Browsing by Autor "Mayra Victoria Rocha Choque"

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Dermatomiositis juvenil, una patologia infrecuente en la infancia: Reporte de un caso
(Universidad Autónoma del Estado de México, 2015) Mayra Victoria Rocha Choque; Zaida Ríos Saavedra; Vianca Pereira; Marcelo Luizaga
"La Dermatomiositis Juvenil es una miopatía autoinmune de la infancia rara con una incidencia de 3 casos por cada 1 000 000 habitantes, con una relación mujer-hombre 2:1, la edad de presentación es bimodal con el primer pico a los 5 años y el segundo a los 11 años. Se manifiesta con afectación cutánea y muscular. Se presenta el caso de un paciente masculino de 6 años de edad afectado de dermatomiositis juvenil, diagnosticado en el Hospital Manuel Ascencio Villarroel por presentar debilidad muscular proximal, eritema en heliotropo con edema a nivel periorbicular, pápulas de gottron en articulación metacarpofalangicas y calcinosis en codos. Se inició tratamiento con meltilprednisona en 2 bolos, seguido de Prednisona oral. Se evidencia mejoría progresiva del paciente en siguientes visitas a consulta externa tras instalado el tratamiento. Esta patología plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos, generalmente tras un diagnóstico y tratamiento oportuno el pronóstico del paciente es bueno."
Juvenile dermatomyositis, a disease uncommon in childhood: A case report
(2015) Mayra Victoria Rocha Choque; Zaida Ríos Saavedra; Vianca Pereira; Marcelo Luizaga
Sobre los Artículos de Revisión
(2012) Mayra Victoria Rocha Choque; Hazel Vivian Soliz Alconz
Tumor de Wilms unilateral asociado a aniridia: a propósito de un caso
(2014) Mayra Victoria Rocha Choque; Alejandro Méndez Pardo; Claudia Terrazas Saavedra; Antonio Jose Pardo Novak
El Nefroblastoma es el tumor renal mas frecuente en la infancia afectando a 1 de 10 000 ninos en EEUU, la edad de los afectados mas frecuente es de 2 a 5 anos. Se presenta un paciente de 16 meses de edad, sexo masculino, que asistio a consulta externa pediatrica, por dolor en flanco izquierdo, ademas de presentar aniridia, solicitamos una tomografia de abdomen que evidencia un tumor en rinon izquierdo en polo inferior de 10 cm x 7 cm desplazando al organo en sentido posterior y cefalico. La conducta fue que el paciente se sometiera a nefrectomia radical, el estudio histopatologico revelo tumor trifasico de histologia favorable, tipificado en estadio I. El caso presentado cobra especial relevancia debido a que los casos publicados, en su mayoria tratan de tumores bilaterales los cuales mas comunmente estan asociados a aniridia. El manejo de este tumor en general tiene buen pronostico, teniendo algunas excepciones. El diagnostico precoz debe basarse en el examen ocular exhaustivo al nacer, en caso de hallarse aniridia en el paciente, se debe realizar una ecografia abdominal para descartar la posibilidad un nefroblastoma renal.Palabras claves: tumor de Wilms, nefroblastoma, aniridia.