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Evaluación de la reactivación in vitro de linfocitos provenientes de ratones inmunizados con el antígeno de leishmania y tratados con el extracto total de alcaloides de evanta.
(Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas, 2012) Ruiz Rosales, Norma Karina
Las Leishmaniasis son un grupo de enfermedades parasitarias de distribución mundial transmitidas al ser humano por la picadura de flebótomos infectados por protozoos del genero Leishmania. Esta enfermedad se manifiesta en sus formas: cutánea (localizada y difusa), mucocutánea y visceral, los cuales son el resultado de una compleja interacción entre la especie del parásito involucrado y la respuesta inmunológica del paciente. La leishmaniasis, es la causa de una considerable mortalidad y morbilidad alrededor del mundo, en Bolivia, afecta aproximadamente 1800 casos nuevos al año. La mortalidad es uno de los indicadores que aún no se ha estudiado, pero se tiene referencia de personas con procesos crónicos avanzados de Leishmaniasis mucocutánea, los cuales tienen un compromiso psicológico importante que hace que se aísle de la sociedad (muerte psicológica). Por la importancia de esta enfermedad, ya que se trata de un problema de salud pública, en nuestro país se han realizado diferentes estudios que pretenden la búsqueda de tratamientos leishmanicidas con base en productos naturales. La Evanta (Galipea longiflora Krause) es una planta que ha sido estudiada para este fin y se demostró que tiene un efecto leishmanicida in vitro. Posteriormente se realizaron estudios sobre el efecto que tiene esta planta en la respuesta inmune generada en la Leishmaniasis analizando algunos efectores que mostraron un posible efecto Inmunomodulador. En el presente trabajo se realizó un estudio in vivo en ratones hembras de la cepa Balb/c las cuales fueron inmunizadas con el antígeno total de Leishmania braziliensis y tratadas con el extracto total de alcaloides de Evanta. Posteriormente se realizó un estudio in vitro de la funcionalidad de las células obtenidas del bazo de estos animales de experimentación sobre las cuales se analizó la proliferación celular y la capacidad de producción de Interferón-gamma (INF-ү). Los resultados muestran inhibición de la proliferación celular, tanto en células estimuladas con Concanavalina A (Con A) como en aquellas estimuladas con el antígeno de leishmania. Se vió que la inhibición es Dosis – Dependiente, es decir, a mayor dosis del extracto de Evanta utilizado en el tratamiento in vivo mayor el efecto inhibidor de la proliferación celular. Al analizar el efecto del extracto de Evanta sobre la producción de INF-ү en sobrenadantes de los cultivos celulares se vió también el mismo efecto: una inhibición Dosis – Dependiente (a mayor dosis, mayor inhibición) tanto en células estimuladas con Con A como en las estimuladas con el antígeno total de Leishmania braziliensis. Estos resultados permiten apoyar la hipótesis de los estudios previos in vitro donde el extracto total de alcaloides de Evanta además de actuar sobre el parasito, gracias a su efecto leishmanicida, actúa modulando la respuesta inmune la cual es crucial en la expresión clínica de la enfermedad. Deben realizarse otros estudios in vivo que apoyen los resultados hallados en esta investigación y así poder confirmar el efecto Inmunomodulador del extracto total de alcaloides de Evanta y descartar un posible efecto inmunotóxico.
MÁS ALLÁ DEL TAMIZAJE SEROLÓGICO: HALLAZGOS DE HTLV I/II EN DONANTES DEL BANCO DE SANGRE MATERNO INFANTIL CNS DE LA PAZ, BOLIVIA
(Rev. Méd. La Paz, 2025) Chávez Ramos, Mario Aldo; Ruiz Rosales, Norma Karina; Tiñini Rojas, Ximena; Tavera Rivas, Daniela Elena; Plata Troncoso, Iveth; Cussi Coronel, Guiselle Alejandra
El virus linfotrópico de células T humanas tipos I y II (HTLV I/II) es un retrovirus perteneciente a la subfamilia de Oncoviridae que, por su patogenicidad puede transmitirse a través de la transfusión de componentes sanguíneos infectados. Se realizó un estudio prospectivo descriptivo de corte transversal, que incluyó a todos los donantes de sangre tamizados para HTLV I/II en el Banco de Sangre Materno Infantil de la Caja Nacional de Salud, ubicado en la ciudad de La Paz, Bolivia, durante el período comprendido entre diciembre de 2023 y agosto de 2024, se analizó un total de 4178 donantes de sangre; identificándose 6 donantes reactivos a HTLV I/II, lo que representa una tasa de reactividad del 0.1435%. Los donantes reactivos comprendieron 3 hombres y 3 mujeres, con edades que oscilaron entre 18 y 56 años. Se observó reactividad en donantes voluntarios y de reposición, abarcando diferentes grupos sanguíneos. Si bien los resultados muestran una tasa baja de reactividad y además de que la información epidemiológica es escasa en Bolivia, particularmente en la ciudad de La Paz, es crucial mantener la vigilancia y realizar pruebas de detección en donantes de sangre para prevenir la transmisión del virus ya que la infección por HTLV I/II representa un riesgo significativo para la seguridad transfusional. Esté estudio tiene como objetivo determinar la frecuencia de donantes reactivos a HTLV I/II en el banco de sangre y analizar las características demográficas y los tipos de donación asociados con la reactividad.