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AGENESIA PULMONAR COMO HALLAZGO INFRECUENTE EN ADULTOS: REPORTE DE CASO
(Rev Cient Cienc Méd, 2021) Gradis Santos, Olman Daniel; Degrandes Rodríguez, Bayron Josué; Aguilera Tercero, Lucy Gabriela; Gutiérrez Villanueva, Semma Julissa
La agenesia pulmonar es una malformación infrecuente que se caracteriza por la ausencia de uno o ambos parénquimas pulmonares, estructuras bronquiales y vasculares. Posee una incidencia de un caso por cada 10 000 a 15 000 nacidos vivos. Generalmente, el diagnóstico es realizado durante la niñez, aunque puede llegar a presentarse asintomático hasta la edad adulta, lo cual su diagnóstico resulta un hallazgo incidental durante exámenes de rutina. Habiendo pocos casos descritos. Reportamos el caso de una paciente femenina 40 años de edad, quien fue referida al servicio de emergencia de nuestro "Hospital del Tórax" por presentar dolor torácico, disnea de medianos esfuerzos y fiebre de un mes de evolución.
ERITEMA PIGMENTADO FIJO INDUCIDO POR EL USO DE BETALACTÁMICOS. REPORTE DE UN CASO.
(Rev Cient Cienc Méd, 2024) PortilloAlvarado, Sigrid Hitssel; Avila Ponce, Enohé Jocelyn; Gradis Santos, Olman Daniel
El eritema pigmentado fijo (EPF) es una reacción medicamentosa caracterizada por manchas eritematosas circulares, recurrentes en los mismos sitios tras la exposición a ciertos fármacos, principalmente trimetoprima- sulfametoxazol. A menudo se diagnostica erróneamente debido a su baja frecuencia y similitud con otras afecciones. Se presenta el caso de una mujer con faringoamigdalitis tratada con amoxicilina y ácido clavulánico, desarrollando lesiones cutáneas. El EPF se desencadena por una reacción de hipersensibilidad tardía tipo IV afectando la capa basal epidérmica y resultando en hiperpigmentación posinflamatoria. El diagnóstico requiere una anamnesis detallada y puede confirmarse con biopsia en casos dudosos. El tratamiento implica suspender el medicamento causante y usar esteroides tópicos para aliviar el prurito. Aunque la hiperpigmentación residual puede persistir, el pronóstico es favorable. La comprensión completa de esta dermatosis es crucial para garantizar un manejo eficaz y mejorar la calidad de vida del paciente.
WOLFF PARKINSON WHITE Y NEUROFIBROMA MEDIASTINAL: REPORTE DE CASO
(Rev Cient Cienc Méd, 2021) Degrandes Rodríguez, Bayron Josué; Gradis Santos, Olman Daniel; Martinez Brocato, Eddy José; Alvarado Cortés, Juan Daniel
El síndrome de Wolf Parkinson White es una alteración congénita de la conducción con una clínica variada que van desde arritmias asintomáticas hasta muerte súbita cardíaca. Con una prevalencia en la población general que oscila entre el 0,1% y el 3%, la fisiopatología de esta anomalía es la vía accesoria entre las aurículas y los ventrículos. En el electrocardiograma presenta intervalos PR corto, síntomas por episodios de Taquicardia Supraventricular y/o Fibrilación Auricular y onda delta, lo que puede darnos una idea clara de la ubicación de la vía accesoria. Teniendo en cuenta la complicación arrítmica en Wolf Parkinson White, estos pacientes se presentan como taquicardias de reentrada auriculoventricular , Taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular (AVNRT) o taquicardia de QRS ancho. En el tratamiento agudo se deben seguir los protocolos para cada tipo de arritmia. El tratamiento de primera línea es la ablación de la vía accesoria mediante catéter de radiofrecuencia.