Browsing by Autor "Lusbely M. Belandria"

Now showing 1 - 5 of 5

Influencia de las nuevas tecnologías en la adolescencia: riesgos y beneficios
(2024) Sindy Maryany Gutiérrez-Ochoa; César Humberto Díaz-Torres; Lusbely M. Belandria
Este artículo explora cómo las nuevas tecnologías han transformado la vida de los adolescentes, influyendo en su desarrollo social, emocional y cognitivo. El objetivo es analizar los beneficios y riesgos asociados con el uso intensivo de dispositivos electrónicos y plataformas digitales en esta etapa crítica de la vida. La metodología empleada es cualitativa, basada en un análisis documental que revisa estudios previos, artículos científicos y publicaciones especializadas. Se describe la forma en que las tecnologías afectan las relaciones interpersonales, la salud mental y aprendizaje de los adolescentes. Los resultados indican que, aunque las tecnologías ofrecen ventajas como el acceso a la información y la mejora en las habilidades digitales, también presentan riesgos significativos. Entre estos riesgos se encuentran la adicción, la ansiedad, el ciberacoso y el grooming, los cuales están estrechamente relacionados con la salud mental de los adolescentes. Además, se resalta como la falta de supervisión adecuada puede causar estos problemas, mientras que un control parental efectivo actúa como un factor protector. La investigación concluye que es fundamental promover un uso equilibrado y consciente de la tecnología. Si bien las tecnologías pueden enriquecer el aprendizaje y la interacción social, su uso excesivo y no regulado puede tener consecuencias negativas para el bienestar de los adolescentes. La aportación empírica de este estudio reside en ofrecer un marco comprensivo que guíe a padres, educadores y responsables en la implementación de estrategias que maximicen los beneficios de la tecnología mientras se minimizan los riesgos.
Síntesis y caracterización estructural de un derivado del ácido α-hidroxicarboxílico
(Universidad de Los Andes, 2021) Lusbely M. Belandria; Belkis Ramírez; Marilia Guillén; Asiloé J. Mora; Gerzón E. Delgado
The synthesis and structural characterization of one benzilic acid cesium derivative is present. This complex was prepared in aqueous media and characterized by mean of powder and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallize in an orthorhombic cell with space group Pbca , with a packing governed by hydrogen bond interactions of the type O--H···O. Around the cesium central atom is formed a coordination sphere of 7 oxygen atoms from 4 benzilate molecules and 2 water molecules. The efficiency of packing is 76.6%.
Síntesis y caracterización estructural de un nuevo derivado pirazolínico
(Universidad de Los Andes, 2019) Yemilet López; Lusbely M. Belandria; Suk-Ming Liew; Joazaizulfazli Jamalis; Gerzón E. Delgado
En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización estructural de un derivado pirazolínico: 1-(3-(4-iodofenil)-5-(3-metiltiofen-2-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-1-yl)etano-1-ona. Este compuesto se sintetizó a partir de una chalcona heterocíclica y se caracterizó mediante técnicas de FT-IR, 1H-RMN, 13C-RMN y DRX. El estudio por difracción de rayos-X indica que este material cristaliza en una celda monoclínica con grupo espacial I2/a y parámetros de celda a = 25,4315(13) Å, b =5,1216(3) Å, c = 26,2639(14) Å,β= 105,767(5)°. El empaquetamiento cristalino se rige por interacciones intermoleculares débiles del tipo C--H··π que producen una eficiencia de empaquetamiento del 65,5%
Síntesis y caracterización estructural de una nueva chalcona conteniendo dos anillos tiofénicos
(Universidad de Los Andes, 2019) Ruby Zerpa; Lusbely M. Belandria; Helmi Mohammed Al‐Maqtari; Hasnah Mohd Sirat; Joazaizulfazli Jamalis; Gerzón E. Delgado
En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización estructural de la chalcona (E)-3-(5-bromotiofeno-2-il)-1- (2,5-diclorotiofeno-3-il)-2-propen-1-ona. Este compuesto se sintetizó utilizando el método de condensación de Claisen-Schmidt y se caracterizó mediante técnicas de FT-IR, 1H-RMN, 13C-RMN y DRX. El estudio por difracción de rayos-X indica que esta nueva chalcona cristaliza en una celda monoclínica con grupo espacial P21/n. El empaquetamiento cristalino se rige por interacciones intermoleculares débiles del tipo C--H···O formando cadenas a lo largo de la dirección b descritas por el grafo C(8), con una eficiencia de empaquetamiento de 71,4%.
STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF 2-AMINO-2-OXOACETIC ACID BY X-RAY POWDER DIFFRACTION AND QUANTUM CHEMISTRY
(2019) Gerzón E. Delgado; Lusbely M. Belandria; Marilia Guillén; Asiloé J. Mora; Luis E. Seijas
2-amino-2-oxoacetic acid, carbamoyl formic acid, or oxamic acid is an active pharmaceutical ingredient (API) of great importance mainly because is an inhibitor of lactic dehydrogenase (LDH). It acts as an inhibitor to the metabolic pathways of the tumor cells and exhibited significant anticancer activity against nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells in vitro and can be considered as a potential drug for the treatment of type 2 diabetes. Also, this compound could be used as a building block in the design of supramolecular architectures based on hydrogen bonds through the complimentary hydrogen-bond functionalities of the carbonyl and amide functional groups present. Single-crystal X-ray diffraction is the most powerful technique for crystal structure determination of small molecules. However, for several materials, including oxamic acid, it could be complicated to grow single crystals of suitable size and quality that make them appropriated to structure analysis. For this reason, the structural study was conducted with powder X-ray diffraction which is a process significantly more challenging than structure determination from single-crystal data. Oxamic acid has been characterized by FT-IR and NMR spectroscopic techniques, thermal TGA-DSC analysis, semi-empirical PM7 calculations, and X-ray powder diffraction. The title compound crystallizes in the monoclinic system with space group Cc, Z=4, and unit cell parameters a= 9.4994(4) Å, b= 5.4380(2) Å, c= 6.8636(3) Å, b= 107.149(2)°, V= 338.79(2) Å3. The molecule has a trans conformation. The molecular structure and crystal packing are stabilized mainly by intra- and intermolecular O--H···O and N--H···O hydrogen bonds. The structural characterization of this type of API compound is important to understand its mechanisms of action due to its considerable biological effects. In particular, for oxamic acid, this structural study would allow subsequent examination of its medicinal properties as an antitumor and antidiabetic agent.