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Caracterización estructural de los ácidos orto, meta y para-metilhipúricos
(Universidad de Los Andes, 2016) Marilia Guillén; Jeans W. Ramírez; Asiloé J. Mora; Sonia Koteich Khatib; Marlín Villarroel; Jines E. Contreras; Gerzón E. Delgado
En este trabajo se presenta la cristalización y estudio estructural de los ácidos isómeros orto, meta y para-metilhipúrico.Estos materiales se caracterizaron mediante técnicas de FT-IR, 1H-RMN y 13C-RMN, y análisis térmico (TGA-DTA). Elestudio por difracción de rayos-X indica que los isómeros orto y meta cristalizan en celdas monoclínicas con grupoespacial P21/n y C2/c, mientras que el isómero para cristaliza en una celda ortorrómbica con grupo espacial P212121. Elempaquetamiento cristalino de los tres compuestos está gobernado por interacciones intermoleculares de enlace dehidrógeno del tipo O--H···O y N--H···O formando redes tridimensionales.
Caracterización estructural mediante difracción de rayos X de polvo de la zeolita Beta: un análisis por el método Le Bail
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2018) Julio Colmenares-Zerpa; Pedro Rodríguez; Génesis Márquez; Analio Dugarte; José Miguel Delgado; Jines E. Contreras; Claudio Antonio Lugo González; Marlín Villarroel; Héctor Luís Del Castillo Paredes; Freddy Imbert
"Se preparó la zeolita Beta con un tiempo de cristalización de 20 horas por síntesis hidrotermal. El material obtenido se caracterizó por difracción de rayos X (DRX) de muestras policristalinas. Mediante un análisis de indexado con el software DICVOL-14 y la evaluación con el programa NBS·AIDS87, se propone la existencia de dos fases para la zeolita Beta sintetizada. La fase más cristalina es tetragonal con parámetros de celda: .=4,124(1) Å, .=13,214(6) Å y .=224,8(1) Å.. La otra fase, con mayor carácter amorfo, cristaliza en una celda monoclínica con parámetros: .=11,760(2) Å, ..=7,455(7) Å, .=13,538(7) Å, β=105,1(1)º y .=1146(1) Å. El excelente ajuste logrado en el análisis realizado por el método de Le Bail permitió corroborar la contribución de las dos fases en el patrón de difracción registrado experimentalmente."
Crystal Structure Determination and Hydrogen-Bonding Patterns in 2-Pyridinecarboxamide
(Scientific Research Publishing, 2012) Gerzón E. Delgado; Asiloé J. Mora; Marilia Guillén-Guillén; Jeans W. Ramírez; Jines E. Contreras
The title compound, 2-pyridinecarboxamide, C6H6N2O, crystallize in the monoclinic system with space group P21/n (No14), Z = 4, and unit cell parameters a = 5.2074(1) , b = 7.1004(1) , c = 16.2531(3) , = 100.260(1)o. The crystal structure of the title compound, was reported previously from Weissenberg photographic data with R = 0.127. It has now been redetermined, providing a significant increase in the precision of the derived geometric parameters. The crystal packing is governed by N--HO hydrogen bond-type intermolecular interactions, forming infinite one-dimensional chains with graph-set notation C(4), R22(8) and R24(8).
ESTUDIO ESTRUCTURAL Y DIAGRAMA DE FASES DEL SISTEMA DE ALEACIONES Cu2Zn1-zMnzSnSe4
(2021) Manuel Antonio Villarreal Uzcátegui; Ekadink Moreno; Miguel Quintero; Eugenio Quintero; M. Morocoima; Gerzón E. Delgado; Jines E. Contreras; M. Chourio
The structural study and phase diagram of the alloy system Cu2Zn1-zMnzSnSe4 are reported. Polycrystalline samples were synthesized using the direct fusion and annealing technique from the constituent elements. X-ray diffraction analysis indicates that system crystallizes in the tetragonal stannite structure with a possible I4 2m space group. From differential thermic analysis (DTA) experiment the phase diagram was constructed for alloy system, which suggests that the region between 600 and 700 °C is biphasic coexisting stannite and wurtz-stannite phases (+). The peritectic decomposition of the system   (L+ZnSe) in the region between z = 0 and z  0.80 occurs at  800 oC, for z > 0.80 the peritectic temperature decreases to 700 oC with z = 1.0. The transition of liquid L to (L+ZnSe) is given by the boundary line between 1075 oC with z = 0 and 770 oC with z  0.80. The region of the diagram below 600 oC corresponds to the appearance of the tetragonal stannite phase, as it indicated by the X-ray diffraction study at room temperature.
Preparación del compuesto Beta/MCM-41: un material con una isoterma de adsorción-desorción poco convencional
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2020) Julio Colmenares-Zerpa; José Miguel Delgado Quiñones; Jines E. Contreras; Alirio Balza; Delsy Maria Dávila Vera; Carlos José Valero; Pedro José Rodríguez Sulbarán
"Se reporta la preparación de un material micro/mesoporoso Beta/MCM-41 mediante la recristalización de zeolita Beta en medio alcalino. El material es caracterizado por Difracción de Rayos X en polvo (DRX), espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (IR-TF), Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) y fisisorción de nitrógeno. Los resultados de DRX corroboran la presencia de la zeolita Beta y del material MCM-41. La isoterma de adsorción-desorción de N2 del material muestra un comportamiento no convencional que hace sugerir la presencia de un sistema estructurado y jerarquizado en el que coexisten las fases, micro y mesoporosa."
STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE NEW DIAMOND-LIKE SEMICONDUCTOR CuNbGaSe3
(2018) Jesús Alberto Flores Cruz; Gerzón E. Delgado; Jines E. Contreras; M. Quintero; Luis Nieves; P. Grima
The chalcogenide compound CuNbGaSe3, belonging to the system I-II-III-VI3, has been investigated by means of X-ray powder diffraction and its crystal structure has been refined by the Rietveld method.This is a material of the semiconductor type, which improves the properties of a simple semiconductor like CuGaSe2 because it ads spintronic applications due to its magnetic behavior. The powder pattern was composed by 94.2% of the principal phase CuNbGaSe3 and 5.8% of the secondary phase Cu0.667NbSe2. This material crystallizes with a CuFeInSe3-type structure in the tetragonal space group P4 2c (Nº 112), unit cell parameters a = 5.6199(4) Å, c = 11.0275(2) Å, V = 348.28(4) Å3, with a normal adamantane-structure where occurs a degradation of symmetry from the chalcopyrite structure I4 2d to a related structure P4 2c.
Synthesis and crystal structure analysis of the magnetic ternary compound Mn2GeTe4
(Universidad de Los Andes, 2015) Gerzón E. Delgado; Luis Betancourt; Asiloé J. Mora; Jines E. Contreras; P. Grima; Miguel Quintero
Samples of the ternary phase Mn2GeTe4 were synthesized by direct fusion using the anneal method. X-ray powder diffraction results indicated that this material crystallizes with orthorhombic symmetry, space group Pnma, and unit cell parameters: a = 13.950(2) Å, b = 8.115(1) Å, c = 6.592(1) Å, V = 746.2(2) Å3. The Rietveld refinement converged to the figures of merit Rp = 6.9%, Rwp = 8.6%, Rexp = 5.6% and X2 = 2.4. Mn2GeTe4 is the first telluride of the II2-IV-VI4 family that crystallizes with olivine-type structure.