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1 H and 13 C NMR conformational properties calculated by Spartan 18, and 400/125.77 MHz experimental data of methyl β-orcinolcarboxylate and atranorin, a comparative study
(Rev. Bol. Quim, 2024) Vila, José L.; Bravo, José A.
Propiedades conformacionales de RMN de 1H y 13C calculadas con Spartan 18 y datos experimentales de 400/125,77 MHz de β-orcinolcarboxilato de metilo y atranorina, un estudio comparativo . Los parámetros estructurales del metil β-orcinolcarboxilato y la atranorina se determinaron mediante B3LYP con el conjunto base 6-31G*. Se presentan los resultados de la estructura molecular optimizada y se comparan con los datos de rayos X disponibles de las moléculas. Se expone y discute un análisis comparativo de los espectros de RMN 1H y 13C experimentales y los valores calculados. Los cálculos cuánticos teóricos dieron como resultado un buen enfoque de determinación estructural predictiva para moléculas orgánicas pequeñas.
Síntesis de la nueva 4'-hidroxi-3'-(3-metil-2-butenil)chalcona por condesación asistida por microondas de 4-hidroxi-3-(3'-metil-2'-butenil) acetofenona aislada a partir de senecio graveolens y benzaldehido
(Rev. Bol. Quim, 2017) Ibieta Jiménez, Gabriela; Bravo, José A.; Quispe Coro, Yovana; Solís, Oscar; Vila, José L.
En el presente artículo reportamos la síntesis de una nueva chalcona, 4'-hidroxi-3'-(3-metil-2-butenil)chalcona 2, vía condensación orgánica asistida por irradiación de microondas de benzaldehído y 4-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)acetofenona 1, aislada de la especie vegetal Senecio graveolens. El compuesto 2, que es de origen sintético, no se ha aislado hasta ahora de fuentes naturales. Las estructuras fueron establecidas por técnicas modernas de RMN.
Synthesis of alkenes from ketones via arylsulphonyl-hydrazones; mechanistic views; the organic chemistry notebook series, a didactical approach, n27
(Rev. Bol. Quim, 2015) Bravo, José A.; Vila, José L.
This is the seventh chapter in the series published by the same authors: "The Organic Chemistry Notebook Series, a Didactical Approach". The aim of this series of studies is to help students to have a graphical view of organic synthesis reactions of diverse nature. Here we describe the mechanistic views of the synthesis of alkenes from ketones via arylsulphonylhydrazones. These methods employ aliphatic and alicyclic ketones with one a-hydrogen, that react along with toluene-p-sulphonylhydrazones and two equivalents of an alkyl-lithium or lithium diisopropylamide. The mechanism views for the transformation of pinacolone into 3,3-dimethyl-1-butene are proposed. The formation of 3-phenylpropene using phenylacetone is explained step by step. An approach is made on the obtaining of alkenes from ketones using derived enol ethers or esters by means of reductive excision or by means of coupling with organocuprates. We have used various series of reactions reviewed by W. Carruthers in 'Some modern methods of organic synthesis', and we have proposed didactical and mechanistic views for them. This theme is included in the chapter "Formation of carbon-carbon double bonds" in the text mentioned above. Spanish title: Síntesis de alquenos a partir de cetonas via arilsulfonilhidrazonas; vistas mecanísticas; De la serie: El cuaderno de notas de química orgánica, un enfoque didáctico, N°7.
Synthesis of alkenes: claisen rearrangement of allyl vinyl ethers, part i; mechanistic views; the organic chemistry notebook series, a didactical approach, N2 9
(Rev. Bol. Quim, 2016) Bravo¹, José A.; Vila, José L.
Spanish title: Síntesis de alquenos mediante transposición de Claisen de éteres alil-vinílicos, parte I; vistas mecanicísticas; de la serie: El cuaderno de notas de química orgánica, un enfoque didáctico, N"9. Llegamos al noveno ensayo teórico en la serie: "El cuaderno de química orgánica, un enfoque didáctico". El objetivo de esta serie de estudios es ayudar a los estudiantes a disponer de una visión gráfica de reacciones de síntesis orgánicas de diversa naturaleza. En el actual capítulo, abordamos el fascinante tema de la transposición de Claisen de éteres alil-vinílicos como un método de obtener alquenos. A partir de alcoholes alílicos y por transposición del correspondiente derivado, alil-vinil éter, es factible la obtención de compuestos carbonílicos insaturados en posición: y8; éstos incluyen aldehídos, cetonas, esteres y amidas. Hemos propuesto mecanismos teóricos para la conversión de alcohol alílico en éter alil-vinílico. La síntesis de la feromona de insectos: 3,7-dimetil-2,6-decadien-1,10-diol a partir de alcohol alílico y ortoacetato de metilo, es mecanicísticamente revisada. Se discute también por mecanismos, la formación de N,N-dimetil amidas j#insaturadas. Para terminar la parte I de esta serie de síntesis de alquenos por transposición de Claisen de éteres alil-vinílicos, hemos estudiado un mecanismo factible, alternativa sintética al proceso acídico y bajo calor involucrado en la síntesis de compuestos carbonílicos j^insaturados: la transposición de Claisen de enolatos de litio, ó trimetíl ó terbutil dimetilsilil enol éteres. Hemos tomado una serie de reacciones revisadas por W. Carruthers en: 'Some modern methods of organic synthesis', para las cuales hemos propuesto vistas mecanicísticas y didácticas. Este tema esta incluido en el capítulo "Formation of carbon-carbon double bonds" del mencionado texto