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Amantadine in the Treatment of Neuroleptic-Induced Obesity in Rats: Behavioral, Endocrine and Neurochemical Correlates
(Thieme Medical Publishers (Germany), 1997) Trino Baptista; M. López; Luis Teneud; Quilianio Contreras; T. Alastre; M. de Quijada; Elodie Baptista; M. Alternus; Susan R.B. Weiss; E. Musseo
The efficacy of the antiviral agent Amantadine (AM, 5-100 mg/kg/sc, ip or intrahypothalamically, 12.5-100 micrograms bilaterally) in influencing body weight and food intake in drug-free rats, and in preventing neuroleptic-induced weight gain, was assessed in adult female rats. In drug-free rats, acute administration of systemic AM or directly injected in the lateral hypothalamus (LH) displayed a significant dose-dependent anorectic effect (p < 0.001). This effect could be mediated by the brain monoaminergic system, because systemic or local injections of AM increased dopamine and serotonin overflow in the nucleus accumbens and in the LH. Chronic administration of AM significantly decreased body weight gain in drug-free rats only at the dose of 100 mg/kg/sc. Similarly, obesity induced by the neuroleptic drug sulpiride (SUL, 20 mg/kg/ip for 21 days) was prevented by AM only at the dose of 100 mg/kg. AM did not prevent SUL-induced hyperprolactinemia, disruption of the vaginal cycle and a decrement in the weight of the uterus and ovaries at any dosage. This lack of efficacy of AM contrasts with that of bromocriptine, which completely prevented SUL-induced weight gain and hyperprolactinemia. The results show that despite a potent acute anorectic effect, AM displays a weak antagonistic action on SUL-induced obesity in rats, in contrast to the preliminary results obtained in humans. As AM metabolism differs in humans and rats, additional research is needed before its systematic testing in counteracting neuroleptic-induced obesity in patients with mental disorders.
Efecto protector de la melatonina y el tiosulfato de sodio sobre la histopatología y la ultraestructura del riñón en ratas con intoxicación aguda por Paraquat
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2007) Elizabeth Ramírez-Zambrano; Eulogia Zambrano; Gloria Rojas; Miguel Zambrano; Luis Teneud
La intoxicacion aguda con paraquat (PQ) produce danos severos en muchos organos, entre ellos el rinon, donde se desarrolla insuficiencia renal. Se han utilizado varios antidotos en el tratamiento de la intoxicacion por PQ sin resultados satisfactorios. En este estudio se determino el efecto protector de la melatonina (MLT) y el tiosulfato de sodio (TSS) sobre el rinon, en ratas con intoxicacion aguda por paraquat. Se utilizaron 40 ratas Wistar, machos, divididas en 4 grupos de 10 ratas cada uno. Al grupo I, control, se le inyecto 1 ml de solucion fisiologica, via intraperitoneal (ip); el grupo II, recibio DL50 de PQ, ip; los grupos III y IV recibieron DL50 de PQ, y simultaneamente la primera dosis de MLT (15 mg/kg) o TSS (1,5 g/kg), respectivamente (ip). Treinta minutos despues, los grupos III y IV recibieron otra dosis igual de MLT y TSS. A las 24 horas de tratadas las ratas fueron sacrificadas con pentobarbital, extrayendose el rinon para su estudio morfologico. Con la microscopia de luz y electronica, en el grupo II se evidenciaron cambios morfologicos de necrosis tubular aguda en el tubulo proximal; observandose hallazgos similares de menor intensidad en los animales tratados con los antidotos, sugiriendo una proteccion parcial. En conclusion, el uso individual de la MLT y TSS, en las dosis y plazo empleados, revierte parcialmente el dano que causa el paraquat a la celula. En consecuencia, son necesarias mas evaluaciones de estas drogas para su uso clinico en el tratamiento de la intoxicacion por paraquat.
Protective effect of melatonin and sodium thiosulphate on histopathology and ultrastructure of the kidney in rats with acute intoxication for Paraquat
(2007) Elizabeth Ramírez-Zambrano; Eulogia Zambrano; Gloria Rojas; Miguel Zambrano; Luis Teneud