Varela Morales, CarlaÁlvarez Endara, JulioPantoja Ludueña, ManuelMazzi Gonzales de Prada, Eduardo2026-03-232026-03-2320151024-0675http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-06752015000200004&tlng=eshttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/91492Vol. 54, No. 2Se presenta el caso clínico de un recién nacido con trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa.We present a clinical case of a newborn with inherited thrombophilia by congenital deficiency of protein C associated with the gene from the 5, 10-methyltetrahydrofolate reductase C677T polymorphism.estrombofilia hereditariadeficiencia congénita de proteína Cinherited thrombophiliacongenital deficiency of protein CDeficiencia congénita de Proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa, a propósito de un casoCongenital deficiency of protein C associated with C677T polymorphism of the gene from the 5,10-methyltetrahydrofolate reductase. Case reportArtículo Científico Publicado