Asociación de especificidades alélicas de los antígenos leucocitarios humanos con marcadores tiroideos, en pacientes sin antecedentes de disfunción tiroidea.

Abstract

Antecedentes: El complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), y la enfermedad con o sin evidencia de herencia mendeliana ha sido motivo de estudio y análisis ya en los años 80. Hoy el polimorfismo genético del Antígeno Leucocitario Humano (HLA), moléculas clase I y clase II, que comprende el MHC juega un rol crucial en la presentación del antígeno, donde una variación de sus genes puede ser un factor contribuyente en la predisposición a enfermedades tiroideas de tipo autoinmune. El polimorfismo genético del HLA revela la asociación HLAenfermedad, estos genes determinan una interrelación con diversos factores que conciben una predisposición genética muy fuerte35,52. Esta susceptibilidad de enfermedades, involucran alteraciones endocrinas en ciertos individuos, sugiriéndonos una asociación con HLA y enfermedades tiroideas96. Tales antecedentes determinaron la siguiente pregunta de investigación: “¿Tomando en cuenta que el mayor porcentaje de solicitudes para tipificación de HLA, corresponden a pacientes con requerimiento de transplante renal. La determinación de marcadores tiroideos, serán indicadores importantes a la hora de identificar desordenes metabólicos cómo aquellos que desencadenan posteriormente a enfermedades renales y considerando cierta predisposición a enfermedades, existirá una asociación entre HLA y enfermedades tiroideas?”.