S-allyl cysteine protege contra la lesión renal inducida por isquemia-reperfusión miocárdica en ratas ovariectomizadas

Abstract

La lesión renal aguda secundaria a la isquemia-reperfusión miocárdica constituye una complicación grave impulsada por el estrés oxidativo y la inflamación. Aunque la reperfusión restablece la oxigenación, también incrementa la generación de especies reactivas de oxígeno, agravando el daño renal. La S-alil cisteína, un compuesto organosulfurado derivado del ajo, ejerce efectos antioxidantes al potenciar las defensas antioxidantes endógenas. Por ello, este estudio investiga los efectos de la S-alil cisteína en ratas ovariectomizadas sometidas a lesión por isquemia-reperfusión miocárdica. Treinta y dos ratas Wistar hembras fueron sometidas a ovariectomía (n=24) o cirugía simulada (n=8). Tras un período de recuperación de tres semanas, se indujo la lesión por isquemia-reperfusión miocárdica mediante 30 minutos de ligadura de la arteria coronaria descendente anterior izquierda, seguidos de 2 horas de reperfusión. La S-alil cisteína o la propilglicina se administraron a través de la arteria carótida derecha al inicio de la reperfusión. Los tejidos renales fueron analizados bioquímica e histológicamente. La S-alil cisteína redujo significativamente los niveles de malondialdehído y aumentó de manera no significativa tanto el nivel de glutatión como la actividad de la catalasa en los tejidos renales. Sin embargo, no se observaron cambios en la actividad del superóxido dismutasa ni en los niveles de sulfuro de hidrógeno. La histología renal reveló que la S-alil cisteína preservó la morfología renal en ratas ovariectomizadas, probablemente mediante la eliminación de especies reactivas de oxígeno y la activación de la vía Nrf2. Este estudio concluye que la S-alil cisteína atenúa la lesión renal inducida por la isquemia-reperfusión miocárdica en ratas con deficiencia de estrógenos al reducir el estrés oxidativo y potenciar las defensas antioxidantes, lo que sugiere su potencial como suplemento terapéutico para disminuir el riesgo de lesión renal aguda en mujeres posmenopáusicas.Acute kidney injury secondary to myocardial ischemia-reperfusion is a serious complication driven by oxidative stress and inflammation. Although reperfusion restores oxygenation, it also increases reactive oxygen species generation, worsening renal injury. S-allyl cysteine, a garlic-derived organosulfur compound, exerts antioxidative effects by enhancing endogenous antioxidant defenses. Hence, this study investigates the effects of S-allyl cysteine in ovariectomized rats subjected to myocardial ischemia-reperfusion injury. Thirty-two female Wistar rats underwent either ovariectomy (n=24) or sham surgery (n=8). After a 3-week recovery, myocardial ischemia-reperfusion injury was induced by 30 min of left anterior descending coronary artery ligation followed by 2 h of reperfusion. S-allyl cysteine or propargylglycine was administered via the right carotid artery at reperfusion onset. Kidney tissues were analyzed biochemically and histologically. S-allyl cysteine significantly reduced malondialdehyde levels and insignificantly increased both glutathione level and catalase activity in renal tissues. However, no changes were observed in superoxide dismutase activity and hydrogen sulfide levels. Renal histology revealed that S-allyl cysteine preserved renal morphology in ovariectomized rats, likely via reactive oxygen species scavenging and Nrf2 pathway activation. This study concludes that S-allyl cysteine attenuates myocardial ischemia-reperfusion-induced kidney injury in estrogen-deficient rats by reducing oxidative stress and enhancing antioxidant defenses, suggesting potential as a therapeutic supplement to reduce risk of acute kidney injury in menopausal women.