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    DINAMICA DE LOS BOSQUES DE LA LLANURA ALUVIAL INUNDABLE DE LA AMAZONIA PERUANA: EFECTOS DE LAS PERTURBACIONES E IMPLICANCIAS PARA SU MANEJO Y CONSERVACION
    (2000) Gustav Nebel; Lars Peter Kvist; Jerome K. Vanclay; Héctor Vidaurre
    En el periodo 1993-1997 se estudió la dinámica del bosque en nueve parcelas permanentes de muestreo de una hectárea para individuos ≥ 10 cm de DAP. Para ello se instalaron tres parcelas en cada uno de los tres tipos de bosque natural de la llanura aluvial inundable del bajo Ucayali en la Amazonía Peruana. Luego de realizar el inventario de tres parcelas en cada uno de los tres tipos de bosque, se sometió una primera parcela a una tala intensiva y una segunda a una tala ligera, dejando la tercera parcela sin intervención. Entre lo más destacable de estos bosques húmedos neotropicales, está el promedio anual de mortalidad y las tasas de repoblación en las parcelas no intervenidas: mortalidad de 2,20-3,16%/año, repoblación de 2,99-4,57%/ año. La mortalidad de los individuos presentó una desviación significativa en la dispersión aleatoria hacia el agrupamiento. El incremento anual en área basal fue de alrededor de 1 m2/ha/año, lo que corresponde a las tasas promedio de incremento anual en área basal de 3,51-3,79%/año en las parcelas no intervenidas. No se observó disminución alguna en el incremento en área basal inclusive en las parcelas intervenidas en donde durante el primer año se redujo hasta el 35% del área basal del rodal original, por mortalidad. El incremento medio anual en diámetro aumentó de 4,0-4,5 mm/año en las parcelas no intervenidas hasta 5,3-6,8 mm/año en las parcelas intervenidas. El stock de especies maderables comerciales fue alto, con áreas basales de 2,610,0 m2/ha y volúmenes de 59-240 m3/ha. Asimismo, fueron considerables los correspondientes crecimientos de área basal y el volumen de especies maderables comerciales, alcanzando valores de 0,1-0,3 m2/ha/año 2-9 m3/ha/año, respectivamente. De igual manera, el incremento medio de DAP de las especies maderables fue de 3,99,0 mm/año, en donde los valores más altos corresponden a las parcelas intervenidas. Estos atributos sugirieron que el manejo forestal de estos bosques con fines de producción de madera, puede ser flexible y proporcionar rendimientos relativamente altos, con bases sostenibles. Se identificaron varias características especiales tanto biológicas como técnicas y se discutieron sus implicancias en el manejo y la conservación.
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    Does biomass growth increase in the largest trees? Flaws, fallacies and alternative analyses
    (Wiley, 2016) Douglas Sheil; Chris S. Eastaugh; Mart Vlam; Pieter A. Zuidema; Peter Groenendijk; Peter van der Sleen; Alex Jay; Jerome K. Vanclay
    Summary The long‐standing view that biomass growth in trees typically follows a rise‐and‐fall unimodal pattern has been challenged by studies concluding that biomass growth increases with size even among the largest stems in both closed forests and in open competition‐free environments. We highlight challenges and pitfalls that influence such interpretations. The ability to observe and calibrate biomass change in large stems requires adequate data regarding these specific stems. Data checking and control procedures can bias estimates of biomass growth and generate false increases with stem size. It is important to distinguish aggregate and individual‐level trends: a failure to do so results in flawed interpretations. Our assessment of biomass growth in 706 tropical forest stems indicates that individual biomass growth patterns often plateau for extended periods, with no significant difference in the number of stems indicating positive and negative trends in all but one of the 14 species. Nonetheless, when comparing aggregate growth during the most recent five years, 13 out of our 14 species indicate that biomass growth increases with size even among the largest sizes. Thus, individual and aggregate patterns of biomass growth with size are distinct. Claims concerning general biomass growth patterns for large trees remain unconvincing. We suggest how future studies can improve our knowledge of growth patterns in and among large trees. A lay summary is available for this article.
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    ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN FLORÍSTICA DEL BOSQUE DE LA LLANURA ALUVIAL EN LA AMAZONÍA PERUANA: I . EL BOSQUE ALTO
    (2000) Gustav Nebel; Lars Peter Kvist; Jerome K. Vanclay; H. Christensen; Luis Freitas Alvarado; Juan Carlos Ruíz
    En la llanura aluvial del Perú, adyacentes al río Ucayali, fueron muestreados tres tipos de bosques, usando 9 parcelas permanentes de 1 ha, identificándose y midiéndose los árboles con tallos mayores a 10 cm DAP. Estas parcelas han sido medidas 4 veces, entre 1993-1997, y proporcionan las bases para los resultados reportados aquí. Tres parcelas fueron establecidas en cada uno de los tres tipos de bosque: restinga alta, restinga baja y tahuampa, caracterizada en parte por una inundación anual de 1, 2 y 4 meses por año, respectivamente. La densidad de los tallos varía desde 446 a 601 por ha y los rangos de área basal entre 20-29 m2 /ha. Un total de 321 especies fueron registradas en las 9 ha de muestra, con 88-141 especies en cada una de las parcelas. La composición de las especies indica similaridad relativamente baja entre los tipos de bosque. Las parcelas con inundaciones más prolongadas son las que contienen más especies, expresadas ambas tanto por unidad de área como por 1 000 tallos. Los bosques de llanura aluvial contienen menor cantidad de especies arbóreas que los bosques de tierra firme no inundables. Valores de importancia de las familias son calculados para cada bosque. En los tres tipos de bosques las Leguminosae, Euphorbiaceae, Anonaceae y Lauraceae son importantes. La familia Moraceae es conspícua en restinga alta y baja. Las Arecaceae y Meliaceae son notables en restinga alta como lo es la Rubiaceae en restinga baja. Lecythidaceae, Sapotaceae y Chrysobalanaceae, exhiben relativamente altos valores en los bosques de tahuampa. Valores de las especies de mayor importancia son obtenidos para Maquira coriacea, Guarea macrophylla, Terminalia oblonga, Spondias mombin, Ceiba pentandra, Hura crepitans, Eschweilera spp., Campsiandra angustifolia, Pouteria spp., Licania micrantha, Parinari excelsa y Calycophyllum spruceanum. Entre las especies de más pequeña estatura alcanzan altos valores: Drypetes amazonica, Leonia glycicarpa, Theobroma cacao y Protium nodulosum.
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    ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN FLORÍSTICA DEL BOSQUE DE LA LLANURA ALUVIAL INUNDABLE DE LA AMAZONÍA PERUANA: II. EL SOTOBOSQUE DE LA RESTINGA
    (2016) Gustav Nebel; Jens Dragsted; Jerome K. Vanclay
    En este documento se describen la estructura y la composición florística de pequeños árboles y arbustos (1,5 m de altura y hasta 10 cm de DAP), de dos bosques de la llanura aluvial inundable del bajo Ucayali, en la Amazonía Peruana. Estos bosques son del tipo restinga alta y restinga baja, con una inundación anual promedio de alrededor de 1 a 2 meses, respectivamente. Los suelos son entisoles ricos en nutrientes, y la vegetación arbórea forma altas copas cerradas con la presencia de árboles emergentes. Se establecieron un total de 25 parcelas permanentes de muestreo cubriendo un área de 0,64 ha. Estas fueron colocadas dentro de seis parcelas permanentes de muestreo de una hectárea cuadrada, en donde se inventariaron individuos (>10 cm DAP). La densidad promedio total y el área basal del sotobosque es de 4 458 plantas/ ha y 5,0 m2 /ha, respectivamente. Dentro de las familias de árboles más importantes están Moraceae, Leguminosae, Annonaceae, Euphorbiaceae y Lauraceae; mientras que las familias de árboles pequeños y arbustos importantes son Violaceae, Rubiaceae, Melastomataceae y Olacaceae. De un total de 264 especies arbóreas, 208 se registraron en la restinga de estrato superior y 204 se registraron en la restinga de sotobosque. El 56% de las especies se encuentran compartiendo los dos estratos de bosque, mientras que cerca del 22% están confinados a uno de ellos solamente. Las especies presentes solamente en el sotobosque son predominantemente arbustos o arbolitos, mientras que algunas de las especies, presentes solamente en el estrato superior, son probablemente especies de sucesión temprana casi por desaparecer de los bosques.
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    Modeling Deforestation at Distinct Geographic Scales and Time Periods in Santa Cruz, Bolivia
    (SAGE Publishing, 2004) Benoı̂t Mertens; David Kaimowitz; Atie Puntodewo; Jerome K. Vanclay; Patricia María Méndez
    This article analyzes geo-referenced data to elucidate the relations between deforestation and access to roads andmarkets, attributes of the physical environment, land tenure, andzoningpolicies in Santa Cruz, Bolivia. It presents separate models for Santa Cruz as a whole and for seven different zones within Santa Cruz, as well as for two different time periods (pre-1989 and 1989 to 1994). The relation between deforestation and the explanatory variables varies depending on geographic scale and the zone and time period analyzed. At the department scale, locations closer to roads and the city and places that have more fertile soils and wetter climates have a greater probability of being deforested. The same applies to colonization areas. Protected areas andforest concessionsare less likely to be deforested. Nevertheless, in manyspecific zones, these variables had no significant impact or actually had the opposite impact than in the entire department.Most of these relationswere weaker between 1989and 1994 than in the previous period.
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    Sustaining conservation values in selectively logged tropical forests: the attained and the attainable
    (Wiley, 2012) Francis E. Putz; Pieter A. Zuidema; T.J. Synnott; Marielos Peña‐Claros; Michelle A. Pinard; Douglas Sheil; Jerome K. Vanclay; Plínio Sist; Sylvie Gourlet‐Fleury; Bronson W. Griscom
    Abstract Most tropical forests outside protected areas have been or will be selectively logged so it is essential to maximize the conservation values of partially harvested areas. Here we examine the extent to which these forests sustain timber production, retain species, and conserve carbon stocks. We then describe some improvements in tropical forestry and how their implementation can be promoted. A simple meta‐analysis based on >100 publications revealed substantial variability but that: timber yields decline by about 46% after the first harvest but are subsequently sustained at that level; 76% of carbon is retained in once‐logged forests; and, 85–100% of species of mammals, birds, invertebrates, and plants remain after logging. Timber stocks will not regain primary‐forest levels within current harvest cycles, but yields increase if collateral damage is reduced and silvicultural treatments are applied. Given that selectively logged forests retain substantial biodiversity, carbon, and timber stocks, this “middle way” between deforestation and total protection deserves more attention from researchers, conservation organizations, and policy‐makers. Improvements in forest management are now likely if synergies are enhanced among initiatives to retain forest carbon stocks (REDD+), assure the legality of forest products, certify responsible management, and devolve control over forests to empowered local communities.

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