Browsing by Autor "Mamani Vidal, Cesar Andy"

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    Complejo esclerosis tuberosa: diagnóstico, manejo pre y posnatal: reporte de un caso clínico
    (Gac Med Bol, 2017) Maita Q., Freddy; Mamani Vidal, Cesar Andy; Morales Reinaga, Luis Alberto; Arnés Terrazas, Raúl; Soria Galvarro, Karla Sánchez
    El Complejo Esclerosis Tuberosa es un síndrome neurocutáneo multisistémico producido por un padecimiento genético hereditario de carácter autosómico dominante de alta penetrancia y una expresividad variable. Afecta a muchos órganos, principalmente a la piel, cerebro, sistema nervioso, riñones y corazón. La causa es una mutación en uno de los genes TSC1 o TSC2; se ha estimado que su incidencia es de 1 en 5.000 a 10.000 nacidos vivos. Se reporta el caso clínico de una gestante derivado al servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Obrero No 2 de la Caja Nacional de Salud por hallazgo ecográfico cardiaco anormal. El estudio morfológico en el servicio concluyó que se trataba de una probable esclerosis tuberosa; al término del embarazo se realizó cesárea abdominal por causa obstétrica. Los estudios postnatales confirmaron los hallazgos.