DEXMEDETOMIDINA COMO COADYUVANTE EN SEDACION PARA GINECOLOGIA

dc.contributor.authorAlegre Andrade, Patricia
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T15:57:30Z
dc.date.available2026-03-23T15:57:30Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionVol. 24, No. 2
dc.description.abstractIntroducción: Actualmente no se cuenta con experiencia sobre el uso de dexmedetomidina intranasal para procedimientos ginecológicos en el medio. Objetivos: Demostrar los efectos del uso intranasal de dexmedetomidina en sedación para procedimientos gineco-obstétricos. Métodos: Es un ensayo clínico no controlado, prospectivo a simple ciego; tomando 24 pacientes de un universo de 80 pacientes, se administró 0,9 pg/kg de dexmedetomidina intranasal antes de realizar el procedimiento; se procesó en IBM-SPPS v.25 ®. Cálculo de media y DE en cuantitativas y valor p < 0,05 significativo. Resultados: Edad media de 32 años; frecuencia cardiaca basal 70 lat/min, siendo significativo posterior a la inducción y al concluir el procedimiento; la presión arterial media se mantuvo entre 82 a 73 mmHg, no significativo; la Escala Visual Numérica se encontró de 0 en 18 pacientes; durante la inducción y mantenimiento con Infusión Controlada se encontró entre 2 ng/ml de remifentanil y 2 mcg/ml de propofol; 18 pacientes no presentaron complicaciones. Conclusiones: Provee estabilidad hemodinámica a la dosis usada, sin efectos adversos tras administración de dexmedetomidina y produce una reducción de las dosis de los medicamentos de inducción y mantenimiento.es
dc.description.abstractIntroduction: We do not have experience on the use of intranasal dexmedetomidine for gynecological procedures in the environment. Objectives: To demonstrate the effects of intranasal use of dexmedetomidine in sedation for obstetric gynecological procedures. Methods: a prospective, longitudinal, single-blind, uncontrolled clinical trial was conducted; Taking 24 patients from a universe of 80 patients, 0.9 pg/kg of intranasal dexmedetomidine was administered prior to performing the procedure. it was processed in IBM-SPPS v.25 ®. Calculation of mean and SD in quantitative and p value < 0.05 significant. Results: average age of 32 years old; basal heart rate 70 beats / min, being significant after induction and at the end of the procedure; the mean arterial pressure remained between 82 to 73 mmHg, not significant;Visual Numeric Scale was found from 0 in 18 patients; during induction and maintenance with Target Control Infusion it was found between 2 ng / ml of remifentanil and 2 mcg / ml of propofol. There were no complications in 18 patients. Conclusions: it provides hemodynamic stability at the dose used without adverse effects after administration of dexmedetomidine and produces a reduction in the doses of induction and maintenance drugs.en
dc.identifier.doi10.51581/rccm.v24i2.396
dc.identifier.issn1817-7433
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.51581/rccm.v24i2.396
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/95657
dc.language.isoes
dc.publisherRev Cient Cienc Méd
dc.relation.ispartofRev Cient Cienc Méd
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjectDexmedetomidina
dc.subjectintranasal
dc.subjectlegrado
dc.subjectsedación
dc.subjectDexmedetomidine
dc.subjectintranasal
dc.subjectcurettage
dc.subjectsedation
dc.titleDEXMEDETOMIDINA COMO COADYUVANTE EN SEDACION PARA GINECOLOGIA
dc.title.alternativeDEXMEDETOMIDINE AS AN ADYUVANT IN SEDATION FOR GYNECOLOGY
dc.typeArtículo Científico Publicado

Files