Susceptibilidad genética al cáncer de tiroides: estudio de asociación del snp rs4658973 y los polimorfismos gstm1 gstt1 en pacientes que acudieron al instituto nacional de medicina nuclear 2012 – 2013

Abstract

El Instituto Nacional del Cáncer define al cáncer de tiroides como el cáncer que se forma en la glándula tiroidea. Esta glándula de secreción interna, está situada en la parte anterior e inferior del cuello por delante de los primeros anillos de la tráquea y de las partes laterales de la laringe. El cáncer de tiroides papilar y folicular, es 2 a 4 veces más frecuente en mujeres que en varones, las primeras presentan un mejor pronóstico en comparación a los varones, para quienes se ha encontrado una alta progresión de malignidad. La población en estudio fueron casos que acudieron al Instituto Nacional de Medicina Nuclear y personas voluntarias que fueron los controles (40 casos con sintomatología de cáncer de tiroides papilar o folicular y 40 controles), se utilizó los polimorfismo nulos y presentes de la GSTM1, GSTT1 junto al SNP rs4658973, para analizar la susceptibilidad al cáncer de tiroides, el GSTM1 dio un valor significativo con un OR 4 y IC (1,483-10,78) el test de U de Mann-Whitney (p=0,005). Las frecuencias alélica y genotípica del aleo G fueron del 82% y 68% respectivamente, el equilibrio de Hardy-Weinberg para la población en estudio fue de (p= 0, 75). Los resultados concuerdan con la bibliografía, al tener el alelo presente del GSTM1 en los casos, el alelo G del SNP rs4658973 se presentó en mayor proporción en controles indicando que el alelo presente de GSTM1 y el alelo G del SNP rs4658973 actúan como protectores al padecer cáncer de tiroides. Nuestro estudio brinda evidencia sobre la importancia de los polimorfismos GSTM1, y el SNP rs4658973 en la susceptibilidad a padecer cáncer de tiroides. Además se sugiere ampliar los factores de riesgo, que puedan brindar mayor información respecto a la enfermedad entendiendo que el cáncer es una enfermedad multifactorial.