Propuesta para seleccionar aceites esenciales de plantas de Colombia para investigación con base en su citotoxicidad

Abstract

Antecedentes: Conocer la tendencia de productos de plantas a causar toxicidad en humanos es parte de la investigacin orientada al descubrimiento de un medicamento natural. Las pruebas en animales son relativamente costosas, de bajo rendimiento, asociadas a sufrimiento del animal y diferencias relativas a la especie hacen difcil inferir efectos en humanos. Las pruebas en clula viva son recomendadas. Objetivo: Estudiar la tendencia a toxicidad de aceites esenciales (AE) de plantas de Colombia usando un ensayo basado en clula. Mtodo: Los AE de 18 especies distintas de plantas fueron estudiados. Se us el ensayo del MTT en seis lneas celulares de humano y animal derivadas de tejido normal y canceroso, las cuales se trataron antes y despus de la proliferacin. Los AE se organizaron en el orden de una agrupacin jerrquica con base en los valores de CC 50 y la sumatoria de la jerarqua ponderada en el panel de clulas (JPi ) se us como indicador de similitud. Cuanto mayor fue el valor de JPi menor fue la tendencia a toxicidad. Resultados: Los AE con valores de CC 50 > 200 g/mL en al menos cinco condiciones experimentales presentaron valores de JPi > 6,0 sugiriendo baja tendencia a toxicidad y fueron en orden descendente (JPi en parntesis): Calycolpus moritzianus (O.Berg) Burret (9,7) < Psidium sartorianum (O. Berg) Nied. (8,9) < Wedelia calycina (6,5) < Lippia micromera Schauer (6,2) Piper haltonii . (6,2). AE con valores de CC 50 < 100 g/mL en cuatro o ms condiciones experimentales presentaron valores JPi < 4.0 sugiriendo alta tendencia a toxicidad y fueron en orden ascendente: Tagetes caracasana Kunth (2,7 -2,8) > Chromolaena odorata (L.) R.M.King & H.Rob. (3,0) > Ageratina aff. popayanensis (Hieron.) R.M.King & H.Rob. (3,1) > Lantana colombiana Lpez-Pal. (3,3) >Turnera disffusa. (3,4). AE de Tagetes caracasana present actividad antiproliferante (CI 50 : 42,2 y 47,9 g/mL) sobre clulas humanas de cncer de crvix. Conclusin: El abordaje metodolgico permiti identificar AE con baja y alta tendencia a toxicidad. Los resultados podran tener valor para predecir actividad in vivo y priorizar muestras para futuras investigaciones.