Browsing by Autor "Mauricio R. Chavez"
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Item type: Item , Asociación entre rotavirus y síndrome convulsivo febril y afebril(2016) Brian Iván Zurita Céspedes; Mauricio R. Chavez; Pablo Rafael Salinas Cortez; Concepción Santa Cruz RodríguezEl Rotavirus es causa habitual de diarrea grave en ninos pequenos a nivel mundial. Las manifestaciones clinicas incluyen: diarrea liquida, fiebre, y vomitos, llevando a estados de deshidratacion y tipica gastroenteritis; ademas pueden presentar multiples complicaciones neurologicas, como convulsiones febriles o afebriles. La prevalencia real de estas convulsiones oscilaria entre el 2 y 6%. La fisiopatologia de las mismas es aun incierta, pero se han propuesto teorias que intentan explicar un posible mecanismo, entre las que estarian involucrados factores geneticos, raciales, distribucion de serotipos, factores pro-convulsivos e incluso alteraciones de la barrera hematoencefalica. Si bien este es un sindrome cuya etiologia no es unica, se tomara en cuenta la infeccion por rotavirus ya que este se ha identificado con mayor frecuencia, sobre todo en pacientes afebriles, evitando asi procedimientos e intervenciones innecesarias para su diagnostico. Palabras claves: rotavirus, convulsion febril, convulsion afebril, predisposicion genetica a la enfermedad, oxido nitrico, convulsiones benignas de la infancia.Item type: Item , Mielopatía por Enfermedad de Devic: presentación de un caso y revisión de la literatura(2016) Rocío Condori Bustillos; Mauricio R. Chavez; Juan Mauricio Ramos Morales; Wilfredo Erick Rodríguez SandovalLa neuromielitis óptica, también conocida como enfermedad de Devic, es una enfermedad desmielinizante cuya prevalencia es muy baja. Se caracteriza por la inflamación y creación de anticuerpos contra el sistema nervioso central, respetando el cerebro pero comprometiendo el nervio óptico y dando alteraciones medulares. La presencia de anticuerpos de suero: acuaporina-4 de inmunoglobulina G es la razón por la que se diferenció de la esclerosis múltiple, del cual antes formaba parte como una variante de presentación clínica. El cuadro clínico de esta enfermedad se caracteriza por perdida de *agudeza visual y mielitis transversa. Caso Clínico: Se presenta el caso de una paciente investigada por un periodo de aproximadamente 5 meses de duración sin factores de riesgo, acude a la Caja Petrolera de Salud por presentar dolor en región lumbar izquierda, de tipo opresivo, de alta intensidad y dificultad para pararse acompañada de paresia aguda de extremidad inferior izquierda, sin mejoría aún después de la administración de Quetorol®. Después de descartar varias enfermedades se llegó al diagnóstico de un posible diagnóstico de mielopatía asociada con la enfermedad de Devic. Discusión: Esta enfermedad es muy heterogénea en su presentación, por lo que los criterios diagnósticos se modificaron y se llegó a un nuevo consenso: La nueva nomenclatura define el término unificador Neuromielitis Óptica y el de Trastornos del espectro de Neuromielitis Óptica, que se estratifica aún más por las pruebas serológicas correspondientes a esta paciente apoyadas también en Resonancia Magnética; identificando este caso por métodos de exclusión.