, Marizol; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
El uso de materiales de referencia certificados es una práctica necesaria en los laboratorios analíticos, a menudo estos materiales son costosos o no están disponibles, y estos problemas llevaron a los laboratorios a desarrollar materiales de referencia internos (MRI). Esto se aplica a los materiales de referencia de la matriz del suelo, ya que su composición química depende del origen de la muestra. El objetivo del presente trabajo es optimizar el método Walkley y Black para la determinación de materia orgánica empleando Material de Referencia Interno las modificaciones realizadas al método son el cambio de titulante de sulfato ferroso amoniacal a sulfato ferroso heptahidratado así como la reducción de H2SO4 lográndose de esta manera reducir costos y cantidad de reactivos empleados con resultados adecuados para el análisis de Materia Orgánica (tabla 5: resultados de la determinación de MO). La caracterización del suelo empleado fue realizada empleando las técnicas de: volumetría, potenciometría, conductimetría, espectrofotometría de absorción atómica a la muestra de suelo (MRI), mismos que se realizaron en el Laboratorio de Química Analítica y Ambiental de la Dirección de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear – ABEN y se determinó parámetros de eficiencia mediante contrastes estadísticos en donde se verificando la homogeneidad por la repetibilidad de los resultados para cada uno de los parámetros químicos considerados enfatizando como prioridad Materia Orgánica. Durante la evaluación de la homogeneidad de la optimización del método los coeficientes de variación (CV) presentan valores menores al 7% estos análisis tienen una muy buena precisión, además de presentar una estabilidad adecuada con el tiempo, concluyendo de esta manera que la optimización del método es adecuada, aceptable y que se puede emplear como un método para determinar la cantidad de materia orgánica en suelos reduciendo de esta manera la cantidad de reactivos empleados, por ende, la disminución del costo que estas representan, así como los impactos ambientales que ocasionan los residuos que se generan.
Validación del método analítico para la determinación de plata, en minerales por espectroscopía de absorción atómica
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2020) Torrez Limachi, Damian; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
En el presente trabajo se realiza, la validación del método analítico por Espectrofotometría de Absorción Atómica para la determinación de plata en muestras de minerales concentrados de plomo y cobre empleando Material de Referencia Certificada (MRC) en la Empresa de Inspección y Laboratorio de Calidad SGLAB S.R.L. Los parámetros que se evalúan en esta validación son: linealidad, repetibilidad, precisión intermedia (reproducibilidad interna), exactitud, límite de detección, límite de cuantificación, robustez y el cálculo de incertidumbre. La metodología Analítica validada siguiendo una metodología de trabajo elaborada mediante un protocolo, consiste en emplear un equipo de Absorción Atómica previamente calificado con lámpara de cobre, y la elaboración de la curva de calibración a partir de una solución patrón de Ag de 1000 ppm, evaluando los parámetros de linealidad, límite de detección, límite de cuantificación y precisión. El método validado es mediante el Material de Referencia Certificado (MRC) que brinda referencia de la exactitud y la trazabilidad del método analítico. Los datos obtenidos fueron determinados mediante el software Minitab y Excel que facilita el tratamiento de los datos estadísticos a realizar, para evaluar los criterios de aceptabilidad de los parámetros de validación. El estudio estadístico de los resultados demostró que el método analítico cumple con los criterios aceptables, el cual indica que; tiene una distribución normal, es veraz, preciso, exacto, lineal, especifico, selectivo, robusto y el límite de detección 9,03 mg/L, límite de cuantificación 29,74 mg/L, y tiene una incertidumbre máxima de 44,078 (g/t), concluyendo que el método analítico nos entrega resultados válidos y confiables.
Validación del método de determinación de fracción de masa de hierro en harinas por espectrometría de absorción atómica
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2024) Mamani Campos, Nilda Elizabeth; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
En el presente trabajo se realizó la validación de un método para la determinación espectro métrica de Hierro en harinas, específicamente en muestras de harina de Trigo y harina de Quinua. El principio de determinación se realiza por la técnica de absorción por espectrometría atómica. La solución extraída de la muestra de harina se realizó por el método de digestión por microondas en medio ácido, con ácido nítrico en concentración al 2%, a una longitud de onda de 248,33 nm. Como proveedor de ensayos de aptitud, la Unidad de Metrología Química cumple con los requisitos de la Norma ISO 17043:2023 que en su acápite 6.1.3 indica cuando el ítem de EA sea un material que cumple con la definición de "material de referencia", debe producirse en condiciones que cumplan con los requisitos pertinentes de la Norma ISO 17034. Adicionalmente, la norma ISO 17034 en su acápite 7.7 Equipo de medición indica que el productor de material de referencia deberá garantizar que los equipos de medición utilizados en la producción de material de referencia se utilicen de conformidad con los requisitos pertinentes de la norma ISO/IEC 17025. Por lo que el presente proyecto de validación, cumple con todos los requerimientos de control y aseguramiento de calidad por la norma ISO/IEC 17025:2018, haciendo que IBMETRO cuente con un método validado para la medición de hierro en harinas fortificadas que serán empleadas como ítems de verificación para ensayos de aptitud. El método es sensible, con respuesta lineal de rango entre 0,14 mg/kg a 8 mg/kg y un rango de trabajo de 0,1 mg/kg a 1,8 mg/kg, con un r2= 0,9995 y límites de detección de 0,09, cuantificación de 0,16 mg/kg de Hierro, lo cual permite realizar su cuantificación. Se verificó la precisión, selectividad y robustez del método analítico, determinando el contenido en muestras de harina, obteniendo buenos resultados presentes en el documento.
Validación del método espectrofotométrico UV-VIS determinación de cromo hexavalente en aguas naturales y residuales
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2020) Huayhua Llusco, Karina; Choque Aspiazu, Rigoberto Rogelio
La validación de métodos de ensayo constituye una premisa para la realización de servicios científicos técnicos y una garantía de la calidad de los resultados a reportar. En el presente trabajo se realizó la validación del método espectrofotométrico de determinación de Cromo (VI) en agua natural y residual. El trabajo se realizó en el Laboratorio de Química Ambiental del CCQ-UMSA basado en el método normalizado de la guía Standard Methods. (APHA-AWWA-WPCF, 2012) Se comenzó la validación desde la verificación de la eficiencia del espectrofotómetro evaluando los parámetros de exactitud de longitud de onda y exactitud fotométrica, así también la determinación de las condiciones experimentales óptimas del proceso analítico. Se utilizó el equipo espectrofotómetro UV-VIS Genesys 10S con una cubeta de 1cm de paso óptico a una longitud de onda de 540 nm. Para validar la metodología en agua natural se utilizó una muestra recolectada de la vertiente de la gruta de la Virgen de Lourdes que se encuentra ubicada entre la avenida del Poeta y la avenida del Libertador, en la zona sur de la ciudad de La Paz. Para la matriz de agua residual se tomaron muestras del curso de agua del Río Seco en la zona Mercedario Sector 1 entre la avenida costanera, en el distrito 4 de la ciudad de El Alto. Los parámetros validados fueron: linealidad en un rango de 0,039 a 0,245 mg Cr (VI)/L con un coeficiente de correlación de 0,9996, selectividad concluyendo que no hay efecto de matriz en agua natural y residual, límite de detección que es de 0,006 mg Cr (VI)/L, el límite de cuantificación que es de 0,019 mg Cr (VI)/L, precisión con una desviación estándar de 0,002, exactitud con un porcentaje de recuperación que varía desde un 91,6 a 99,8 % valores que se encuentran dentro del rango esperado de 80 a 110%, la robustez determinó que no se pueden alterar los valores establecidos para el tiempo de reacción, presencia de ácido fosfórico, volumen de ácido sulfúrico y volumen de DPC, pero el cambio de analista no afecta al proceso analítico. Se determinó la concentración de cromo (VI) de tres muestras recolectadas del curso de agua del Río Seco que atraviesa la zona Mercedario del distrito 4 de la ciudad de El Alto, donde hay actividad industrial de curtiembres artesanales que vierten sus efluentes al río. Los valores encontrados fueron: Punto 1 (16°30'42.2908"; 68°07'10.1784) 0,031±0,003 mg Cr (VI)/L, Punto 2 (16°30'42.2908"; 68°07'10.1784) 0,035±0,002 mg Cr (VI)/L, Punto 3 (16°30'42.2908"; 68°07'10.1784) 0,118±0,003 mg Cr (VI)/L. El valor máximo permitido por el Reglamento en Materia de Contaminación Hídrica para Cr (VI) es 0,05 mg/L, el valor del Punto 3 se encuentra por encima del máximo permitido.