Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
| dc.contributor.author | M.F. Cátedra | |
| dc.contributor.author | Luis Eduardo Piña Ramírez | |
| dc.contributor.author | Oscar Abelardo Murúa Millán | |
| dc.contributor.author | Carlos Andrés Valencia Arana | |
| dc.contributor.author | Sergio Alvarez Domínguez | |
| dc.contributor.author | Elizabeth Mina Romero | |
| dc.coverage.spatial | Bolivia | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-22T18:48:44Z | |
| dc.date.available | 2026-03-22T18:48:44Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description.abstract | Introduccin: El sndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (tambin conocido como aplasia mulleriana) es una rara anomala congnita del tracto genital, de etiologa desconocida, se caracteriza por la ausencia congnita del tero, crvix y porcin superior de la vagina. Caso clnico: Paciente femenino de 16 aos de edad que presenta amenorrea primaria, perfil hormonal normal, desarrollo sexual adecuado Tanner 5, cariotipo 46 XX. Se realiza resonancia magntica, donde se detecta ausencia de tero y de los dos tercios proximales de la vagina. Conclusin: La resonancia magntica es una prueba diagnstica que brinda gran detalle anatmico del tero y vagina, permitiendo caracterizar y clasificar | |
| dc.identifier.doi | 10.35366/107122 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.35366/107122 | |
| dc.identifier.uri | https://andeanlibrary.org/handle/123456789/72336 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.relation.ispartof | Acta Médica Grupo Ángeles | |
| dc.source | Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío | |
| dc.subject | Medicine | |
| dc.title | Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser | |
| dc.type | article |