Evaluación de una prueba de reacción en cadena de la polimerasa múltiplex anidada para la detección de HTLV-1

dc.contributor.authorSerrano-Segura, Kevin
dc.contributor.authorMiranda-Ulloa, Eduardo
dc.contributor.authorRomero-Ruiz, Soledad
dc.contributor.authorCárdenas-Bustamante, Fany
dc.contributor.authorQuiroz-Ruiz, Hans Ramón
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T16:13:24Z
dc.date.available2026-03-23T16:13:24Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionVol. 46, No. 2
dc.description.abstractEl Perú es un área endémica al virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1) y para su confirmación diagnóstica se usa pruebas serológicas que pueden dar resultados no concluyentes. Objetivos: evaluar una prueba de PCR múltiplex anidada para diagnosticar el HTLV-1. Métodos: la validación de la PCR se realizó con primers dirigidos a las regiones Pol y LTR del HTLV-1. Se empleó el gen β-globina como control endógeno interno y el límite de detección se evaluó con células MT2. Los parámetros de precisión diagnóstica se evaluaron frente a 95 muestras sanguíneas de Referencia. Resultados: la prueba evaluada obtuvo un límite de detección de 0,5 ng/μL de ADN sensibilidad diagnóstica=97,1%, especificidad diagnóstica y analítica=100%, vpn=97,2%, vpp, repetibilidad y reproducibilidad=100%; Kappa, Índice Youden=0,97. Conclusiones: la prueba evaluada presenta un alto rendimiento diagnóstico y debido a su bajo costo se recomienda su implementación en el algoritmo del diagnóstico de HTLV-1 en Perú.es
dc.description.abstractPeru is an endemic area for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) and for its diagnostic confirmation serological tests are used, which can give inconclusive results. Objectives: to evaluate a nested multiplex PCR test to diagnose HTLV-1. Methods: PCR validation was performed with primers targeting the Pol and LTR regions of HTLV-1. The β-globin gene was used as an internal endogenous control and the detection limit was evaluated with MT2 cells. Diagnostic accuracy parameters were evaluated against 95 Reference blood samples. Results: the evaluated test obtained a detection limit of 0.5 ng/μL of DNA; diagnostic sensitivity=97.1%, diagnostic and analytical specificity=100%, vpn=97.2%, vpp, repeatability and reproducibility=100%; Kappa, Youden Index=0.97. Conclusions: the evaluated test has a high diagnostic performance and due to its low cost, its implementation in the HTLV-1 diagnosis algorithm in Peru is recommended.en
dc.identifier.doi10.47993/gmb.v46i2.608
dc.identifier.issn1012-2966
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.47993/gmb.v46i2.608
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/97200
dc.language.isoes
dc.publisherGac Med Bol
dc.relation.ispartofGac Med Bol
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjectdiagnóstico
dc.subjectretrovirus
dc.subjectPCR anidado
dc.subjectvirus linfotrópico T tipo 1 humano
dc.subjectdiagnosis
dc.subjectretrovirus
dc.subjectnested PCR
dc.subjectnested PCR nested PCR nested PCR
dc.titleEvaluación de una prueba de reacción en cadena de la polimerasa múltiplex anidada para la detección de HTLV-1
dc.title.alternativeEvaluation of a nested multiplex polymerase chain reaction test for the detection of HTLV-1
dc.typeArtículo Científico Publicado

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