Browsing by Autor "Philippe De Donder"

Now showing 1 - 2 of 2

A welfare analysis of genetic testing in health insurance markets with adverse selection and prevention
(Wiley, 2025) David Bardey; Philippe De Donder
Abstract Personalized medicine remains in its early stages, with expensive genetic tests offering limited actionable insights for prevention. As a result, few individuals undergo testing, and health insurance contracts pool all agents regardless of genetic background. However, as tests become cheaper and more informative, more people may choose to get tested, influencing both insurance pricing and contract types. We examine how the proportion of individuals taking genetic tests and the informativeness of these tests affect whether equilibrium contracts remain pooling or become separating. We find that increasing test uptake can reduce welfare, particularly when it leads to a shift from pooling to separating contracts. Similarly, lower prevention effort costs, reflecting more informative tests, can harm welfare if they induce separation. These findings suggest that policies promoting genetic testing or reducing prevention costs may not always be beneficial, especially when the market equilibrium remains in a pooling state.
Médecine personnalisée, tests génétiques et assurance santé : une tension exacerbée entre antisélection et discrimination des risques
(Association d'économie financière, 2017) David Bardey; Philippe De Donder
Nous vivons actuellement l’avènement de la médecine personnalisée, souvent définie comme l’utilisation des caractéristiques génétiques individuelles à des fins de diagnostic, de prévention et de traitements médicaux. Ces avancées médicales et technologiques rendent urgente une réflexion sur les conséquences de cette nouvelle forme d’information sur le marché de l’assurance santé. Une décision fondamentale consiste à déterminer si l’information issue des tests génétiques doit ou non être révélée aux assureurs privés. Cet article présente d’abord les conséquences économiques qui découlent de la réponse donnée à cette question : discrimination des risques quand les assureurs ont accès à l’information génétique de leurs clients, et antisélection quand ils ne l’ont pas. Nous passons ensuite en revue les quatre formes de régulation de l’information génétique observées de par le monde, avant de présenter les principaux résultats d’une étude à la fois théorique et expérimentale que nous avons menée récemment, et qui a pour but de comparer deux régulations existantes. Nous concluons avec quelques pistes de recherche sur notre agenda. Classification JEL : C91, D82, G22, I18.