Hipokalemia persistente secundaria al Síndrome de McKittrick Wheelock: reporte de caso

dc.contributor.authorAlvaro Andre Vargas Aguilar
dc.contributor.authorRomel Elvin Ticona Arrazola
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-22T15:40:09Z
dc.date.available2026-03-22T15:40:09Z
dc.date.issued2025
dc.descriptionCitaciones: 1
dc.description.abstractReportamos el caso de un Síndrome de McKittrick-Wheelock con una presentación atípica, se trata de un paciente varón de 60 años que acudió a servicio por presentar una masa inguinal izquierda con signos de inflamación, acompañado de diarrea de más o menos 1 año de duración, estudios imagenológicos revelaron un tumor rectal causante de estenosis casi total del lumen que prolifero hasta región inguinal, que fue la masa vista en el examen físico inicial, posterior estudio histopatológico identificó el tumor como un carcinoma escamoso no queratinizante. Ya ingresado el paciente se constató una hipopotasemia persistente y a pesar de un manejo inicial con reposición electrolítica más antibioticoterapia el paciente falleció antes de ser intervenido quirúrgicamente. El presente caso quiere destacar la importancia de sospechar este síndrome en pacientes que presenten una clínica similar a la descrita además de subrayar la necesidad de un diagnóstico temprano debido a la alta mortalidad.
dc.identifier.doi10.47993/gmb.v48i1.984
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.47993/gmb.v48i1.984
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/53715
dc.language.isoes
dc.relation.ispartofGaceta Médica Boliviana
dc.sourceUniversidad Privada Franz Tamayo
dc.subjectMedicine
dc.titleHipokalemia persistente secundaria al Síndrome de McKittrick Wheelock: reporte de caso
dc.typearticle

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