Progeria y su Asociación con Enfermedad Cerebrovascular, Primer Reporte de un Caso en la Literatura Nacional de Colombia
| dc.contributor.author | Luis Dulcey | |
| dc.contributor.author | Camila Andrea Parra Rincón | |
| dc.contributor.author | Andrea Leonor Wadnipar Gutiérrez | |
| dc.contributor.author | Carmen Carolina Dominguez Gutiérrez | |
| dc.contributor.author | Luis Carlos Muñoz Holguín | |
| dc.contributor.author | Sara Julieth Giraldo Sangregorio | |
| dc.contributor.author | German Jefferson Franco Tapias | |
| dc.contributor.author | Geinni Paola Barrera Amaya | |
| dc.contributor.author | Brian Emilio Giraldo Sangregorio | |
| dc.contributor.author | J. Pallarés | |
| dc.coverage.spatial | Bolivia | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-22T16:30:11Z | |
| dc.date.available | 2026-03-22T16:30:11Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description | Citaciones: 1 | |
| dc.description.abstract | El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (SPHG) es un síndrome de envejecimiento prematuro, progresivo y poco frecuente con morbilidad temprana debido a enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. Los síntomas clínicos son muy diversos, incluyendo síntomas inespecíficos como retraso del crecimiento, esclerodermia, alopecia y osteoporosis, así como hipertensión y enfermedades cardiovasculares que se presentan en la infancia y la adolescencia debido al envejecimiento vascular acelerado, es causado por una mutación esporádica de una sola base de LMNA, que da como resultado una forma anormal de la proteína lamina A de la membrana interna, también conocida como progerina. La progerina se expresa en tipos de células que son fundamentales para la función y estructura vascular, como las células del músculo liso vascular, las células endoteliales y los fibroblastos adventiciales. La presencia del síndrome genera un riesgo elevado para desarrollar eventos cerebrovasculares entre otras comorbilidades. Presentamos a continuación un caso de un masculino de 21 años de edad proveniente de Santander Colombia con diagnóstico de Progeria y con 2 eventos cerebrovasculares lacunares. Se trata de un masculino de la tercera década de la vida con cuadro clínico de 2 ingresos hospitalarios por enfermedad cerebrovascular cursando con hemiparesia motora izquierda, Rankin modificado de 1, en los estudios del protocolo CASCADE se descartaron fuentes embolicas, aterotrombóticas y de hipercoagulabilidad. Se evidencio infarto lacunar en resonancia cerebral a nivel del hemisferio derecho e izquierdo. Los infartos lacunares se expresan por cuatro síndromes lacunares estereotipados: hemiparesia motora pura, síndrome sensitivo puro, paresia crural con ataxia homolateral, que más tarde se llamaría hemiparesia atáxica o ataxia-hemiparesia, y disartria mano torpe. El paciente presenta un evento tipo hemiparesia motora pura izquierda con minimas limitaciones actualmente. El presente caso es anecdótico y sería el primer reporte en la literatura Colombiana de este tipo de asociación con la progeria. | |
| dc.identifier.doi | 10.37811/cl_rcm.v7i5.8243 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i5.8243 | |
| dc.identifier.uri | https://andeanlibrary.org/handle/123456789/58618 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Latin American Association for the Advancement of Sciences | |
| dc.relation.ispartof | Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar | |
| dc.source | Universidad de Los Andes | |
| dc.subject | Medicine | |
| dc.subject | Humanities | |
| dc.title | Progeria y su Asociación con Enfermedad Cerebrovascular, Primer Reporte de un Caso en la Literatura Nacional de Colombia | |
| dc.type | article |