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Estudio de la interacción entre hibridos de macrófagos humanos y Trypanosoma cruzi
(Facultad de Medicina, Enfermería, Nutrición y Tecnología Médica, 1994) Rodríguez, Celeste
Resumen. Trypanosoma cruzi causa inmunosupresión durante la infección mediante mecanismos que no están totalmente esclarecidos. Dado que fagocitos mononucleares son las principales células en la Trypanosomiasis, nosotros investigamos la función monocítica durante la infección aguda por T. Cruzi. Dos clones de hibridomas de macrófagos humanos, escogidos por su estabilidad en cultivo a largo plazo (Clon 53 y 63) fueron estudiados luego de la infección con T. cruzi. En el clon 53 el trypomastigote se transformó en su forma multiplicativa (amastigote). En el clon 63 esta transformación no tuvo lugar, sugiriendo que el clon 63 no permite el ciclo de vida de T. cruzi. Luego de la infección el clon 53 pierde la expresión de antígenos de Clase II (DR = 29.3% vs 2.2%, DP = 27.2% vs 6.3%), por el contrario la expresión de los marcadores LFA se ve aumentada (LFA - I = 28.7% vs 72.9%, LFA – 3 = 0.7% vs 10.8%)...
Obtención y caracterización de clones de Leishmania para la producción de antígeno
(Facultad de Medicina, Enfermería, Nutrición y Tecnología Médica, 2002) Rodríguez, Celeste
Resumen. Objetivos Producción de leishmanina Lugar Instituto Boliviano de Biología de Altura, Facultad de Medicina. UMSA Diseño Experimental Métodos Una cepa nativa (MHOM/BO/89EQ) y una cepa de referencia de la OMS (MHOM/BR/75 2903) ambas correspondientes a Leishmania braziliensis braziliensis, fueron clonadas y cultivadas durante 7 días; la recolección de formas promastigotes se realizó en fase exponencial de crecimiento. Luego de fijación de parásitos el antígeno fue evaluado en un test de linfoproliferación con células de pacientes con leishmania cutánea. In vivo, se analizó en hamsters y ratones, el tamaño de la lesión, desarrollo de metástasis, toxicidad anormal y diámetro de induración. Resultados El diámetro de induración obtenido en hamsters fue de 8mm, 7.5 en ratones con la leishmanina de la cepa nativo EQ, con la cepa de referencia 2903, en hamsters fue de 706 mm y en ratones 8.25 mm. En pacientes con leishmaniasis se ha obtenido 75.67% y 76.19% de positividad en pacientes con lesiones cutáneas y lesiones mucosas, respectivamente. La correlación con el diagnóstico parasitológico es de 97%