Actualización sobre los agentes terapéuticos en enfermedad de Behcet, una sistemática revisión sobre una patología compleja

dc.contributor.authorLuis Dulcey
dc.contributor.authorRaimondo Caltagironne
dc.contributor.authorJuan Theran
dc.contributor.authorRafael Parales
dc.contributor.authorValentina Cabrera
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-22T19:09:36Z
dc.date.available2026-03-22T19:09:36Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractEl síndrome de Behçet (SB) es una vasculitis multisistémica con afectación vascular variable que muestra una heterogeneidad significativa entre los pacientes en cuanto a las manifestaciones clínicas y el curso de la enfermedad. La elección del tratamiento y la respuesta están influenciadas por esta heterogeneidad. Los objetivos principales de los tratamientos de SB son suprimir rápidamente las exacerbaciones inflamatorias y prevenir las recaídas para proteger las funciones de los órganos y proporcionar una buena calidad de vida. Además de la experiencia a largo plazo con los esteroides y los inmunosupresores tradicionales, los fármacos biológicos, especialmente los inhibidores del TNF, han adquirido una importancia creciente en el tratamiento del SB a lo largo de los años. En esta revisión, nuestro objetivo fue dar una visión general de los estudios con fármacos convencionales y biológicos con eficacia comprobada en el tratamiento de SB.
dc.identifier.doi10.53766/acbio/2023.13.25.11
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.53766/acbio/2023.13.25.11
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/74405
dc.language.isoes
dc.relation.ispartofActa Bioclínica
dc.sourceUniversidad de Los Andes
dc.subjectMedicine
dc.subjectHumanities
dc.titleActualización sobre los agentes terapéuticos en enfermedad de Behcet, una sistemática revisión sobre una patología compleja
dc.typearticle

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