Browsing by Autor "I Q Rafael Rivas"

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    La escritura académica en el contexto universitario:¿repetir o producir conocimientos?
    (2018) C R Anyelyn Acosta; Y V Esglen Rangel; I Q Rafael Rivas
    Writing is a process that does not have an end, it strengthens through lifetime. In the University students need to acquire the required skills to produce a diversity of texts. To achieve it, is essential to get use to the terms of academic writing, critic reading and academic alphabetization, due to through knowledge of the real sense about reading and writing in the university field, it takes to the implementation of redaction skills. That is why; this article shows the personal reflection about the theme, through the theoretical feed of different authors, with the purpose to help the students to recognize the mistakes that they probably are making. Besides it offers some necessary tools at the moment of begin writing an academic writing.
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    Síndrome budd chiari. Reporte de un caso
    (2018) Betania Mancilla; Ricardo Velázquez; Milad Al Troudy; Jaime Contreras; I Q Rafael Rivas
    El síndrome de Budd Chiari (SBC) es un conjunto de manifestaciones anatómicas y fisiológicas, que generan la reducción y obstrucción del flujo venoso hepático; comprende enfermedades que llevan a una oclusión de las venas hepáticas y/o vena cava inferior, lo que produce un cuadro de hipertensión portal. Características clínicas del paciente: Femenino 39 años de edad quien consulta por un aumento de circunferencia abdominal llegando en estado de estupor, en post operatorio mediato de laparotomía exploradora por lesión ocupante de espacio (LOE), en ovario izquierdo más ascitis. Como antecedentes personales destacan dos gestas y dos abortos, altas dosis de inductores de ovulación (citrato de clomifeno). Patología hepática (hepatitis viral año 2001). Examen físico: T/A: 129/84mmhg. FC: 96 lpm, FR: 19 vpm, Tº: 37.2º C; ictericia de piel/mucosas.Cardiopulmonar sin alteraciones. Abdomen batracoide, cicatriz mediana puntos indemnes, onda ascítica (+) hepatoesplenomegalia. Miembros inferiores: Edema distal. Fuerza Muscular: 4/5 global. Hiporeflexia. Estudios realizados: USG abdominal: 1) hepatomegalia moderada 2) trombosis total vena porta y esplénica. 3) Esplenomegalia. Resonancia magnética abdominal (contrastada) 1) enfermedad sinusoidal hepática, secundaria a obstrucción probable de la vena porta y venas hepáticas. Anatomía patológica: biopsia hepática: congestión pasiva crónica.Screanning Trombofilias negativo. Análisis de líquido ascítico: transudado. Endoscopia digestiva superior hallazgos: Várices esofágogastricas grado II. Tratamiento proporcionado pronóstico del paciente. Lactulona. Furosemida. Espironolactona. Propanolol. Enoxaparina. Paciente con escala de Child-PughA. Paciente de la cuarta década de la vida con dificultad diagnostica inicia con evolución tórpida recibió terapia hormonal estrogenica excesiva, ante hallazgos clínicos/para clínicos se plantea SBC de causa medicamentosa.