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    OXIDACIÓN DE LA SUPERFICIE DE CARBÓN ACTIVADO MEDIANTEHNO3 Y H2O2: EFECTO SOBRE LA REMOCIÓN DE NÍQUEL (II)EN SOLUCIÓN ACUOSA
    (2011) Paola Rodríguez Estupiñan; Liliana Giraldo; Juan Carlos Moreno‐Piraján
    Este trabajo analiza el efecto de la modificaciónde la química superficial deun carbón activado granular, CAG, poroxidación con ácido nítrico, CAG-N,y peróxido de hidrogeno, CAG-P en laadsorción de iones níquel desde soluciónacuosa.Las muestras obtenidas se caracterizarona través de diferentes técnicas; laquímica superficial se evaluó por determinacionesde acidez y basicidad total,punto de carga cero y espectroscopia IR,que muestran el efecto del agente oxidante.Los parámetros texturales, como áreasuperficial BET y volúmenes de poro, seevaluaron mediante adsorción de gases.Los valores de área superficial BET delos sólidos se encuentran entre 816 y 876m2g-1, adicionalmente se determinaronentalpías de inmersión de los carbonesactivados en agua y benceno.Finalmente, los resultados experimentalesde la adsorción desde soluciónse ajustaron a los modelos de Langmuir,Freundlich, Redlich-Peterson y Toth,y se encontró el mejor ajuste para esteúltimo. Los valores de la capacidad deadsorción determinadas por el modelo deLangmuir están entre 29,68 y 50,97 mgg-1, lo que indica que la capacidad de adsorcióndepende, en gran medida, de laquímica superficial del sólido. <br />