Cinthya Andia BerazainHeydi Sanz Arrazola2026-03-222026-03-222014https://andeanlibrary.org/handle/123456789/63985El sindrome de West es una encefalopatia epileptica pediatrica dependiente de la edad caracterizada por la triada clasica de: espasmos epilepticos, patron hipsarritmico y retraso mental. Se inicia en la mayoria de los pacientes durante el 1er ano de vida, con una incidencia entre los 3 y 12 meses de edad. Presenta varias etiologias: criptogenica, idiopatica y sintomatica. El objetivo de la investigacion es describir la presentacion clinica del Sindrome de West en nuestro medio, el diagnostico y el tratamiento empleado. El estudio realizado es de tipo observacional y de corte transversal. El universo comprende 377 pacientes menores de 2 anos con Epilepsia que acudieron al consultorio de Neurologia Pediatrica del Hospital del Nino Manuel Ascencio Villarroel del Complejo Hospitalario Viedma de Cochabamba-Bolivia, del 1ero de enero de 2010 a 31 de diciembre de 2013. La Muestra son los 12 pacientes que fueron diagnosticados con Sindrome de West. En los resultados se destaca: que los 12 pacientes cumplian con la triada clasica de la enfermedad, siendo el 100% sintomatico, correspondiendo al genero femenino 8 y 4 al masculino. La edad en la que se hizo el diagnostico con mayor frecuencia fue de 9 a 12 meses. Se realizo una evaluacion de los antecedentes perinatales y neonatales entre los que se destacan: 5 casos con embarazo pre termino y 6 casos con asfixia perinatal. Se realizaron pruebas diagnosticas complementarias con: tomografia axial computarizada y electroencefalograma. Se concluye que la presentacion clinica del Sindrome de West en nuestro medio es sintomatica en los 12 casos encontrados, el diagnostico se baso en la clinica y examenes complementarios. El tratamiento principalmente empleado es el acido valproico, debido a que la Hormona Adenocorticotropica no esta disponible en nuestro pais.esMedicineHumanitiesGynecologyarticle