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Adsorción de surfactantes catiónicos sobre arena en función de la carga superficial del sustrato y la longitud de cadena hidrocarbonada del surfactante
(2009) Jorge Avendaño; María Teresa Celis de Arce; Jean‐Louis Salager; Ronald Mercado
The adsorption of a surfactant molecule in the solid - liquid interface can be represented by a model that includes three fundamental zones, the electrostatic concentration zone, the electrostatic - hydrophobic concentration zone and the hydrophobic concentration zone. The first zone is ruled by the surfactant-substratum interaction (adsorption process begins, with a monolayer morphology), the third zone is influenced by the surfactant-surfactant interaction (superficial morphology is basically a totally formed bilayer or a tridimensional aggregate also known as hemimicele) and the second zone represents a transition between both zones (monolayer stops forming and bilayer or the corresponding aggregate begins to form). This research studies the effects of the hydrocarbon tail length of the surfactant and the pre-treatment of the adsorbent (in order to modify its surface charge) in the adsorption of cationic surfactants on sand. The phenomenon is studied creating adsorption isotherms using the depletion method, and the residual concentration of surfactant in the solution was determined by optical methods. Results show the influence of treatment of the substratum in the adsorption process and also.
Inversión de emulsiones incluyendo acrilatos en la formulación
(2009) María Teresa Celis de Arce; Jesús Calderón; Lisbeth Manchego; Ronald Mercado; Jorge Avendaño; Jean‐Louis Salager
The effect of the aqueous phase viscosity on phase behavior and standard inversion boundary has been studied on equilibrated systems and the dynamic emulsion inversion in the direction abnormal normal (C+?A+ y B-?A-), has been always discussed on systems formed by sodium dodecyl benzene sulphonate (SDBS)-sodium dodecyl sulphate (SDS), water, kerosene and pentanol. The change of the aqueous phase viscosity is produced by adding polyacrylate (textilan 567) to aqueous solutions, in where the pH is adjusted with the addition of ammonium hydroxide. The results indicate that the addition of polyacrylate alters the formulation, which results in variations in phase behavior and standard inversion boundary. An increase in the viscosity of the aqueous phase shifts the catastrophic branch of the standard inversion line (B-/A-), hence reducing the region of O/W emulsions. In addition, an increase in the viscosity of the aqueous phase in dynamic inversion process leads to a change of inversion line in the direction (B-/A- and C+/A+) toward higher and lower water percentages respectively.
Ruptura de emulsiones asfálticas catiónicas y no iónicas mediante la adición de arena
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2013) Ronald Mercado; Jorge Avendaño; María Teresa Celis de Arce; Jean Louis Salager Samson
"Cuando una emulsión asfáltica de tipo catiónica, se pone en contacto con un sólido granulado, algunas fuerzas fisicoquímicas tienen lugar, tales como la adsorción sobre la superficie del sólido del surfactante catiónico proveniente de la fase acuosa continua de la emulsión asfáltica. Como consecuencia de estas transferencias moleculares, la superficie del sólido cambia de hidrofílica a lipofílica y el proceso de heterofloculación puede ocurrir dependiendo del área del sólido disponible para la atracción del surfactante. Por otro lado, las emulsiones no iónicas no rompen mediante la adición de la arena, pues no existen fuerzas de atracción electrostática entre el surfactante y el sólido que desestabilicen la emulsión. Todos los sistemas que se estudian están en equilibrio, ellos contienen un surfactante catiónico o un surfactante no iónico, asfalto, arena entre 20 y 53 μm. Dos métodos de ruptura son utilizados."
Volumetría de determinación espectrofotométrica de un surfactante catiónico tipo diamina, mediante la formación de un complejo coloreado
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2010) Ronald Mercado; Jean‐Louis Salager; María Teresa Celis de Arce; Jorge Avendaño
"Se describe un método, simple, rápido y preciso para la determinación cuantitativa de un surfactante catiónico de tipo alquil propilen diamina (APDA), que por no presentar un grupo cromóforo en su estructura molecular, no puede ser detectado directamente mediante fotometría. Se utilizó naranja de metilo (NM) como reactivo y se encontró una relación estequiométrica de dos moléculas de NM por cada molécula de APDA para formar un complejo que absorbe en el rango espectral UV-Visible. La determinación cuantitativa se hace a un pH óptimo de 3.5, a partir de la gráfica de variación de la absorbancia en función de la relación amina/reactivo, cuya característica permite establecer el punto de equivalencia. El rango de trabajo aplicable con este método para medición de la APDA está entre 2 10-5 M y 3 10-4 M."