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Complicaciones poco frecuentes de la derivación ventrículo peritoneal en el Hospital del Niñ@ Manuel Ascencio Villarroel
(2013) Ladislao Flores Alvis; Daniela Flores Herrera
espanolLa derivacion ventriculo peritoneal, constituye el tratamiento quirurgico de eleccion para la hidrocefalia o aumento del volumen ventricular que genera un aumento de la presion intracraneal, patologia que sin tratamiento puede llevar al dano cerebral irreversible o en caso contrario su resolucion tardia en secuelas irreversibles para los pacientes; pero ademas el tratamiento quirurgico tiene complicaciones que pueden deteriorar o complicar la recuperacion del paciente. En este apartado nos referimos a las complicaciones menos frecuentes que se presentan despues del tratamiento quirurgico, que algunas de las cuales se presentaron en los ninos del Hospital Manuel Ascencio Villarroel, con el objetivo de tenerlas siempre presentes, y considerar que aun siendo raras debemos tomarlas en cuenta. EnglishVentricular peritoneal shunt is the surgical treatment of choice for hydrocephalus or increased ventricular volume causes increased intracranial pressure pathology without treatment can lead to irreversible brain damage, otherwise its late resolution irreversible consequences for patients, but also surgical treatment has complications that may impair or complicate recovery. In this section we refer to the less common complications that occur after surgery at some patients in the Nin@ Manuel Ascencio Villarroel Hospital, with the aim of having them always present, and consider that even being rare we must take into account.
Créditos de Autoría en Investigación Científica
(2013) Daniela Flores Herrera
La investigación científica requiere de bases o fundamentos que apoyen lo que se quiere investigar; para lo cual el autor se ve obligado a acudir a la información ya publicada sobre un tema específico, para poder interiorizarse y profundizar los conocimientos en un tema específico, y de esta manera respaldar con información científica su investigación.
Siringomielia asociado a Malformación de Chiari tipo I
(2012) Daniela Flores Herrera; Carolina Morales Cozzi; Alvis Ladislao Flores
espanolLa Siringomielia asociada a Malformacion de Chiari tipo I, se refiere a una cavidad formada en la medula espinal debido a la obstruccion del canal medular por el desplazamiento de las amigdalas cerebelosas hacia el agujero magno, manifestandose entre los 25-40 anos, con cuadros progresivos de dorsalgias, cervicalgias, dolor de extremidades uni-bilateral, perdida de sensibilidad; dependiendo del tamano de la cavidad, la medula espinal puede comprimirse y generar la lesion irreversible de la medula espinal. Se presenta un caso clinico de Siringomielia asociada a Malformacion de Chiari tipo I; que presento cuadro clinico de larga data previa a su diagnostico; caracterizado por dorsalgias recurrentes que fueron tratadas con diclofenaco y complejo B, pensando en problema muscular. Se le diagnostica por resonancia magnetica (RM), y el tratamiento fue la descompresion de fosa posterior; un ano despues de su tratamiento quirurgico se le realiza una RM de control donde hay ausencia de la Siringomielia. EnglishSyringomyelia associated with Chiari I malformation, refers to a cavity in the spinal cord because obstruction of the spinal canal by the displacement of the cerebellar tonsils into the magnum foramen, manifested during 25-40 years, with progressive frames of back pain, cervical pain, uni-bilateral limb pain, loss of sensitivity, depending on the size of the cavity, can compress the spinal cord and generate irreversible injury of the spinal cord. It is reports a case of syringomyelia associated with Chiari I malformation that presents longstanding clinical disorder prior to the diagnosis, characterized by recurrent back pain treated just with diclofenac and B complex, thinking as a in muscle problem. Diagnosed by magnetic resonance imaging (MRI), and the treatment was a posterior fossa decompression; a year after the surgery treatment a second control MRI scan was performed with absent of syringomyelia.