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Leiomioma celular gigante con degeneración roja, hidrópica y quística: reporte de un caso
(Gac Med Bol, 2020) Lopez Ovando, Nicol; Ferrufino Navia, Gilberto; Guardia Bilbao, Roberto; Arce Morales, Luis Antonio
Los miomas uterinos son neoplasias bastante comunes, se clasifican según su localización en el miometrio; subseroso, intramural, transmural y submucoso. A su vez existen diferentes variantes morfológicas y cambios degenerativos que son un fenómeno frecuente en los miomas, especialmente entre mayor tamaño tenga éste: como la apoplejía, atrofia, hialinización, degeneración roja, quística, calcificación periférica, necrosis, degeneración hidrópica y la degeneración maligna o sarcomatosa. Se expone el caso de una paciente de 53 años sometida a una laparotomía donde se identificó una masa tumoral de 8150 gramos, que dio como resultado anatomopatológico un leiomioma gigante con 3 diversos tipos de degeneración: roja, hidrópica y quística. Se informa este caso por la rareza en su conformación y debido a la falta de reportes en la literatura mundial, siendo este el primer caso presentando y permitiendo realizar algunos comentarios sobre la patología.
Liposarcoma retroperitoneal gigante de novo multifocal
(Gac Med Bol, 2019) Lopez Ovando, Micaela; Lopez Ovando, Nicol; Ferrufino Navia, Gilberto; Ferrufino Iriarte, Javier
Los sarcomas de tejidos blandos son raros y representan menos del 1% de las neoplasias malignas recién diagnosticadas. La rareza de los tumores retroperitoneales, combinada con las variedades de subtipos histológicos, ha complicado los conocimientos sobre estos e impedido el desarrollo de terapia efectivas. Los liposarcomas retroperitoneales crecen lenta y silenciosamente, su pronóstico es malo y el tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Se expone el caso de paciente femenino de 50 años de edad con el diagnóstico de ingreso de tumor abdominal, operada hace 39 meses por la misma causa, refiriendo liposarcoma tipo mixoide grado II, se realizó una laparotomía y se identificó masa tumoral retroperitoneal gigante con un peso de 6 100 gr. y se establece el diagnostico de tumor lipomatoso atipico/ liposarcoma bien diferenciado. Se informa este caso por la rareza de su conformación y la ausencia de reportes en la literatura nacional, con escasas patologías de similares características de presentación a nivel mundial.
Síndrome perdedor de sal cerebral y/o renal: a propósito de un caso
(Gac Med Bol, 2025) Pozo Almanza, Yasmani; Mérida Nina, Mabel. C.; Lopez Ovando, Nicol
El síndrome perdedor de sal cerebral y/o renal, es una causa infrecuente de hiponatremia hiposmolar, causada por la liberación de péptidos natriuréticos, después de una lesión cerebral, lo que resulta en la incapacidad de retener el sodio a nivel renal, debido a defectos en el túbulo contorneado proximal, pero con respuesta favorable al tratamiento con solución salina 0.9% o al 3% y esteroide. Se reporta caso de un escolar con diagnóstico de traumatismo craneoencefálico severo, hematoma epidural que presento durante su evolución un Síndrome Perdedor de sal Cerebral y/o renal. Su evolución fue adecuada por la respuesta favorable a terapia de cloruro de sodio.