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Reacciones primarias de abstracción de hidrógeno del trans-1,3-butadieno mediante radical hidroxilo
(Rev. Bol. Quim, 2019) González Herrera, Rolvideer J.; Martínez-Ramírez, Karen R.; Franco Frings, Marcos A.
Se han investigado en forma teórica los canales de abstracción de los hidrógenos del 1,3-butadieno (C4H6) por hidroxilo radical, en su estado electrónico fundamental, en fase gaseosa y en condiciones normales de presión y temperatura. Se realizó un estudio de los rotámeros del C4H6, habiéndose encontrado que el confórmero trans es 12,3 kJ/mol más estable que la forma cis. Se determinaron tres canales distintos de abstracción de hidrógenos del C4H6, debido a la presencia de sus tres protones químicamente no equivalentes. Se caracterizaron todas las estructuras moleculares involucradas en cada canal reactivo, confirmados por sus frecuencias vibracionales, coordenada intrínseca de reacción (IRC) y vectores de transición. Se utilizó el método del funcional de la densidad (DFT), con el funcional híbrido B3LYP y base de Dunning aug-cc-pVTZ, incorporados en el paquete Gaussian 03. En todos los casos se procedió a extrapolar la energía al límite de base completa (CBS) utilizando un método exponencial y aplicando correcciones de la energía del punto cero (ZPE). Se reportan energías de activación negativas para los tres canales de reacción y la formación de complejos posreactivos.