Browsing by Autor "Dilzo Paredes"

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ALTERACIONES ENZIMÁTICAS ESPLÉNICAS EN RATAS TRATADAS CON DOSIS ALTAS DE VITAMINA A.
(2011) Oscar Marino Alarcón Corredor; Jauri Villarroel; Dilzo Paredes; Esther Giménez Luque
Los trabajos respecto a los efectos de la hipervitaminosis A aguda sobre el mapa enzimatico del bazo son escasos. Por esta razon, en la presente investigacion se estudio el efecto de la administracion intramuscular de 100.000 UI de vitamina A palmitato/dia, durante 7 dias, sobre la actividad de diversas enzimas en el bazo de ratas macho blancas. La administracion de la vitamina A en exceso determino un incremento significativo (p<0.05) en el contenido esplenico de vitamina A y en la actividad de las siguientes enzimas: aminotransferasas, a-1,4-glucosidasa acida, fosfatasas acida y alcalina, y proteasas acidas en comparacion con los controles no tratados. El dano tisular y los cambios enzimaticos dependen de las dosis administradas de vitamina A. Estas alteraciones se deben a la liberacion de las hidrolasas acidas desde los lisosomas que determina la necrosis tisular y el incremento en la actividad de las aminotransferasas, enzimas indicadoras de dano tisular.
EFECTO DEL COBRE SOBRE EL CONTENIDO SÉRICO DE ALBÚMINA Y DE LÍPIDOS Y SOBRE LAS CONCENTRACIONES SÉRICAS Y TISULARES DE COBRE EN RATAS CON SÍNDROME NEFRÓTICO EXPERIMENTAL.
(2014) Jauri Villarroel; Dilzo Paredes; Oscar Marino Alarcón Corredor; A Carlos Villarroel; Reina Alfonzo; Yanixa Rafaela Rivero Hidalgo; Carolina Moraga Paredes; Yauriemir Paredes
Existen evidencias de un estrés oxidativo y de una defensa antioxidante disminuida durante el síndrome nefrótico agudo. El estrés oxidativo se ha implicado en la patogénesis de los trastornos cardiovasculares, incluyendo la hiperlipidemia, la hipercolesterolemia y la aterosclerosis. El cobre (Cu) es esencial para mantener una defensa antioxidante óptima y su carencia disminuye la capacidad corporal para combatir el estrés oxidativo. En el presente trabajo se estudió el efecto de la ingesta de una dosis diaria de 2 mg de Cu, durante 30 días, sobre la concentración sérica de colesterol, triglicéridos y albúmina y sobre las concentraciones séricas y tisulares de Cu en ratas con síndrome nefrótico (Grupo B). El síndrome nefrótico se indujo en las ratas mediante la administración intravenosa de adriamicina (7.5 mg/kg de peso). Los resultados se compararon con los obtenidos en ratas con síndrome nefrótico no tratados con Cu (Grupo A) y de ratas normales (Grupo C). Los resultados en el Grupo A muestran que el colesterol y los triglicéridos séricos están incrementados (p<0.05), mientras que la albúmina y las concentraciones séricas y tisulares de cobre están significativamente disminuidas (p<0.05) al comparar con los otros grupos. La administración de Cu por vía oral en estas ratas disminuye los lípidos séricos e incrementa la albúmina y el contenido de este metal traza en suero y en tejidos. La administración oral de cobre a estas ratas tiene efectos benéficos sobre el perfil lipídico mejorando las defensas antioxidantes endógenas y disminuyendo el estrés oxidativo in vivo. En conclusión, nuestros resultados sugieren que en los animales con síndrome nefrótico existe una deficiencia marginal de cobre que debe ser documentada en futuras investigaciones y que la administración de Cu pudiera ser un tratamiento efectivo, económico e innovador para reducir la hiperlipidemia en humanos con síndrome nefrótico.