REPORTE DE CASOS DE ICTIOSIS LAMINAR EN HONDURAS; DESAFÍO DIAGNÓSTICO

dc.contributor.authorNavarro Turcios, Steven Josue
dc.contributor.authorMolina Barrios, Suyapa Jaqueline
dc.contributor.authorMoya Trejo, Madelyne Geovanna
dc.contributor.authorMoya Díaz, Geovanna Michele
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T15:48:39Z
dc.date.available2026-03-23T15:48:39Z
dc.date.issued2020
dc.descriptionVol. 23, No. 2
dc.description.abstractIntroducción: La ictiosis es una enfermedad de origen genético que afecta principalmente la piel, posee varios tipos dependiendo el patrón de herencia. Dentro de las dominantes encontramos a la ictiosis vulgar, y en las recesivas la Ictiosis laminar, Eritroderma ictiosiforme, arlequín. La ictiosis laminar es una genodermatitis congénita que según datos estadísticos internacionales (EUA) reporta 1:200 000-300 000 recién nacidos, dentro de las bases de datos consultadas en Honduras, no se encontró la incidencia y prevalencia de esta enfermedad. Materiales y métodos: Se analizó el árbol genealógico de 6 pacientes más la valoración de las manifestaciones clínicas propias de cada individuo para determinar el patrón de herencia especifico y así identificar el tipo de ictiosis. Resultado: El análisis mostró un patrón de herencia autosómico recesivo, consanguinidad en padres de los pacientes. Conclusiones: La realización de un pedigríes esencial en conjunto con la exploración clínica para el diagnóstico de ictiosis, en ausencia de pruebas genéticas e histopatológicas.es
dc.description.abstractIntroduction: Ichthyosis is a disease of genetic origin in which the skin is mainly affected, it has different types depending on the inheritance pattern. Within the dominants we find the ichthyosis vulgaris and on the recessive ones we have the lamellar ichthyosis, harlequin Ichthyosis and Ichthyosiform erythroderma. Lamellar Ichthyosis is a congenital genodermatitis that according to international statistical data (US) it reports 1:200 000-300 000 newborns. Within the databases consulted in Honduras no prevalence and incidence of the disease was found. Materials and methods: It was analyzed the genealogical tree of 6 patients plus the valuation of clinical manifestations of each individual to determine the specific inheritance pattern to identify the type of Ichthyosis. Results: The analysis demonstrated an autosomal inheritance pattern and consanguinity in the patient's parents. Conclusions: The realization of a pedigree it's essential in conjunction with clinical examination forthe diagnosis of ichthyosis in absence of histopathologic and genetical tests.en
dc.identifier.urihttp://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-74332020000200021&tlng=es
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/94786
dc.language.isoes
dc.publisherRev Cient Cienc Méd
dc.relationhttp://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v23n2/v23n2_a21.pdf
dc.relation.ispartofRev Cient Cienc Méd
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjectEctropión
dc.subjectictiosis lamelar
dc.subjectqueratodermia palmoplantar
dc.subjectHonduras
dc.subjectEctropion
dc.subjectIchthyosis
dc.subjectLamellar
dc.subjectKeratoderma
dc.subjectPalmoplantar
dc.subjectHonduras
dc.titleREPORTE DE CASOS DE ICTIOSIS LAMINAR EN HONDURAS; DESAFÍO DIAGNÓSTICO
dc.title.alternativeCASES REPORT OF LAMELLAR ICHTHYOSIS IN HONDURAS; CHALLENGE DIAGNOSIS
dc.typeArtículo Científico Publicado

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