Deficiencia congénita de Proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa, a propósito de un caso

dc.contributor.authorVarela Morales, Carla
dc.contributor.authorÁlvarez Endara, Julio
dc.contributor.authorPantoja Ludueña, Manuel
dc.contributor.authorMazzi Gonzales de Prada, Eduardo
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T15:14:45Z
dc.date.available2026-03-23T15:14:45Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionVol. 54, No. 2
dc.description.abstractSe presenta el caso clínico de un recién nacido con trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa.es
dc.description.abstractWe present a clinical case of a newborn with inherited thrombophilia by congenital deficiency of protein C associated with the gene from the 5, 10-methyltetrahydrofolate reductase C677T polymorphism.en
dc.identifier.issn1024-0675
dc.identifier.urihttp://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-06752015000200004&tlng=es
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/91492
dc.language.isoes
dc.publisherRev. bol. ped.
dc.relationhttp://www.scielo.org.bo/pdf/rbp/v54n2/v54n2_a04.pdf
dc.relation.ispartofRev. bol. ped.
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjecttrombofilia hereditaria
dc.subjectdeficiencia congénita de proteína C
dc.subjectinherited thrombophilia
dc.subjectcongenital deficiency of protein C
dc.titleDeficiencia congénita de Proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa, a propósito de un caso
dc.title.alternativeCongenital deficiency of protein C associated with C677T polymorphism of the gene from the 5,10-methyltetrahydrofolate reductase. Case report
dc.typeArtículo Científico Publicado

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