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Astroblastoma, reporte de un caso
(Universidad de Los Andes, 2016) Luis Tabares Contreras; Maryem Seco Meza; Alejandro Sabino Fernández; Henry Parra; Asmiria Arenas de Sotolongo; Frances Stock
El Astroblastoma es una neoplasia maligna de celulas gliales derivada de una celula primitiva, el astroblasto, precursor del astrocito. Situado de forma intermedia entre el glioblastoma y astrocitoma anaplasico, por lo cual su principio estructural es una imagen microscopica sin patron anatomoclinico definido. Es una neoplasia poco frecuente, de crecimiento rapido e infiltrante, su incidencia es totalmente desconocida y su diagnostico en ciertos casos es complejo. Predomina en ninos, adultos jovenes y sexo femenino. Suelen aparecer en los hemisferios cerebrales como lesiones ocupantes de espacio (LOE), bien definidos, presentando a menudo un componente quistico. Su principal caracteristica histopatologica es la presencia de pseudorosetas perivasculares. Las manifestaciones clinicas mas frecuentes son: cefaleas y crisis comiciales tardias. Presentamos el caso de escolar masculino de 8 anos de edad, que ingreso al Hospital Universitario de Los Andes por presentar cefalea constante de tipo opresiva de fuerte intensidad de 2 meses de aparicion, el cual aliviaba con analgesicos comunes (Paracetamol), concomitante dolor punzante en la region orbitaria derecha irradiado a hemicraneo ipsilateral, vision borrosa y vomitos. Al examen fisico presentaba disminucion de la agudeza visual de globo ocular derecho, sin otros signos relevantes. Se realizo TAC y RMN donde se visualizo LOE de ubicacion temporo-parietal derecha con compresion del nervio optico del mismo lado: por tal motivo se procedio a realizar craneotomia mas exeresis del LOE temporo-parietal. El estudio anatomopatologico reporto una neoplasia de celulas gliales: astroblastoma.
Carcinoma de tiroides en niños y adolescentes
(2008) Francisco Cammarata‐Scalisi; Pierina Petrosino; Asmiria Arenas de Sotolongo; Melisse Milano; Frances Stock; Yorli Guerrero
Summary Thyroid carcinoma is not frequent in the first two decades of life. It is estimated that 10% of the total cases of thyroid carcinoma occur within this age range. There is a female predominance and the majority the papillary type. Clinical and pathological characteristics of 11 patients with thyroid cancer under 20 years of age were studied: studies showed the papillary type in all of them. There is a female predominance with a ratio of 2.67:1. All patients underwent surgical treatment; additionally eight patients were treated with 131iodine. The survival rate was 70 % after 4.6 years. The presentation and outcome of thyroid carcinoma in pediatric patients differs from that in adults requiring a multidisciplinary treatment.
Meningiomas en edad pediátrica. Presentación de dos casos
(Universidad Internacional de La Rioja, 2010) Francisco Cammarata‐Scalisi; Frances Stock; Eduardo Zambrano; Melisse Milano; Asmiria Arenas de Sotolongo; Pierina Petrosino
Introduction: Meningiomas are central nervous system\nneoplasms derived from arachnoid cap cells; they are very rare in \nchildren and exhibit different behavior clinical-pathologic in \npatients of this age group. Case report: We reported two cases of \nmeningiomas in pediatric patients, the first grade II of clear-cell \nintraspinal and the second grade III papillary with findings focal \nrhabdoid, metastatic intracranial, that correspond infrequent \nhistopathology variants of aggressive behavior and thus \nexplaining the increased recurrence rate despite the multimodal \ntreatment. Comments: Due to the high proportion of \nhistological subtypes of malignant meningiomas in the pediatric \nage, the histopathology diagnosis is necessary, following the \ncriteria of classification of grading of the World Health \nOrganization to consider the treatment and exhaustive\nmonitoring.
Meningiomas in pediatric age. Presentation of two cases
(2010) Francisco Cammarata‐Scalisi; Frances Stock; Eduardo Zambrano; Melisse Milano; Asmiria Arenas de Sotolongo; Pierina Petrosino
Introduccion: Los meningiomas son neoplasias del sistema nervioso central derivados de la capa de celulas aracnoideas. Son infrecuentes en ninos y exhiben un comportamiento clinicopatologico diferente en pacientes de este grupo de edad. Casos Clinicos: Se reporta dos casos de meningiomas en pacientes pediatricos, el primero grado II de celulas claras en medula espinal y el segundo grado III papilar con hallazgos rhabdoides focales intracraneal metastasico, que corresponden a variantes histopatologicas infrecuentes de comportamiento agresivo y eso explica el incremento de recurrencia a pesar de tratamiento multimodal. Discusion: Debido a la alta proporcion de meningiomas de subtipos histologicos malignos en la edad pediatrica, es necesario su diagnostico histopatologico siguiendo los criterios de la clasificacion de grados de la Organizacion Mundial de la Salud para tener en cuenta el tratamiento y seguimiento exhaustivo.
Quiste epidermoide intradiploico parietal izquierdo. A propósito de un caso y revisión de la literatura
(Universidad de Los Andes, 2018) Daniel Alberto Zambrano Lizcano; Elbert Oberto Reyes Graterol; Juan Pablo Chacín González; Frances Stock; Pierina Petrosino Tepedino; Daniel Andrés Ramos Rubio
Epidermoid cysts are congenital benign, slow growing tumors, that account for 1% of all intracraneal tumors. In 25% of the cases they have an intradiploic localization an are exceptionally infratentorial. We present a 7-year-old escolar patient who presented a growing bulging of the scalp, associated with insidious, holocraneal, low intensity headache. The patient had personal history of migraine and epilepsy with complex partial seizures. Imaging studies reported a well-defined ovoid mass in the left parietal bone with lytic characteristics and 8,8x17mm of diameter. The surgical procedure was successful and the removal of the whole tumor was accomplished. Histopathological studies reported an epidermoid cyst.