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Anomalía congénita de Cantrell: a propósito de un caso
(2009) Vladimir Erik Vargas-Rocha; Patricia Segales-Rojas; Zuan P Copana-Olmos; Gustavo A. Baumann-Pinto; Gilberto Ferrufino Navia
La Pentalogía de Cantrell es un defecto congénito que abarca el tórax y el abdomen y crea un espectro de anomalías entre las que se puede encontrar, la fisura del esternón, ectopia cardiaca, onfalocele, hernia diafragmática y cardiopatías congénitas. Presentamos el caso de un producto femenino, pre-término hija de mujer de 22 años de edad, que fue atendida en la "Clínica Cobija" por presentar un ligero dolor en el hipogastrio y un embarazo de 28 semanas. Se decide realizar una cesárea, resultado de la cual se extrajo un feto con múltiples malformaciones, falta de formación de la porción inferior del esternón, falta de formación de la pared abdominal anterior, pericardio visible a la inspección, estas anomalías son características de la pentalogía de Cantrell, además se pudo evidenciar anencefalia, amelia, sindactilia, fisura de paladar y labio leporino, membranas fetales anormales, feto con movimientos presentes, latido cardiaco regula y onfalocele. La paciente cursó sin complicaciónes post-quirúrgicas.
Leiomioma celular gigante con degeneración roja, hidrópica y quística: reporte de un caso
(2020) Nicol López Ovando; Gilberto Ferrufino Navia; Roberto Guardia Bilbao; Luis Antonio Arce Morales
Los miomas uterinos son neoplasias bastante comunes, se clasifican según su localización en el miometrio; subseroso, intramural, transmural y submucoso. A su vez existen diferentes variantes morfológicas y cambios degenerativos que son un fenómeno frecuente en los miomas, especialmente entre mayor tamaño tenga éste: como la apoplejía, atrofia, hialinización, degeneración roja, quística, calcificación periférica, necrosis, degeneración hidrópica y la degeneración maligna o sarcomatosa. Se expone el caso de una paciente de 53 años sometida a una laparotomía donde se identificó una masa tumoral de 8150 gramos, que dio como resultado anatomopatológico un leiomioma gigante con 3 diversos tipos de degeneración: roja, hidrópica y quística. Se informa este caso por la rareza en su conformación y debido a la falta de reportes en la literatura mundial, siendo este el primer caso presentando y permitiendo realizar algunos comentarios sobre la patología.
Liposarcoma retroperitoneal gigante de novo multifocal
(2019) Micaela López Ovando; Nicol López Ovando; Gilberto Ferrufino Navia; Javier Ferrufino Iriarte
Los sarcomas de tejidos blandos son raros y representan menos del 1% de las neoplasias malignas recién diagnosticadas. La rareza de los tumores retroperitoneales, combinada con las variedades de subtipos histológicos, ha complicado los conocimientos sobre estos e impedido el desarrollo de terapia efectivas. Los liposarcomas retroperitoneales crecen lenta y silenciosamente, su pronóstico es malo y el tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Se expone el caso de paciente femenino de 50 años de edad con el diagnóstico de ingreso de tumor abdominal, operada hace 39 meses por la misma causa, refiriendo liposarcoma tipo mixoide grado II, se realizó una laparotomía y se identificó masa tumoral retroperitoneal gigante con un peso de 6 100 gr. y se establece el diagnostico de tumor lipomatoso atipico/ liposarcoma bien diferenciado. Se informa este caso por la rareza de su conformación y la ausencia de reportes en la literatura nacional, con escasas patologías de similares características de presentación a nivel mundial.
Liposarcoma Retroperitoneal Gigante: A Propósito de un Caso
(Universidad Internacional de La Rioja, 2010) Maya Sánchez-Baya; P Fernández; Gilberto Ferrufino Navia; Maritza Jimenez Velazco
Los tumores retroperitoneales representan un 0,07 a 0,2% de todas las neoplasias del organismo. Los liposarcomas, formas predominantes de sarcomas, se originan del mesodermo embrionario y pueden alcanzar grandes dimensiones en el retroperitoneo, presentándose en forma de masas voluminosas sin sintomatología específica.Las metástasis a distancia son poco probables; la mortalidad específica es del 40 al 50% a los 5 años del diagnóstico y su pronóstico depende de su variedad histopatológica. La conducta es quirúrgica y consiste en exéresis radical del tumor; junto con la radioterapia y la quimioterapia como tratamiento paliativo. Se presenta un caso del liposarcoma retroperitoneal gigante bien diferenciado de células fusiformes; manifestado por distensión abdominal progresiva acompañado de dolor tipo opresivo de moderada intensidad y el tratamiento efectuado, la resección quirúrgica radical.
Síndrome de Bouveret: reporte de un caso
(2015) Rocío Condori Bustillos; Micaela López Ovando; Mireya Panozo Rojas; Gilberto Ferrufino Navia
Bouveret syndrome is a rare type of gallstone ileus, characterized by the step of calculating the gallbladder into the intestine through a fistula colecistog...