Síndrome de Leigh: A propósito de un caso
| dc.contributor.author | Samira Azis | |
| dc.contributor.author | Jesús Puentes Rodríguez | |
| dc.contributor.author | A Cabrera Valladares | |
| dc.contributor.author | Astrid Matheus | |
| dc.coverage.spatial | Bolivia | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-22T18:21:41Z | |
| dc.date.available | 2026-03-22T18:21:41Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.description.abstract | El Síndrome de Leigh o Encefalopatía Necrotizante se caracteriza por una disfunción mitocondrial que lleva a un deterioro de la cadena respiratoria y por consiguiente de la fosforilación oxidativa; además posee una clínica inespecífica y es considerada un padecimiento poco frecuente en edades pediátricas. Se presenta el caso de paciente de 3 años de edad, con crisis convulsivas a los 5 meses de edad a quien se realizó tomografía axial computarizada donde se evidencia hipointensidad en ambos núcleos putaminales, se realizan estudios genéticos que resultan negativos y electroencefalograma donde se evidencia leve desorganización foco de onda aguda en área centro parietal derecha. Actualmente en tratamiento con L-carnitina, coenzima Q10, complejo B y Omega 3, logrando mejoría en el paciente. | |
| dc.identifier.doi | 10.53766/ideula/2021.01.01.06 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.53766/ideula/2021.01.01.06 | |
| dc.identifier.uri | https://andeanlibrary.org/handle/123456789/69657 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.relation.ispartof | Revista de Investigación Docencia y Extensión de la ULA (IDEULA) | |
| dc.source | Universidad de Los Andes | |
| dc.subject | Humanities | |
| dc.subject | Philosophy | |
| dc.subject | Medicine | |
| dc.title | Síndrome de Leigh: A propósito de un caso | |
| dc.type | article |