Browsing by Autor "Miranda-Ulloa, Eduardo"

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Evaluación de una prueba de reacción en cadena de la polimerasa múltiplex anidada para la detección de HTLV-1
(Gac Med Bol, 2023) Serrano-Segura, Kevin; Miranda-Ulloa, Eduardo; Romero-Ruiz, Soledad; Cárdenas-Bustamante, Fany; Quiroz-Ruiz, Hans Ramón
El Perú es un área endémica al virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1) y para su confirmación diagnóstica se usa pruebas serológicas que pueden dar resultados no concluyentes. Objetivos: evaluar una prueba de PCR múltiplex anidada para diagnosticar el HTLV-1. Métodos: la validación de la PCR se realizó con primers dirigidos a las regiones Pol y LTR del HTLV-1. Se empleó el gen β-globina como control endógeno interno y el límite de detección se evaluó con células MT2. Los parámetros de precisión diagnóstica se evaluaron frente a 95 muestras sanguíneas de Referencia. Resultados: la prueba evaluada obtuvo un límite de detección de 0,5 ng/μL de ADN sensibilidad diagnóstica=97,1%, especificidad diagnóstica y analítica=100%, vpn=97,2%, vpp, repetibilidad y reproducibilidad=100%; Kappa, Índice Youden=0,97. Conclusiones: la prueba evaluada presenta un alto rendimiento diagnóstico y debido a su bajo costo se recomienda su implementación en el algoritmo del diagnóstico de HTLV-1 en Perú.
Los polimorfismos del gen IL28B no se asocian con el riesgo de infección por HTLV-1: un metaanálisis
(Gac Med Bol, 2025) Quiroz-Ruiz, Hans Ramón; Miranda-Ulloa, Eduardo; León-Torres, Carlos Alberto; Bardales-Vásquez, Cecilia Betzabet
La búsqueda de factores genéticos de riesgo es importante para comprender la susceptibilidad al Virus Linfotrópico TTipo 1 Humano (HTLV-1), aunque los polimorfismos del gen IL28B se han asociado con el riesgo de infección en otros virus, su papel en el riesgo de infección por HTLV-1 permanece incierto. Objetivo: determinar si los Polimorfismos de un Solo Nucleótido (SNP) rs8099917 y rs12979860 del gen IL28B están asociados con el riesgo de infección HTLV-1. Material y métodos: se realizó un metaanálisis de estudios de casos y controles, se efectúo una búsqueda en Pubmed, Google Scholar y Scopus. Se extrajeron frecuencias genotípicas de los polimorfismos. Mediante un metaanálisis de asociación genética empleando el programa Metagenyo, se estimaron Odds Ratios (OR) e intervalos de confianza al 95% para cuatro modelos genéticos. Resultados: Se incluyeron cuatro estudios, constituyendo 875 participantes para el rs12979860 y 718 para rs8099917. No se observó desviación del equilibrio Hardy-Weinberg (p>0,05). No se evidenció asociación estadísticamente significativa de rs12979860 con riesgo de infección por HTLV-1 (modelo alélico: OR= 0,98; p= 0,89; modelo recesivo: OR= 1,03; p=0,85; modelo dominante: OR= 0,91; p= 0,63; modelo sobredominante OR= 0,92; p= 0,59); ni del rs8099917 (modelo alélico: OR= 1,01; p=0,97; modelo recesivo: OR= 0,95; p=0,78; modelo dominante: OR= 1,09; p=0,80; modelo sobredominante: OR= 1,12; p=0,53). Conclusión: El metaanálisis muestra que los SNPs rs8099917 y rs12979860, no están asociados con el riesgo de infección por HTLV-1. Se resaltan la necesidad de más investigaciones de tipo caso-control que permitan contrastar nuestra conclusión.