Tumor de Wilms unilateral asociado a aniridia: a propósito de un caso

Abstract

El Nefroblastoma es el tumor renal mas frecuente en la infancia afectando a 1 de 10 000 ninos en EEUU, la edad de los afectados mas frecuente es de 2 a 5 anos. Se presenta un paciente de 16 meses de edad, sexo masculino, que asistio a consulta externa pediatrica, por dolor en flanco izquierdo, ademas de presentar aniridia, solicitamos una tomografia de abdomen que evidencia un tumor en rinon izquierdo en polo inferior de 10 cm x 7 cm desplazando al organo en sentido posterior y cefalico. La conducta fue que el paciente se sometiera a nefrectomia radical, el estudio histopatologico revelo tumor trifasico de histologia favorable, tipificado en estadio I. El caso presentado cobra especial relevancia debido a que los casos publicados, en su mayoria tratan de tumores bilaterales los cuales mas comunmente estan asociados a aniridia. El manejo de este tumor en general tiene buen pronostico, teniendo algunas excepciones. El diagnostico precoz debe basarse en el examen ocular exhaustivo al nacer, en caso de hallarse aniridia en el paciente, se debe realizar una ecografia abdominal para descartar la posibilidad un nefroblastoma renal.Palabras claves: tumor de Wilms, nefroblastoma, aniridia.