Efecto del método de síntesis y el tamaño de la cadena lateral en la estructura de los estéreo copoli(a-n-alquil-ß-D,L-aspartatos)

Jesús ContrerasMaría BáezFrancisco López Carrasquero2026-03-222026-03-222015http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/avancesenquimica/article/download/6932/6802https://andeanlibrary.org/handle/123456789/64339En este trabajo se sintetizaron tres series de copoli(α-n-alquil-β-D,L-aspartatos) con cadenas laterales de 4, 8 y 18 atomos de carbono empleando tres vias distintas: la polimerizacion secuencial iniciada con sec-butil litio (sec-BuLi) en benceno, la poli-merizacion iniciada con pirrolidona sodica (PyNa) en diclorometano (DCM) y con hidruro de sodio (NaH) en masa, a fin de obtener estereo-copolimeros dibloque, multibloque y al azar. Los polimeros dibloque y multibloque adoptan las estructuras helicoidales caracteristicas de los poli(α-n-alquil-β-D,L-aspartatos). Estos materiales son estables hasta temperaturas superio-res a los 250 oC. Las cadenas n-alquilicas de los estereo-copoli(α-n-octadecil-β-D,L-aspartatos) son capaces de cristalizar en fases parafinicas independientes y estos derivados muestran efecto termo-cromico notable.esHumanitiesPhysicsChemistryEfecto del método de síntesis y el tamaño de la cadena lateral en la estructura de los estéreo copoli(a-n-alquil-ß-D,L-aspartatos)article