Síndrome de Hunter Mucopolisacaridosis (II): reporte de un caso

dc.contributor.authorArias Eulate, Juan Carlos
dc.contributor.authorAngulo Flores, Marcela Denisse
dc.contributor.authorRueda Muñoz, Zulma
dc.contributor.authorPaz, Ghunter
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T14:42:27Z
dc.date.available2026-03-23T14:42:27Z
dc.date.issued2011
dc.descriptionVol. 14, No. 1
dc.description.abstractEl síndrome de Hunter, es una alteración genética que afecta principalmente a los varones, debido a la deficiencia o ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa, que interfiere con la capacidad del cuerpo de descomponer y reciclar los mucopolisacáridos. La incidencia es de 1: 10.000 a 1:25.000 de recién nacidos vivos. Las manifestaciones físicas, incluyen rasgos faciales distintivos, cabeza grande, abdomen aumentado, engrosamiento de válvulas cardíacas, enfermedad respiratoria obstructiva, retraso del desarrollo mental y aumento de tamaño del hígado y del bazo. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 7 años de edad, con diagnostico de síndrome de Hunter hace seis años, con antecedentes de crisis convulsivas en dos oportunidades y cuadros de bronconeumonía. Al examen físico presenta fascie tosca, contractura en musculo bíceps braquial, se logra la extensión de las manos, camina con la punta de los pies y presenta hepato y esplenomegalia. Al cual se le trató la sintomatología respiratoria con el uso de antibióticos.es
dc.description.abstractHunter Syndrome, is a genetic disorder that primarily affects males, due to the deficiency or absence of the enzyme iduronate-2-sulfatase, which interferes with the ability of the body break down and recyele mucopolysaccharides. The incidence is 1: 10.000 to 1:25.000 babies alive. The physical manifestations includes distinctive facial features, large head, abdomen increased thickening of heart valves, obstructive respiratory illness, delayed mental development and enlarged liver and spleen. We present the clinical case of a 7-year-old male patient with diagnosis of Hunter Syndrome six years ago, with a history of seizures in two occasions and schedules of bronchopneumonia. A physical examination presents rough fascie, brachial bicep muscle contracture, is achieved by the extension of the hands, walks with the tip of toes and presents hepato and splenomegaly. Which we treated respiratory symptoms with the use of antibiotics.en
dc.identifier.urihttp://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-74332011000100011&tlng=es
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/88294
dc.language.isoes
dc.publisherRev Cient Cienc Méd
dc.relationhttp://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v14n1/a11.pdf
dc.relation.ispartofRev Cient Cienc Méd
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjectSíndrome de Hunter
dc.subjectMucopolisacaridosis II
dc.subjectIduronato Sulfatasa
dc.subjectHunter Syndrome
dc.subjectMucopolysaccharidosis II
dc.subjectIduronate Sulfatase
dc.titleSíndrome de Hunter Mucopolisacaridosis (II): reporte de un caso
dc.title.alternativeHunter Syndrome Mucopolysaccharides (II): a Case Report
dc.typeArtículo Científico Publicado

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