Browsing by Autor "Silvia Alejandra Olivares Aramayo"

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CAPACIDAD DE RESPUESTA DEL SISTEMA SANITARIO BOLIVIANO A PERSONAS QUE VIVEN CON SÍNDROME DE DOWN SEGÚN LA PERCEPCIÓN DE LOS FAMILIARES, 2023
(2024) Liseth Lourdes Arias López; Alejandra Ximena Arévalo Ferreira; Silvia Alejandra Olivares Aramayo; Paola Andrea Ramos Mamani; Anael Crespo Solano; Sandra Néyeli Yancachajlla Espinoza; Nicol Claris Gonzales Urey
El sistema sanitario busca el acceso equitativo a grupos en desventaja como son las personas con Síndrome de Down (SD), según estudios previos existe respuesta inadecuada de los servicios de salud para las personas con SD, como la carencia de atención especializada que genera que mueran a temprana edad por complicaciones que caracterizan este síndrome; por lo que a través del presente estudio se busca conocer la capacidad de respuesta del sistema sanitario en Cochabamba – Bolivia a personas con Síndrome de Down desde la perspectiva de sus familiares, en la gestión 2023. Se desarrolló una investigación cualitativa, utilizando grupos focales que fueron divididos por grupos de edad: 0 - 11, 12 - 18, 19 - 40 y mayores de 41 años para conocer sus necesidades de salud diferenciadas, los grupos focales fueron transcritos y cargados al programa Atlas.ti, se realizó un análisis etnográfico con paradigma interpretativo. La mayor parte de los resultados reflejan las necesidades del sistema público y de la Seguridad Social y fueron organizados en dimensiones que tomaron en cuenta: 1) Disponibilidad de servicio: encontrando falta de integralidad y carencia de cuidado multidisciplinario, insuficiente disponibilidad de medicamentos, en los grupos de niños se encontró falta de servicios de estimulación temprana, deficiencias en la detección temprana prenatal; y deficiencias en la forma de comunicar el diagnóstico; 2) Accesibilidad a los servicios donde se encontró que los tiempos de espera para consulta son prolongados; y 3) Aceptabilidad en más de la mitad de los diferentes grupos se encontró falta de información llegando en algunos casos al maltrato. Las políticas debieran fortalecer la inclusión de las personas con Síndrome de Down al Sistema de Salud para responder a sus necesidades. Fecha de recepción: 19/03/2024. Fecha de evaluación: 05/04/2024. Fecha de aprobación: 17/05/2024.
Disponibilidad de atención sanitaria a pacientes con enfermedades raras, Bolivia – 2023
(2024) Liseth Lourdes Arias-López; Silvia Alejandra Olivares Aramayo; Rui A. Carvalho; Manuel Urcia Quispe
El Sistema de Salud Boliviano es segmentado, fragmentado y cuenta con sectores público, privado y de Seguridad Social, para brindar atención a la población en general y a los pacientes con enfermedades raras.A través de este trabajo se pretende caracterizar la disponibilidad de servicios de salud para el diagnóstico y tratamiento efectivo de pacientes con enfermedades raras, desde la percepción de los pacientes y/o familiares en Bolivia. Se utilizó un enfoque cualitativo, exploratorio, se realizaron 11 entrevistas a pacientes y/o familiares de personas que tienen enfermedades raras que acudieron a servicios sanitarios nacionales. Las entrevistas fueron transcritas y analizadas por medio de la generación de categorías que ayudaron a agrupar fragmentos discursivos, usando el Programa Atlas.tiLos resultados refieren la realidad de atención médica en 4 dimensiones: 1) Medios diagnósticos, donde se encontró escases de medios diagnóstico y pruebas genéticas de detección 2) Medicamentos específicos, con poca disponibilidad 3) Infraestructura, se reportaron problemas de accesibilidad física y 4) Capacidad de diagnóstico, esta fue la mas observada encontrando poca experiencia del personal de salud en la detección de este tipo de patologías, inexistencia de integralidad en el abordaje. El tiempo regular de diagnóstico fue de 3 años, los paceintes refirieron hasta 4 diagnósticos erroneos previos y visitaron entre 6 a 7 profesionales previo a su diagnóstico correcto.Es importante continuar con el trabajo de fortalecimiento del sistema de salud boliviano para dar respuesta a las necesidades de las personas que tienen vulnerabilidad como son las personas con enfermedades raras.