Síndrome de Leigh: A propósito de un caso

dc.contributor.authorSamira Azis
dc.contributor.authorJesús Puentes Rodríguez
dc.contributor.authorA Cabrera Valladares
dc.contributor.authorAstrid Matheus
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-22T18:21:41Z
dc.date.available2026-03-22T18:21:41Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractEl Síndrome de Leigh o Encefalopatía Necrotizante se caracteriza por una disfunción mitocondrial que lleva a un deterioro de la cadena respiratoria y por consiguiente de la fosforilación oxidativa; además posee una clínica inespecífica y es considerada un padecimiento poco frecuente en edades pediátricas. Se presenta el caso de paciente de 3 años de edad, con crisis convulsivas a los 5 meses de edad a quien se realizó tomografía axial computarizada donde se evidencia hipointensidad en ambos núcleos putaminales, se realizan estudios genéticos que resultan negativos y electroencefalograma donde se evidencia leve desorganización foco de onda aguda en área centro parietal derecha. Actualmente en tratamiento con L-carnitina, coenzima Q10, complejo B y Omega 3, logrando mejoría en el paciente.
dc.identifier.doi10.53766/ideula/2021.01.01.06
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.53766/ideula/2021.01.01.06
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/69657
dc.language.isoes
dc.relation.ispartofRevista de Investigación Docencia y Extensión de la ULA (IDEULA)
dc.sourceUniversidad de Los Andes
dc.subjectHumanities
dc.subjectPhilosophy
dc.subjectMedicine
dc.titleSíndrome de Leigh: A propósito de un caso
dc.typearticle

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