Browsing by Autor "Dayana M. Capcha Vargas"

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    pantalla táctil en el interior de parednthesis of ZSM -5 zeolite using Diatomite as precursor; its application in the Methanol to hydrocarbons process (mth)
    (2019) Ronald M. Lara Prado; Dayana M. Capcha Vargas; Yamil Acho Sarzuri; Edgar Cárdenas; Gustavo García; SaÃol Cabrera M; Luis Là pez N
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    SÍNTESIS DE ZEOLITA ZSM-5 UTILIZANDO DIATOMITA COMO PRECURSOR; SU APLICACIÓN EN EL PROCESO DE METANOL A HIDROCARBUROS (MTH)
    (2019) Ronald M. Lara Prado; Dayana M. Capcha Vargas; Yamil Acho Sarzuri; Edgar Cárdenas; Gustavo García; Saúl Cabrera M.; Luis Lopez N; Saúl Cabrera M.; Luis López N.
    Zeolite H-ZSM-5 is widely applied in the petrochemical industry, such as the synthetic process of methanol to hydrocarbons (methanol to hydrocarbons MTH). ZSM-5 zeolite is currently obtained through reagents and expensive processes, being available only a few cheaper alternative routes. In the present investigation, zeolite H-ZSM-5 was obtained from natural diatomite, then characterized, and finally tested in the synthetic MTH process. The natural diatomite was treated with sulfuric acid to perform hydrothermal synthesis with tetrapropyl ammonium hydroxide (TPA-OH). As a result, the H-ZSM-5 zeolite obtained had a Si / Al molar ratio of 23, it exhibited high thermal stability and showed Lowry-Brnsted and Lewis acid sites. The application of this zeolite in the MTH reaction showed a methanol conversion of 88%. The products were: dimethyl ether (DME) in 40%, olefins (mostly ethylene and propylene) in 40% and others in 20%. The reaction conditions were: 300 C, 1.2L metanol /g cat h at atmospheric pressure (0.65 bar). The selectivity of the products can be modified in such a way that DME can be
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    SÍNTESIS DIRECTA DE ETER DIMETÍLICO DE SYNGAS. PARTE I: PREPARACIÓN DE LOS CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE CuO-ZnO / HZSM-5 POR SÍNTESIS SUCESIVA Y MEZCLA FÍSICA.
    (2019) Dayana M. Capcha Vargas; Ronald M. Lara Prado; Yamil Acho Sarzuri; Saúl Cabrera; Luís A. López
    La síntesis directa de dimetiléter a partir de gas de síntesis (CO + H2) requiere de catalizadores bifuncionales tipo CuO-ZnO/HZSM-5, donde el CuO-ZnO realiza la síntesis de metanol dada su función de hidrogenación y la zeolita HZSM-5 realiza la deshidratación de metanol dada su función ácida. En este trabajo se comparan dos métodos de preparación del catalizador bifuncional; por síntesis sucesiva (catalizador con el nombre CuO-ZnO/S-HZSM-5) y por mezcla física (catalizador con el nombre CuO-ZnO/HZSM-5). Para ello, primero se preparó y se caracterizó CuO-ZnO, HZSM-5 y silicalita. En la preparación del catalizador bifuncional CuO-ZnO/S-HZSM-5 se incorporó silicalita (S) para favorecer el crecimiento de cristales con estructura tipo MFI ((Zeolite Socony Mobil - FIVE). Todos los catalizadores fueron caracterizados mediante las técnicas de difracción de rayos X, reducción a temperatura programada y desorción de NH3 a temperatura programada. La cristalinidad de CuO en los catalizadores CuO-ZnO, CuO-ZnO/S-HZSM-5 y CuO-ZnO-HZSM-5 fue de 67%, 49% y 64%, respectivamente. La temperatura máxima de reducción encontrada para el CuO-ZnO/S-HZSM-5 fue de 306°C, que difiere del catalizador bifuncional por mezcla física CuO-ZnO-HZSM-5 que fue de 282°C, este cambio tiene relación con la cristalinidad de CuO, a menor cristalinidad de CuO; mayor su temperatura de reducción. El catalizador CuO-ZnO/S-HZSM-5 presenta una acidez de Brönsted igual a 0,37mol NH3/kg comparable con la acidez de zeolita pura HZSM-5 (0,41mol NH3/kg), mientras el catalizador CuO-ZnO-HZSM-5 tiene una acidez de Brönsted menor, igual a 0,25mol NH3/kg.