Browsing by Autor "Suxo Tutila, Patricia Yaquelin"

Now showing 1 - 2 of 2

Cuantificación, evaluación farmacológica y derivatización de sapogeninas de cascarilla de quinua (Chenopodium quinoa Willd)
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2018) Suxo Tutila, Patricia Yaquelin
En el presente estudio, se muestra: La evaluación de los parámetros de la hidrólisis ácida del extracto hidro–alcohólico del mojuelo de quinua, para obtener sapogeninas, como: tiempo de reacción y concentración del medio ácido, determinando que los valores óptimos para completar la reacción son de 24 horas en medio de HCl 2 N y a partir de 12 horas en medio de HCl 4 N. Contribuyendo a la evaluación de propiedades farmacológicas de estos compuestos se evaluó la actividad anti–inflamatoria in vitro de las sapogeninas aisladas y del extracto de sapogeninas del mojuelo de quinua, en: la producción de óxido nítrico (NO), interleucina 6 (IL–6) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF–α). Se observó actividad antiinflamatoria tanto en el extracto de sapogeninas como en las sapogeninas aisladas; el extracto de sapogeninas muestra una inhibición significativa en la producción de NO hasta 25 μg/ml, de IL–6 hasta 13 μg/ml y de TNF–α hasta 6.2 μg/ml. De las sapogeninas aisladas, el oleanato de metilo presenta un mayor efecto inhibidor sobre estos mediadores de inflamación, puesto que a 10 μg/ml inhibe en un 59 % la producción de IL–6 y en un 90 % la producción de TNF–α. En adición, se evaluó la actividad citotóxica de las sapogeninas aisladas (ácido oleanólico, olenato de metilo, hederagenina y ácido fitolacagénico) en células humanas de cáncer de mama JIMT–1 y células epiteliales de mama humanas similares a las normales MCF–10A, los resultados muestran que las sapogeninas aisladas presentan actividad citotóxica; siendo el compuesto más activo la hederagenina en JIMT–1 (IC50 27.27±7.07 μM) y MCF–10A (IC50 39.65±0.56 μM), este resultado es interesante para desarrollar más estudios con este compuesto y derivados contra cáncer de mama. Finalmente se realizó la obtención de productos semisintéticos a partir del ácido oleanólico, mediante condensación de Claisen Schmidt, de manera de incorporar un aceptor de Michael en su estructura y potenciar la actividad biológica contra cáncer como se observó en otros compuestos. Así, se obtuvo cuatro nuevos derivados (6a, 6b, 6c y 6d). La semisíntesis involucró dos pasos: Una oxidación del grupo OH en C–3 a carbonilo y posterior condensación aldólica de Claisen Schmidt con los siguientes aldehídos: Benzaldehído (6a), p–metilbenzaldehído (6b), m–metilbenzaldehído (6c) y o–metilbenzaldehído (6d); los rendimientos de las reacciones son: 70.1 %, 48.9 %, 41.8 %, 9.3 % y 10.3 % respectivamente; las estructuras de los compuestos semisintéticos fueron determinados mediante espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear. Se recomienda realizar ensayos de actividad citotóxica con estos derivados y obtener derivados similares de hederagenina. Con los resultados obtenidos en esta tesis se generaron dos manuscritos los cuales fueron sometidos a revistas indexadas y están en proceso de evaluación por pares. Los manuscritos elaborados titulan: - Cuantificación, actividad anti-inflamatoria y evaluación de parámetros de obtención, de sapogeninas de residuos de quinua (Chenopodium quinoa Willd). Yaquelin Suxo, Maribel Lozano, Angela San Martín, Silvia Zambrana, Virginia Veliz, Eduardo Gonzales, Giovanna R. Almanza - Sapogenins and derivatives obtained from quinoa husk. Acid hydrolisis methods and cytotoxic evaluation. Yaquelin Suxo, Maribel Lozano, Wendy Soria, Stina Oredsson, Giovanna R. Almanza
Elaboración de una fórmula farmaceutica de uso tópico antiinflamatorio y analgésico en base a un extracto etanólico de baccharis latifolia (Chillka)
(Facultad de Ciencias Puras y Naturales, 2014) Suxo Tutila, Patricia Yaquelin
El presente trabajo se desarrolló en el marco de una colaboración establecida entre el IIQ-UMSA y la empresa Laboratorios Droguería “INTI”, para elaborar un producto con valor agregado, en base a un extracto de Baccharis latifolia (Chillkha), extracto que cuenta con varios estudios realizados en la UMSA en los que se determinó un importante efecto antiinflamatorio y analgésico; además de una alta inocuidad de la especie. Primeramente, se realizó el análisis del extracto de B. latifolia, utilizado en la elaboración del producto farmacéutico, comparándolo con un extracto de la misma especie, estándar, que ya fue caracterizado; el cual es considerado como patrón; el análisis consistió en caracterizar física y químicamente al extracto; es decir: se realizó el análisis organoléptico, de solubilidad y un control químico mediante TLC y espectroscopia UV-visible, de ambos extractos. El control físico, se realizó con la finalidad de caracterizar al extracto. Mientras que mediante el análisis químico se determinó que el extracto utilizado para la elaboración del producto farmacéutico, tiene una composición similar a la del patrón. Se realizó 5 diferentes formulaciones para obtener el producto farmacéutico tópico; de las cuales, solo tres formulaciones estuvieron conformes, vale decir que, entre éstas, no se observó ningún problema en la homogenización entre principio activo y excipientes; sin embargo se decidió por dos de las formulaciones planteadas, considerando la concentración del extracto presente. Es así que, el producto farmacéutico obtenido fue, gel tópico antiinflamatorio y analgésico en base a extracto etanólico de B. latifolia al 2% y gel tópico antiinflamatorio y analgésico en base a extracto etanólico de B. latifolia al 5%. Patricia Yaquelin Suxo Tutila xvii De los productos obtenidos, se realizó el control físico; empezando por la determinación organoléptica, determinación del pH, determinación de la extensibilidad; y el control químico, mediante TLC y espectroscopia UV-Visible. El análisis físico, determinó que tanto el gel tópico al 2% de B. latifolia como el gel tópico al 5% de B. latifolia; tienen una consistencia de gel homogéneo, sin grumos; con un pH de 6,81 y 6,44 respectivamente, el cual es compatible con el pH de la piel, dentro del rango establecido por la USP 25, y una extensibilidad de 4491,81mm2 y 4015,16mm2, respectivamente; la cual nos indica que facilita su aplicación. Mediante el control químico, se determinó que ambos productos, presentan el extracto activo, por comparación con el extracto estándar; de acuerdo al perfil cromatográfico y espectroscópico que muestran; por lo que se garantiza su eficacia. Finalmente, estos estudios realizados, nos muestran que; los productos farmacéuticos tópicos elaborados, se encuentran listos para realizar estudios que se requieran antes de su inclusión en el mercado.