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Electronic Structures and Reduction Potentials of Cu(II) Complexes of [N,N′-Alkyl-bis(ethyl-2-amino-1-cyclopentenecarbothioate)] (Alkyl=Ethyl, Propyl, and Butyl)
(Springer Science+Business Media, 2004) R. Contreras; Trino Suárez; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Pedro Cancines; Jenny Moreno; Mona Shahgholi; Angel J. Di Bilio; Harry B. Gray; Bernardo Fontal
Hydroformylation reactions of the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3NA)2 complex in biphasic medium
(Akadémiai Kiadó, 2008) Trino Suárez; Bernardo Fontal; Ghery Zambrano; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; R. Contreras; Juan Carlos Dı́az; Pedro Cancines; Yuraima Fonseca; Isolda Romero
Trans-bis(sodium pyridine-p-sulphonate)tetracarbonylmolybdenum(0) complex, (trans-Mo(CO)4(p-PySO3Na)2, (1)) was used as a catalytic precursor for the 1-hexene hydroformylation reaction, in biphasic toluene/water medium (T = 100°C, syngas total pressure = 600 psi, pH2/pCO = 1). Complex (1) showed good activity favoring the linear aldehyde. Likewise as other organic olefin substrates and with synthetic and real naphtha, good conversions to oxygenated products were obtained.
Nueva estrategia de síntesis del 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo y de los proligandos derivados tipo [N2S2]2-
(Universidad de Los Andes, 2015) R. Contreras; Bernardo Fontal; Alı́ Bahsas; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Trino Suárez; Isolda Romero‐Canelón; Agüero Contreras; Pedro Cancines
Se reporta la síntesis del compuesto 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo (L1) desde el ácido 2- amino-1-ciclopentenditiocarboxílico y vía base de Schiff de los proligandostetradentados: N,N’-alquil-bis(2- amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo) (L2= etil, L3= propil y L4= butil) utilizando L1 y la diamina apropiada. Los proligandos fueron caracterizados utilizando EM y evidencia espectroscópica (UV/Vis, FTIR y RMN). Se reporta la primera evidencia de formación de complejos entre los ligandos con varios metales de transición.
Síntesis de cúmulos de rutenio con fosfinas bidentadas, del tipo Ru3(CO)10(PPh2(CH2)nPPh2), n= 1-6 y sus propiedades catalíticas en reacciones de hidrogenación de sustratos orgánicos insaturados y en la producción de aminas
(European Organization for Nuclear Research, 2013) JUAN-C. DÌAZ; Fernándo Bellandi; Bernardo Fontal; Marisela Reyes; TRINO SUÀREZ; R. Contreras; EDGAR RIVAS; Yuraima Fonseca; Pedro Cancines
Los precursores catalíticos Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n=1-6, se usaron en reacciones de hidrogenación e isomerización de sustratos orgánicos insaturados, hidrogenación de aldehídos α-β insaturados, hidroformilación de 1-hexeno y en la síntesis de aminas. El aumento en el número de metilos (n) en la cadena alquílica de la fosfina bidentada, no determina ninguna tendencia, en las reacciones catalizadas por los complejos precursores del tipo Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n=1-6. Se realizaron pruebas catalíticas que sugieren que la catálisis es llevada a cabo por los cúmulos de rutenio estabilizados por las fosfinas, y no por los fragmentos. La síntesis de los complejos Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n = 3-6 son novedosas y han sido caracterizados por espectrometría de masas, espectroscopia infrarroja, RMN1H y RMN31P.
Synthesis and characterization of trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2
(Akadémiai Kiadó, 2008) Trino Suárez; Bernardo Fontal; Ghery Zambrano; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; R. Contreras; Juan Carlos Dı́az; Pedro Cancines; Yuraima Fonseca; Isolda Romero
Reaction between Mo(CO)6 and p-C5NH4SO3Na (1:2 (Mo: p-C5NH4SO3Na) stoichiometric ratio) gave the trans-Mo(CO)4(p-C5NH4SO3Na)2 complex, (1), in 80% yield. Complex (1) has been characterized by FTIR, 1H and 13C NMR spectroscopy. Complex (1) has most likely an idealized D4h geometry with trans N-bound p-C5NH4SO3Na ligands.
Synthesis, characterization and Hydroformylation Catalytic Activity of 1-hexene of Water-soluble RuCl2(DMSO)2(PySO3Na)2 Complex
(2012) Yuraima Fonseca; Bernardo Fontal; Marisela del C. Reyes; Trino Suárez; Fernándo Bellandi; Juan Díaz; Pedro Cancines
En el presente trabajo describimos la síntesis y caracterización del nuevo complejo acuosoluble [Ru(Cl)2(DMSO)2(PySO3Na)2] donde [PySO3Na] es el ligando piridina p-sulfonato de sodio. Este complejo fue sintetizado por adición lenta del ligando a una solución metanólica del complejo cis-[Ru(Cl)2(DMSO)4] bajo reflujo y atmósfera inerte. Este nuevo complejo fue caracterizado utilizando las técnicas de FT-IR y RMNH1. El nuevo complejo mostró ser activo en la reacción catalitica de hidroformilación de 1-hexeno, sin embargo, no resultó ser muy activo en una prueba preliminar de hidroformilación catalítica con nafta real en medio bifásico. También se llevó a cabo la optimización de parámetros como tiempo, temperatura, presión y relación sustrato/catalizador usando 1-hexeno como sustrato. El sistema mostró pérdida de actividad durante las pruebas de reuso del catalizador, sin embargo mostró actividad en presencia de tiofeno y de mercurio metálico.
Synthesis, characterization and olefin hydroformylation reactions of mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3]
(Springer Science+Business Media, 2010) Trino Suárez; Bernardo Fontal; María Parra; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Juan Carlos Dı́az; Pedro Cancines; Yuraima Fonseca
Mer-[Mo(CO)3(p-C5H4N-CN)3] was prepared by UV-irradiation of a THF solution of Mo(CO)6 and para-cyanopyridine under heating. The complex was characterized by FT-IR, MS, 1H and 13C NMR and showed catalytic activity for olefin hydroformylation (1-hexene, cyclohexene and 2,3-dimethyl-2-butene as model olefins; 600 psi synthesis gas (pCO/pH2 = 1); 100 °C; 24 h; toluene). An examination of the complex catalyzed hydroformylation of a real naphtha cut (El Palito refinery, Venezuela), under the same conditions, also showed activity in the conversion to oxygenated products.
Synthesis, characterization, and biphasic ionic liquid media 1-hexene hydrogenation reaction of RuCl2(DMSO)2(NC5H4CO2Na-3)2
(Springer Science+Business Media, 2011) Trino Suárez; Bernardo Fontal; Joel E. Vielma; Marisela Reyes; Fernándo Bellandi; Pedro Cancines; Juan Carlos Dı́az; Yuraima Fonseca